Длинноногий канюк - Long-legged buzzard

Длинноногий канюк
Длинноногий канюк.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Авес
Порядок: Accipitriformes
Семья: Accipitridae
Род: Buteo
Разновидность:
Б. rufinus
Биномиальное имя
Buteo rufinus
( Крецшмар , 1829 г.)
Подвиды
  • Б. р. rufinus - (Крецшмар, 1829 г.)
  • Б. р. cirtensis - (Levaillant, J, 1850).
БутеоРуфинусIUCN2019-2.png
Ареал B. rufinus
  Разведение
  Резидент
  Проход
  Без размножения
Синонимы
  • Buteo ferox

Курганник ( Buteo Руфин ) является хищной птицы широко распространены в различных частях Евразии и в Северной Африке . Этот вид распространяется от Юго-Восточной Европы до Восточной Африки и северной части Индийского субконтинента . Длинноногий канюк - представитель рода Buteo , являясь одним из наиболее крупных его видов. Несмотря на то, что он относительно мощный, в целом он считается довольно медлительным хищником. Как и большинство канюков, он предпочитает мелких млекопитающих, таких как грызуны , в том числе песчанок , сусликов , полевок и крыс , а также рептилий , птиц и насекомых, а также падаль . Длинноногие канюки, адаптируемые к различным средам обитания, могут гнездиться на самых разных поверхностях, включая камни, скалы и деревья. это типичный канюк по репродуктивной биологии. Длинноногий канюк широко распространен и, по-видимому, имеет довольно стабильную популяцию. Таким образом, он рассматривается как наименьшие опасения по МСОП .

Описание

Зимующая птица возле Джайсалмера в Раджастане , Индия.

Форма и окраска

Это большой и довольно крепкий бутео . Длинноногий канюк обладает относительно большим клювом, небольшой головой, длинными крыльями и довольно длинным хвостом, а также относительно длинными ногами с мощными ступнями. Этот вид имеет тенденцию считаться медлительным, сидящим открыто и заметно и в довольно вертикальном положении на скале , скале или подобном месте с хорошим обзором; они также будут регулярно садиться на искусственные возвышения, такие как пилоны или опоры . Длинноногий канюк также часто стоит на земле, где он ходит медленно, часто немного ковыляя. Этот вид очень изменчив по оперению, с тремя-четырьмя основными морфами . У взрослого бледно-морфного длинноногого канюка довольно простая бледная голова, цвет от кремово-рыжего до светло-песочного, максимум с несколькими более темными полосами на макушке и темной линией через глаз, обычно с более твердым темным затылком. Светлая морфа имеет темно-коричневые верхние части с песочно-охристыми прожилками на фоне более заметной песчано-коричневой мантии и кроющих крыльев с темными перьями, что создает контрастный эффект. Хвост бледной морфы взрослой особи светло-рыжевато-оранжевый. Бледность головы у светлых образов продолжается до груди, нижняя часть которой имеет тонкие карандашные полосы, а живот до бока и брюк более темный, рыжевато-коричневый. Между тем, взрослые особи среднего уровня похожи на бледных взрослых, но имеют более насыщенный цвет, более темную и рыжеватую верхнюю часть тела и имеют немного более темную грудь с более узким рисунком. Рыжий морф, возможно, отдельный от промежуточного, в целом более охристый и более темный рыжий на темных частях оперения по сравнению с более контрастной бледной головой. У некоторых рыжих взрослых длинноногих канюков может быть сероватый хвост с некоторой полосой, а иногда и более темной субтерминальной полосой. Все взрослые особи темного морфа имеют цвет от черно-коричневого до черного с белесыми прожилками на затылке. Хвост темных морфов от серого до коричнево-серого с широкой субтерминальной полосой и 7 довольно узкими и тусклыми полосами, хотя у многих они полностью отсутствуют. Молодые особи бледных, промежуточных и рыжеватых морфов похожи на взрослых особей их морфов, но обычно имеют более аккуратные и светлые края сверху, особенно на концах больших и средних кроющих. Также молодые особи имеют более полосатые полосы на голове и груди, а хвост от бледно-беловатого с затемнением кнаружи становится серо-коричневым с неравномерными слабыми коричневыми полосами. Молодые особи темного морфа менее темные, чем взрослые особи этого морфа, иногда обнаруживая небольшое более светлое пятно на груди. Рисунок хвоста длинноногого канюка темной морфы у молодых особей отличается от темных имаго, обычно более коричневый, чем у взрослых особей, с 3 очень широкими полосами и немного более широкой субтерминальной полосой, но хвосты темной морфы у молодых особей, по-видимому, очень изменчивы. Оперение молоди сохраняется до 2–3 лет при первом размножении. У взрослых особей темно-карие глаза, у молодых особей от бледно-серых до серовато-желтых, а перед темнотой они становятся светло-коричневыми. Мозга и ноги тускло-желтые.

