Мептазинол - Meptazinol
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Мептид |
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Ответственность за зависимость |
Низкий |
Пути администрирования |
Оральный, И.М. , И.В. |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение | |
Фармакокинетические данные | |
Метаболизм | Максимальный обезболивающий эффект наблюдается в течение 30–60 минут и длится около 3–4 часов. |
Ликвидация Период полураспада | Период полураспада (1,4–4 часа) |
Экскреция | Препарат быстро метаболизируется до глюкуронида и в основном выводится с мочой. |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.053.718 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 15 Н 23 Н О |
Молярная масса | 233,355 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Мептазинол (торговое название Мептид ) - опиоидный анальгетик, разработанный Wyeth в 1970-х годах. Показания к применению при умеренной и сильной боли , чаще всего используется для снятия боли в акушерстве (при родах ).
Мептазинол представляет собой производное 3-фенилазепана, тогда как другие феназепаны, такие как этогептазин и прогептазин, представляют собой 4-фенилазепаны .
Частичный агонист μ-опиоидного рецептора , его смешанная агонистическая / антагонистическая активность обеспечивает более низкий риск зависимости и злоупотребления, чем полные μ- агонисты, такие как морфин . Мептазинол проявляет не только короткое начало действия, но и меньшую продолжительность действия по сравнению с другими опиоидами, такими как морфин , пентазоцин или бупренорфин .
Рекомендации
внешние ссылки
- Мептазинол в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |