Дигидроэторфин - Dihydroetorphine

Дигидроэторфин

Клинические данные
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
Название ИЮПАК (5 R , 6 R , 7 R , 9 R , 13 S , 14 R ) -7 - [( R ) -2-гидроксипентан-2-ил] -6-метокси-17-метил-4,5-эпокси- 6,14-этаноморфинан-3-ол
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard	100.214.784
Химические и физические данные
Формула	C 25 H 35 N O 4
Молярная масса	413,558  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки Oc6ccc4c1c6O [C @ H] 3 [C @] 5 (OC) [C @ H] (C [C @@] 2 ([C @ H] (N (CC [C @@] 123) C) C4) CC5 ) [C @@] (O) (C) CCC
ИнЧИ InChI = 1S / C25H35NO4 / c1-5-8-22 (2,28) 17-14-23-9-10-25 (17,29-4) 21-24 (23) 11-12-26 (3) 18 (23) 13-15-6-7-16 (27) 20 (30-21) 19 (15) 24 / ч 6-7,17-18,21,27-28H, 5,8-14H2,1- 4H3 / t17-, 18-, 21-, 22-, 23-, 24 +, 25- / м1 / с1 Y Ключ: BRTSNYPDACNMIP-FAWZKKEFSA-N Y
(проверить)

Дигидроэторфин был разработан KW Bentley в McFarlan-Smith в 1960-х годах и является сильнодействующим опиоидным анальгетиком, используемым в основном в Китае. Это производное более известного опиоидного эторфина , очень сильнодействующего ветеринарного болеутоляющего и анестезирующего лекарства, используемого в основном для успокоения крупных животных, таких как слоны, жирафы и носороги.

Дигидроэторфин - полусинтетический опиоид, используемый в основном как сильное болеутоляющее для человека. Он в несколько тысяч раз сильнее морфина (от 1000 до 12000 раз сильнее, в зависимости от того, какой метод используется для сравнения), хотя он плохо всасывается при пероральном приеме. Сублингвальные формы дигидроэторфина используются в Китае в дозах от 20 до 40 мкг, повторяемых каждые 3-4 часа, и, как сообщается, вызывают сильную анальгезию и относительно легкие побочные эффекты по сравнению с другими опиоидами, хотя все обычные побочные эффекты опиоидов, такие как головокружение , седативный эффект , тошнота , запор и угнетение дыхания может произойти. Также были разработаны трансдермальные пластыри с дигидроэторфином.

Считается, что дигидроэторфин вызывает несколько меньшую зависимость, чем многие другие опиоиды, и он также иногда используется в Китае в качестве поддерживающего лекарства для опиоидных наркоманов, подобно тому, как родственный препарат бупренорфин используется в западных странах. Предположительно, он контролируется как «сложный эфир, простой эфир, соль ...» эторфина в Соединенных Штатах в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года и / или его части углеродного скелета морфина помещают его под его «правило морфина» и / или Закон об аналогах 1986 года; у него нет собственного ACSCN. Регламент в других странах может отличаться, но, вероятно, будет аналогичен регулированию для других сильных опиоидных агонистов.

Смотрите также

• Тиенорфин

Ссылки

внешние ссылки

• «Список наркотиков, включенных в Список II Закона о контролируемых веществах» . ДЭА.

Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . v т е