В полете длинноногие канюки выглядят как довольно широкотелые хищники среднего размера. Обладая почти орлиным силуэтом, он имеет тенденцию появляться с выступающей головой с несколько тяжелым клювом, длинными широкими крыльями с довольно прямыми краями и лишь слегка сужающимися руками с закругленным пятипалым концом. Это относительно длиннохвостый хвост, имеющий довольно округлую форму. Молодые особи, как правило, выглядят более стройными, с более узкими крыльями и более S-образными задними краями, а также с несколько более длинным хвостом. Длинноногие канюки, как правило, летают сравнительно медленными глубокими ударами и имеют относительно медленный полет. Этот вид скользит с поднятыми вверх руками и более ровными руками, крылья заметно изогнуты на запястьях и парит широкими кругами с неглубокими двугранными крыльями . Загнутые вверх кончики могут улучшить их орлиный вид. Длинноногие канюки часто парят надолго и часто. В полете оранжево-белый хвост на беловатой основе часто на расстоянии выглядит полностью белым и выделяется своей бледностью на фоне темного заднего тела и задних крыльев. Первичные и многие большие кроющие у взрослых длинноногих канюков черноватые, а большие кроющие - со светлой вершиной. Взрослые особи имеют темно-серый цвет на маховых перьях с черноватыми полосами, расходящимися наружу на концах крыльев и по задним краям. Подкрылья обычно слегка испещрены рыжими прожилками у бледных взрослых особей, в то время как у взрослых особей среднего возраста более странный контраст от бледной головы и груди до более темных, более коричневых верхней части тела и кроющих крыльев, груди и накладки крыльев. Летающая рыжеватая взрослая особь имеет тенденцию выглядеть наверху более однородной, с окрасом от охры до желтовато-коричневого и более темно-рыжевато-коричневыми, и иметь более насыщенные темные части, с очень разнообразной рыжеватой окраской хвоста. Темнокожие взрослые в полете могут появляться с бледным пятном на затылке или без него. Темные морфы длинноногих канюков наверху демонстрируют бледные основания до основных, у некоторых менее темных особей наблюдается небольшой контраст коричневых кроющих крыльев с более черными участками запястья с сероватым оттенком второстепенных, но хвост более явно бледный и серый и изменчивый. Внизу темная морфа взрослой особи бросается в глаза, контрастируя с темным телом и подкрыльевыми покровами и бледными маховыми перьями. Молодь длинноногих канюков, очевидно, более полосатая в светлых, средних и рыжих морфах с разной формой крыльев. Молодые особи трех морфов имеют сравнительно однородные вторичные кости наверху с более бледной кистью, четыре внутренних первичных черты имеют тонкую перемычку, беловатый хвост становится более серо-коричневым и кажется нечетким перемычкой дистально. Задние края крыльев более размытые, более серые и уже, чем у взрослых особей, с темной линией, часто заметной вдоль больших кроющих. Молодь темного морфа в полете еще более однородна сверху, без более темных задних краев, сверху и снизу сероватые второстепенные особи выглядят гораздо более сумрачно с более широкими, но размытыми перемычками и часто заметно широкими задними краями, что увеличивает контраст на фоне беловатой руки с темным концом.

Размер

Иллюстрация Кеулеманса , 1874 г.

Это один из самых крупных видов рода Buteo . Только два вида, горный канюк ( Buteo hemilasius ) и железный ястреб ( Buteo regalis ), заметно превышают средний и максимальный вес длинноногих канюков или достигают аналогичного размаха крыльев, но несколько других видов этого рода широко пересекаются по размеру тела. с длинноногим канюк (например, галапагосские , рыжевостые и краснохвостые ястребы и авгур , канюки с грубыми ногами и шакалы ). Длина может составлять от 50 до 66 см (от 20 до 26 дюймов), а размах крыльев от 112 до 163 см (от 3 футов 8 дюймов до 5 футов 4 дюймов). Средний размах крыльев может составлять около 145 см (4 фута 9 дюймов), при этом размах крыльев, несомненно, соперничает с горным канюк как самым большим из всех бутео . Длинноногий канюк демонстрирует типичный половой диморфизм размера в пользу самок, поскольку они могут быть на 15% больше, а в среднем - на 30% тяжелее. Средняя масса тела мужчин составляет 1035 г (2,282 фунта) среди выборки из 8 человек с весом от 590 до 1281 г (от 1,301 до 2,824 фунта), в то время как среднее значение составляло 1315 г (2,899 фунта) в выборке из 11 человек. от 945 до 1760 г (от 2,083 до 3,880 фунта). Между тем, вес мигрирующих длинноногих канюков, мигрирующих в Эйлате, составлял 1182 г (2,606 фунта) у половозрелых канюков и 1047 г (2,308 фунта) у молоди второго года жизни. Размеры живых индийских длинноногих канюков составляли от 1000 до 1300 г (от 2,2 до 2,9 фунта), при меньшей длине от 46 до 55 см (от 18 до 22 дюймов) и размахе крыльев от 129 до 150 см (от 4 футов 3 дюйма до 4 футов 11 дюймов). в). Среди стандартных измерений самцы указанного подвида достигают хорды крыла от 405 до 459 мм (от 15,9 до 18,1 дюйма), в то время как самка достигает хорды крыла от 428 до 496 мм (от 16,9 до 19,5 дюйма). У самцов размер хвоста может составлять от 204 до 244 мм (от 8,0 до 9,6 дюйма), а у самок - от 223 до 262 мм (от 8,8 до 10,3 дюйма). В предплюснах длины, самцы могут измерить 83 до 93 мм (3,3 до 3,7 дюйма) , а самки достигают 87 до 96 мм (3,4 до 3,8 дюйма). В номинальной расе размер стебля зерновых составляет от 23,4 до 30 мм (от 0,92 до 1,18 дюйма) у представителей обоих полов, в среднем 27,9 мм (1,10 дюйма) у мигрантов в Эйлате. Взрослые мигранты в Эйлате имели размеры от 24,8 до 32,1 мм (от 0,98 до 1,26 дюйма), в среднем 27,8 мм (1,09 дюйма) на увеличенном пальце большого пальца .

Идентификация

Типичный бледный длинноногий канюк, вид снизу.

Более светлые особи длинноногого канюка обычно довольно различимы, но их сильно изменчивое оперение приводит к ошибочной идентификации. Основная путаница связана с еще более изменчивым обыкновенным канюком ( Buteo buteo ), главным образом из степного подвида, который размножается и мигрирует в часто схожих районах. Степные канюки отличаются различными особенностями оперения, например, более темные голова и грудь с контрастирующей более светлой грудной полосой, полностью заштрихованные и более темные надхвостики, менее отчетливое пятно на запястьях как сверху, так и снизу, более контрастная подкладка крыльев с более светлым срединным кроем, с большим скрытый самый темный. Из-за большой разницы в оперении степные канюки часто не различаются достоверно, а при наблюдениях с большого расстояния лучше всего выделяются их меньшие размеры и разные пропорции. Степной канюк заметно меньше по размеру, более компактного телосложения и обладает значительно более короткими крыльями и хвостом, чем обычные длинноногие канюки. Кроме того, степной канюк имеет более выраженную голову, но менее выдающийся клюв и летит более быстрыми, но жесткими и менее гибкими ударами. Кроме того, степные канюки имеют тенденцию летать с более плоскими крыльями при скольжении и менее выраженными дигедеральными крыльями без заостренных вверх кончиков. Темные морфы соответствующих видов настолько похожи, что их можно отличить по размеру, пропорциям и действиям полета. Особенно трудно отличить от степного канюка более мелкий североафриканский подвид. В Азии длинноногий канюк похож на горного канюка , который в среднем немного больше по размеру, но имеет несколько более узких крыльев. Обычно у высокогорных видов есть большое белое пятно на руке выше, с однородным серовато-белым хвостом (не более 2-3 темных полос, видимых только с близкого расстояния), более темными, более земляно-коричневыми на груди и бедрах и без типичные теплые, рыжие тона длинноногих. У тёмных морфов верховых канюков, хотя они могут проявлять некоторую более темную окраску на нижней части вторичных особей и иногда иметь бледную букву U на груди, но в остальном почти идентичны по внешнему виду темным морфным длинноногим канюкам. Единственный другой бутео , которого потенциально можно спутать с длинноногим канюком, - это мигрирующий грубоногий канюк ( Buteo lagopus ), который похож по размеру, пропорциям и поведению в полете, вплоть до парения (однако грубоногий немного меньше в природе). размер с более короткими ногами и более коротким клювом). Шершавого канюка следует отличать от длинноногого по характерному белому основанию хвоста с широкой темной субтерминальной полосой, а также полностью оперенным ногам. У молодых грубоногих канюков отсутствуют темные диагонали под крыльями, как у многих молодых длинноногих. канюк. Длинноногого канюка можно спутать с другими средними или крупными неродственными видами хищников за пределами Бутео , включая несколько видов орла малого и среднего размера и два вида медоносов . Тем не менее, все они обычно имеют ряд отличительных морфологических особенностей, особенно пропорции и формы их крыльев, головы и хвоста и действия в полете, а также особенности оперения, которые имеют тенденцию легко отделять их даже от самых схожих по цвету и размеру. длинноногих канюков.

Голос

Голос длинноногого канюка плохо изучен и не считается особенно вокальным. Этот вид, как известно, иногда кричит на обозрение, но он менее шумный, чем обыкновенный канюк. Звонок похож на последний вид, но ноты короче и немного выше. Обычно длинноногий канюк называют коротким мяуканьем . Это также иногда транскрибируется как kyaaah и понижается по высоте в конце короткого 0,5-0,8-секундного разговора. Говорят, что по сравнению с обычным канюком крики длинноногого канюка «меньше визжат» и более « похожи на чайку ». Длинноногий канюк, покинувший гнездо в Марокко сразу после восхода солнца, сказал, что издал повторяющуюся ноту ar , более короткую, более полную и, очевидно, более низкую, чем у обыкновенного канюка.

Распространение и среда обитания

Длинноногий канюк населяет засушливые районы северной Африки, юго-востока Европы, западной и центральной Азии на восток до Китая и вплоть до центральной Индии. Самая дальняя западная часть их гнездового ареала находится в Западной Африке , в Западной Сахаре , на крайнем севере Мавритании , на большей части западного Марокко и на севере Алжира (иногда в других частях страны), Тунисе и северной Ливии (в основном на северо-западе). Длинноногие канюки случайно встречаются в нескольких других частях Африки. В континентальной Европе они в основном гнездятся в юго-восточном регионе . Гнездовые канюки известны в восточной Венгрии , центральной и восточной Украине , южной Молдове , южной и дальневосточной Румынии , юге Сербии и в более широком смысле в Болгарии и, в некоторой степени, в северной Греции . Недавние наблюдения показывают, что в Апулийском регионе на юго-востоке Италии проживает небольшая популяция. Точно так же все больше встречается длинноногих канюков на далеком юге Испании, первое гнездование произошло в Гибралтаре в 2009 году. Недавняя колонизация Европы из-за климата в южной части Европы стала более подходящей для этого вида. Случайные бродячие длинноногие канюки были зарегистрированы несколько раз во многих частях Европы, включая Финляндию , Данию , Нидерланды , Францию , Польшу , Чехию и Словакию . За пределами Европы, в восточном Средиземноморье или в Малой Азии , длинноногий канюк является одним из наиболее постоянно встречаемых и часто размножающихся хищных птиц, распространенных по всей Турции , Кипру , Армении , Грузии и Азербайджану . Ареал простирается на юго-запад России примерно до Саратова и Оренбурга .

Он также широко и регулярно распространяется на большей части Ближнего Востока , проживая почти на всей территории Сирии , Ливана , Израиля , а также в северных центральных частях Ирака и Ирана . Более редко ареалы размножения простираются в Оман , Объединенные Арабские Эмираты , Йемен и Саудовскую Аравию . Ареал продолжается почти по всей Центральной Азии , проживая практически на всей территории Туркменистана (в том числе вдоль побережья Каспийского моря ), в Узбекистане , во всех, кроме северных участков Казахстана , Таджикистана , Кыргызстана, а также в северном и центральном Афганистане . Ареал размножения прекращается в Северо-Западном Китае, но изолированное размножение было зарегистрировано в регионе Кашмир , возможно, охватывающем как Пакистан, так и Индию . Во время пролета длинноногие канюки чаще наблюдались в таких областях, как Аравийский полуостров , южный Ирак, западный Китай и северо-восточная Африка , а те, что размножаются в Европе, России и Центральной Азии, часто покидают свои нерестилища на зиму. . Районы зимовки мигрирующих длинноногих канюков простираются через большую часть нижней части Центральной Азии и Индийского субконтинента, включая южный Афганистан, большую часть Пакистана и север Индии, вплоть до Непала , Бутана и Бангладеш . Бродяги редко встречаются южнее Шри-Ланки , северной Бирмы и Андаманских островов . Менее устойчивые зимующие популяции могут проживать в центральном Судане и Эритрее , на севере Южного Судана , на большей части Эфиопии , на крайнем северо-востоке Уганды и в центральной части Кении , редко - на крайнем севере Танзании .

Естественная среда

Длинноногий канюк, сидящий на кедре в Турции.

Длинноногий канюк обитает на открытых, невозделываемых территориях с высокими кустами , деревьями , скалами или холмами, которые используются в качестве мест гнездования, а также имеют доступ к пресной воде. Этот вид обычно обитает в степях , полупустынях и краях пустынь , бесплодных скалистых ландшафтах, засушливых кустарниках, а иногда и на морских побережьях . Более нерегулярно, вид будет адаптироваться к лесной местности, пока доступны многочисленные отверстия . В целом слегка холмистые равнины - идеальные места для гнездования. В исследовании, проведенном в Иране, 41% длинноногих канюк обитали на открытых равнинах с низкой растительностью, 29% - на равнинах с несколько более высокой растительностью, 12% - в горных районах и 18% - на возделываемых землях. Хотя длинноногие канюки в основном добывают корм в диких землях, они также могут адаптироваться к культивации , пастбищам , окраинам деревень, а иногда даже сильно возделываемым территориям . Луга часто используются преимущественно зимой. Зимующие на Индийском субконтиненте в основном используют аналогичные засушливые открытые равнины, полупустыни и возделываемые земли, но, что, возможно, удивительно, считаются характерными зимующими хищниками сухих смешанных лесов с открытыми полянами и бесплодными склонами холмов. На Индийском субконтиненте этот вид часто можно увидеть на различных насестах, включая кусты, живые изгороди, Acacia nilotica , песчаные дюны, стога сена , насыпи и столбы . Сообщается, что североафриканская и арабская раса может выказывать сильное предпочтение открытым лесным и / или каменистым местам, но сообщается о таком же большом количестве местообитаний, что и номинальный подвид. Этот вид может встречаться на уровне моря примерно до 1600 м (5200 футов) в Европе, но в Азии редко обитает в горах на высоте до 3000 м (9800 футов) или даже 3900 м (12800 футов) с мигрантами, зарегистрированными в 5000 м (16000 футов). Молодые птицы расселяются к северу от мест размножения, есть записи из Северной Европы. Гнездящаяся популяция в Греции составляет около 60 пар. Восстановление лесов на Иудейских холмах в Израиле и на Западном берегу увеличивает потенциальные межвидовые конфликты для других хищных птиц в окрестностях.

Таксономия и систематика

Длинноногий канюк - член подсемейства Buteoninae , происходящего из Америки . Род Buteo , насчитывающий около 30 видов (один из самых разнообразных родов дневных хищных птиц), относительно недавно в эволюционной истории подсемейства распространился по Евразии и Африке. Самый похожий из ныне живущих видов, который когда-то считался одновременно и сородичем, и частью надвида, - это горный канюк . Однако генетическое исследование показало, что длинноногие и высокогорные канюки не имеют сильного генетического родства, и эти виды в целом аллопатричны . Высокогорный канюк граничит с ареалом длинноногих канюков от Тарбагатая до северо-запада Монголии на юг до Джунгарии . Были обнаружены доказательства обширной гибридизации между двумя видами. Хотя обыкновенный канюк также не считается близкородственным, сообщалось также о гибридизации между недавно появившимися длинноногими канюками в Гибралтаре и обыкновенными канюками, а также на Великих венгерских равнинах . Кроме того, было обнаружено , что малоизвестные канюки (когда-то считавшиеся частью обыкновенного канюка), обитающие на соответствующих островах Сокотра и Кабо-Верде , более тесно связаны с длинноногими канюками, если не обязательно сородичами.

Подвиды

Длинноногий канюк из более мелкого североафриканского подвида B. r. цирроз .

Выделяют два подвида :

  • Buteo rufinus rufinus : За исключением Аравии и, возможно, юга Ближнего Востока , номинальная раса включает всех размножающихся евразийских длинноногих канюков, распространенных от Балкан на восток до Монголии и Индии ; Зимует в нескольких районах Южной Азии и Африки . Все предыдущие описания в первую очередь относятся к номинированному подвиду.
  • Buteo rufinus cirtensis : Северная Африка от Мавритании на восток до Египта и Аравийского полуострова , с некоторыми свидетельствами того, что они могут достигать далекого юга Израиля, а подвиды дополнительно проникли в Европу в районе Гибралтара . Долгое время высказывалась гипотеза, что это может быть отдельный вид, но крайние вариации обеих рас и минимальные различия в поведении, голосе и морфологии препятствовали распознаванию указанного вида. В отличие от некоторых популяций B. r. rufinus , этот подвид полностью обитает и не мигрирует. Этот подвид имеет тенденцию быть значительно меньше, чем предполагаемый длинноногий канюк, однако данные указывают на то, что B. r. cirtensis, гнездящиеся в Аравии и, возможно, на юге Израиля, могут быть крупнее африканских птиц этих рас. Длина хорды крыльев этой расы составляет от 343 до 394 мм (от 13,5 до 15,5 дюйма) у самцов и от 380 до 425 мм (от 15,0 до 16,7 дюйма) у самок. Кроме того, длина хвоста составляет от 188 до 197 мм (от 7,4 до 7,8 дюйма) у самцов и от 196 до 201 мм (от 7,7 до 7,9 дюйма) у самок, в то время как длина предплюсны от 72 до 79 мм (от 2,8 до 3,1 дюйма) у обоих полов. Один Б. р. cirtensis в Израиле весил 865 г (1,907 фунта). Кроме того, Б. р. cirtensis имеет тенденцию быть в целом бледнее, чем обыкновенные длинноногие канюки, с несколько более контрастным рыжеватым животом. Говорят, что этой расе не хватает темного морфа, несмотря на некоторую путаницу в этом вопросе.

Миграция

Длинноногий канюк сидел на опоре.

В то время как североафриканская раса в основном ведет оседлый образ жизни, некоторые расселяются на короткие расстояния, иногда кочуя в Иберию , в то время как одна из них перебралась в Сенегал в октябре, редко происходят перемещения на юг, например, в Буркина-Фасо и Лагос . Номинантная раса более или менее проживает в южной части ареала, но почти полностью мигрирует на север и восток ареала. Осенний перелет начинается в любое время с конца августа по сентябрь. Данные из промежуточных районов, таких как Ливан, показывают, что осенний переход иногда может продолжаться до ноября. В отличие от обыкновенных канюков, длинноногие канюки, как правило, мигрируют поодиночке или небольшими стаями. Довольно небольшое количество, как правило, регистрируется на основных мигрирующих ястребах. Например, в Суэце с сентября по начало ноября 1981 года их было 1816 особей . На южном побережье Красного моря в Баб-эль-Мандебе общее количество длинноногих канюк каждую осень достигает 130 особей. Этот вид обычно достигает Индийского субконтинента примерно к сентябрю или октябрю и покидает его примерно к марту. Соответствующие даты прибытия и отбытия, как на Индийском субконтиненте, были зарегистрированы для зимующих канюков в Корее. Большинство видов зимуют в восточном Средиземноморье, то есть в Греции, от Малой Азии до Ближнего Востока и от Аравии до южного Тибета и северной Индии, а также в других местах Азии. В центральноазиатских регионах могут присутствовать смешанные мигрирующие популяции, места стоянки и некоторые зимующие канюки. Умеренное количество длинноногих канюков, как правило, регистрируется в Африке, в основном в долине Нила в Судане, и этот вид редко встречается к югу от Сахары, но мигранты были зарегистрированы как в Западной Африке, так и в Восточной Африке как бродяги. Весенние возвратные полеты происходят с конца февраля в течение примерно полутора месяцев, достигая пика во 2-й половине марта, при этом в крупных миграционных пунктах обычно бывает еще меньше, чем осенью. Например, в среднем весной в Эйлате регистрируется только около 105 случаев. Размножение обычно начинается уже с марта-середины апреля по май, даже для птиц, гнездящихся в северной части ареала.

Диетическая биология

Летящий длинноногий канюк.

Несмотря на то, что длинноногий канюк часто описывается как медлительный, в большинстве случаев он представляется довольно активным и сильным хищником. Этот вид часто охотится, набрасываясь на неосторожную добычу с различных смотровых площадок. Длинноногие канюки, как и многие бутео , регулярно продолжают охоту, используя высокие или высокие места для насестов или насыпей, проводя длительные периоды времени, сканируя землю. Во время охоты на регулярной основе можно увидеть опоры, опоры, линии электропередач, валуны, скалистые обнажения, а также мертвые, а иногда и живые деревья. Они также будут наблюдать за добычей, стоя на земле, иногда прямо у входа в нору добычи . Не реже они могут охотиться на крыле с парения или активного полета. Во время охоты на крыле они часто зависают в воздухе на высоте до 30 м (98 футов) над землей, иногда в течение нескольких минут, прежде чем резко упасть и сделать короткое сгибание. Вероятно, что используемая среда обитания и наличие насестов или склонов, с которых можно наблюдать за землей, диктуют различия в способах охоты, наблюдаемые у этого вида. Часто предпочтительная среда обитания для охоты довольно открытая, включая высокогорные степи, засушливые полупустыни и возделываемые поля. Время от времени в маленьких городках отмечали, что они «топтали ногами» голубей, покоящихся на уступах, расщелинах и под карнизами старых зданий, внезапно взлетая, используя прикрытие зданий и ловя их, когда они поднимаются. Длинноногие канюки, как известно, посещают джунгли или травяные костры , чтобы поймать перемещенную добычу, часто участвуя в этом вместе с другими хищниками. У длинноногого канюка довольно типичная диета для бутео , в целом у него универсальная оппортунистическая диета, но с предпочтением добычи мелких млекопитающих . В несколько большей степени, чем многие виды бутео , длинноногие канюки склонны брать в качестве добычи большое количество рептилий , от довольно мелких до довольно крупных. К более вторичным типам добычи относятся птицы , насекомые , другие беспозвоночные и очень редко другие виды позвоночных . Биология питания длинноногого канюка гораздо менее документирована, чем биология обыкновенного канюка, даже в европейской части их ареала, для него описано около 200 видов добычи. Основная добыча, т. Е. Позвоночные животные, взятые для длинноногих канюков, обычно имеют массу тела от 20 г (0,71 унции) до 1500 г (3,3 фунта). Продувка для падали не является редкостью в длинноногих канюки, будучи широко сообщались о собаке ( Canis волчанка familaris ) тушки в Румынии , однако падаль , кажется, только регулярно попадет во время негнездового сезона.

В одном из самых западных диетических исследований на Украине было обнаружено 450 останков млекопитающих, всего 565 единиц добычи (5,3% птицы, 8,3% рептилии, 0,2% земноводные и 6,5% жуки ). Основной добычей здесь были обыкновенная полевка ( Microtus arvalis ), в среднем около 25 г (0,88 унции) и составлявшая 48,4% рациона по численности и 12,59% биомассы, а также большой землекоп ( Spalax microphthalmus ) и подольский слепыш. ( Spalax zemni ), которые в среднем составляют 215 г (7,6 унций) и вместе составляют 22% рациона по количеству и 49,2% биомассы. Другой важной добычей были крапчатые суслики ( Spermophilus suslicus ), а более крупной добычей среди млекопитающих были очень молодой заяц ( Lepus europaeus ) весом 500 г (1,1 фунта) и взрослые европейские хомяки ( Cricetus cricetus ) при среднем весе 443 г (15,6 унции). . Другое украинское исследование выявило преобладание в рационе более крупных землекопов, которые составляют 44,5% рациона по количеству, грызуны в целом составляют 77,5% продуктов. Между тем, диета во втором украинском исследовании показала необычно большое количество хищных птиц - 22,3%. В рационе венгерских равнин Хортобадь было неожиданно обнаружено 94 корма, из которых 69,1% рациона составляли жуки, а европейский суслик ( Spermophilus citellus ) - наиболее частое млекопитающее - 19,1%. В другом месте Венгрии европейские суслики доминировали в рационе в Добрудже, в то время как за пределами Словакии , в Восточно-Словацкой равнине , рацион почти полностью основывался на обыкновенной полевке, но, по сообщениям, только тогда, когда полевки находились на пике своего популяционного цикла . Дальнейшие исследования Великих венгерских равнин, кажется, подтверждают важность, как и повсюду в Восточной Европе, обыкновенных полевок и европейских хомяков в рационе длинноногих канюков. В юго-восточной Болгарии среди 189 объектов добычи виды Microtus составляли 22,2% рациона, европейские суслики - 18,6%, бурая крыса ( Rattus norvegicus ) - 10,6%, водяная полевка ( Arvicola terrestris ) - 8,5% и балканская зеленая. ящерица ( Lacerta trilineata ) - 4,76%. В Болгарии 68,8% рациона составляли млекопитающие, 13,23% рептилии, 9% птицы, 7,41% членистоногие и другие позвоночные, оставшаяся часть, с добычей разного размера от беспозвоночных весом в доли грамма до млекопитающих весом до 1,5 кг ( 3,3 фунта), таких как молодой заяц-европейский и неместная ондатра ( Ondatra zibethicus ). Было обнаружено, что длинноногие канюки на северо-востоке Греции сильно зависят от европейского суслика, который составляет 21,2% от 268 единиц добычи. Большинство других жертв были в основном неидентифицированными, но включали прямокрылые (10,8%) виды, сколопендры (10,8%), змеи sp. (8,2%), Lacerta sp . (7,83%) и обыкновенные полевки (7,46%).

Наземные мелкие млекопитающие, такие как большие землекопы , часто становятся основной добычей длинноногих канюк.

Было обнаружено, что популяция длинноногого канюка в Джорджии питается очень мелкими млекопитающими. Например, на хребте Квернаки из 223 объектов добычи основной добычей, идентифицированной для вида, была социальная полевка ( Microtus socialis ) (27,35%) и домовая мышь ( Mus musculus ) (7,17%), за которыми следовали разные неопознанные грызуны (почти 15% рациона) и Lacerta sp . (7,17%) и кавказская агама ( Paralaudakia caucasia ) (4,93%). На возвышенности Ниноцминда было зарегистрировано 244 объекта добычи, в основном неопознанных мелких грызунов, особенно полевок, а также более крупной водяной полевки (7,78%) и идентифицированных обыкновенных полевок (5,74%). В обоих исследуемых районах Грузии млекопитающие составляли чуть более 59% от общего количества останков, неопознанные насекомые составляли 18,4% и 22,5% добычи, птицы - 6,3% и 13,5% рациона, а рептилии - 16,2% и 4,52% рациона. соответственно. Похоже, что в Армении их диета была основана на рептилиях, в основном ящерицах малого и среднего размера, но сообщалось даже об останках греческой черепахи ( Testudo graeca ). На острове Кипр путем наблюдения, остатков добычи и гранул было обнаружено 559 единиц добычи. Основной добычей здесь, безусловно, были черные крысы ( Rattus rattus ), которые составляли 46,3% рациона, и звездчатые агамы ( Stellagama stellio ), составлявшие 30,4%. В целом на Кипре 49,1% диеты составляли млекопитающие, рептилии - более 40%. Молодые крысы, агамы и сцинки Шнайдера ( Eumeces schneiderii ) были хорошо представлены в рационе Кипра, поэтому примерно две трети рациона составляла мелкая добыча весом 100 г (3,5 унции) или меньше. Однако было взято немалое количество добычи весом в пределах 500 г (1,1 фунта), включая молодых европейских зайцев , большую змею-кнутом ( Dolichophis caspius ) (5% от рациона по количеству) и таких птиц, как чукар ( Alectoris chukar ). и обыкновенный лесной голубь ( Columbus palumbus ).

Сопутствующие исследования питания длинноногих канюков проводились на израильских Иудейских холмах . Среди 1239 объектов добычи из 32 гнезд здесь основной добычей оказались сцинки Шнайдера - 16,3% и агамы в звездочках - 14,6%, при этом старое исследование показало, что горные голуби или одичавшие голуби ( Columbus livia ) наиболее значимы - 19,6% из 561. предметы добычи (среди 1239 предметов добычи голуби составляли 10,7%). В целом длинноногие канюки Иудейских холмов предпочитали рептилий, составляя 47,2% кормов, и птиц, 32,2%, что довольно сильно, чем млекопитающих, 18,3%, что не является неожиданным для полупустынной среды региона. По имеющимся сведениям, преобладающей добычей в Иордании была жирная песчаная крыса ( Psammomys obsesus ), за которой снова следовала агама со звездочкой, и в целом она выглядела не отличающейся от рациона этого вида на Кипре. Сообщалось, что на Аравийском полуострове длинноногие канюки питались в основном крупными ящерицами Uromastyx , но также питались зайцами , птицами и падалью. В национальном парке Хар Туран на севере Ирана 34 останка, по-видимому, в основном представлены неопознанными зайцами , иногда пополняемыми птицами, черепахами и более мелкими млекопитающими, такими как виды Meriones и Gerbillus . В юго-западном Иране около 100 единиц добычи были найдены путем сочетания останков добычи, гранул и видеозаписей. Основной добычей были кавказские белки ( Sciurus anomalus ) с 29,85% по численности, 39,4% по биомассе (с расчетной средней массой 300 г (11 унций) и взрослые взрослые агамы, такие как блестящие суслики ( Trapelus agilis ), крупномасштабные агама ( азиатские горные агамы nupta ) (оба оценивается в 300 г (11 унций) , когда принято и мелкомасштабных агама ( Paralaudakia microlepis ), эти три , содержащий 30,3% рациона коллективно и 36,5% биомассы добычи. Несколько змей , как пятнистый whipsnakes ( Hemorrhois ravergieri ) также часто принимали здесь.

В то время как диета достаточно хорошо изучена в регионах Европы, Восточного Средиземноморья и Ближнего Востока, дальше на восток диета в значительной степени известна случайно, из вторичных наблюдений и редко подвергается количественному анализу (в то время как население Северной Африки почти полностью неизвестно с точки зрения диетической биологии) . В Восточно-Казахстанской области были обнаружены два гнезда длинноногих канюк, в которых в основном содержались останки тамарисковой песчанки ( Meriones tamariscinus ) и краснощеких сусликов ( Spermiphilus erythrogenys ). Исследование, проведенное в регионе Калмыкия в России, показало, что около 100 единиц добычи длинноногих канюков состоят из разнообразной добычи и меньше относятся к мелким млекопитающим или ящерицам, чем в других регионах. Самой частой идентифицированной добычей здесь были неопознанные жаворонки , составлявшие 18% рациона по количеству и 4,7% по биомассе, в то время как очень молодые молодые европейские зайцы с оценочной средней массой тела 400 г (14 унций) были вторыми по численности, в 9%, а первичные по биомассе - 21,8%. Другой важной добычей здесь были социальные полевки , также численность которых составляла 9%, и взрослые грачи ( Corvus frugilegus ) со средней массой 460 г (1,01 фунта), что составляло 15,7% биомассы. В северо-восточном Китае диета была довольно хорошо изучена, хотя и в рамках небольшого исследования. Из 50 объектов добычи здесь великие песчанки ( Rhombomys opimus ) возглавляли рацион (48%), за ними следовали татарский песчаный удав ( Eryx miliaris ) (18%), заяц-накидка ( Lepus capensis ) (6%), джейран ( Gazella subgutturosa ). (6%) (вероятно, но не обязательно попадут в гнездо как падаль) и монгольский зяблик ( Bucanetes mongolicus ) (6%). В целом млекопитающие составляли 60% рациона, рептилии - 22%, птицы - 18%. Рацион на Индийском субконтиненте довольно разнообразен: добыча часто состоит из мелких млекопитающих, составляющих до 85% рациона, при этом основной добычей часто является индийский пустынный джирд ( Meriones hurrianae ) в засушливых районах, а также полевки и пищуха. в высокогорных районах. Ящерицы имеют большое значение, особенно индийские колючие ящерицы ( Saara hardwickii ) и агамы , а также змеи и различные другие жертвы.

Межвидовые отношения

Ворона летит в толпу с курганником.

Длинноногий канюк встречается в Евразии в широком диапазоне. Часто они сосуществуют на нескольких участках со степным подвидом канюка . Мало что известно, как эти двое сосуществуют, но длинноногий канюк, как известно, больше похож на птицу открытой и каменистой среды обитания, чем на опушке леса, часто гнездясь на камнях или около них, а не на деревьях. Как обыкновенные, так и длинноногие канюки часто очень оппортунистичны, но длинноногие канюки склонны ловить множество мелких млекопитающих, таких как землекопы , хомяки , суслики , крысы и различные рептилии, такие как ящерицы, и, как правило, меньше полагаются на полевок как на добычу. В северо-восточной Греции было зарегистрировано, что эти два вида часто вступали в межвидовые конфликты вокруг гнезд, причем обыкновенный канюк составляет наибольший процент агрессивных взаимодействий, задокументированных для длинноногих канюков, в 10 из 47 таких взаимодействий. В своем распространении длинноногие канюки часто делят относительно открытые, солнечные и частично засушливые места обитания и активно охотятся с рядом других хищных птиц, от более мелких и слабых луней примерно трех видов до более крупных и сильных орлов, таких как восточные имперские орлы ( Aquila heliaca). ) и степного орла ( Aquila nipalensis ), а также довольно часто сокола-балобана ( Falco cherrug ). Было документально подтверждено, что длинноногий канюк был самым важным строителем гнезд балобана в Казахстане, при этом соколы обычно использовали старые или альтернативные гнезда канюка. Среда гнездования часто совпадает с евразийской филин ( Bubo bubo ), а добыча чем-то похожа на нее , как и в Болгарии, где они могут гнездиться даже в тех же рощах, но нельзя сказать, что гораздо более крупная филин может напрямую конкурировать с ней, учитывая ее ночной образ жизни . Свидетельства в Иудейских предгорьях показывают, что здесь длинноногий канюк конкурирует с короткопалым змеиным орлом ( Circateus gallicus ). Хотя были различия в диете: короткопалый канюк брал больше змей, длинноногий канюк - больше ящериц и птиц, с разделением во время первичной охоты, длинноногий канюк хорошо себя чувствовал во взаимодействиях, будучи более быстрым и часто более агрессивным хищником. чем более крупный орел.

Длинноногий канюк, по-видимому, занимает промежуточное положение в пищевой гильдии средних и крупных дневных хищников в степях, лугах, плато и прибрежных районах, что соответствует размеру его тела (который велик для канюка, но меньше, чем у многих других видов хищников). орел, с которым он обязан жить вместе). Информации об их положении мало, за исключением их места в пищевой цепочке. Их главным хищником являются филины. Хотя в Болгарии не было зарегистрировано никаких актов хищничества, во многих других взаимных частях ареала длинноногие канюки попадали в рацион могущественных филинов. Известно, что другие более крупные хищные птицы также иногда охотятся на длинноногих канюков. Документально подтверждено, что в их число входят восточные имперские орлы , степные орлы и орлы Бонелли ( Aquila fasciata ). Несколько хищных птиц также в разное время появлялись в рационе длинноногих канюков, и, по сравнению с обычным канюком, менее изученные длинноногие канюки могут быть более склонны к межвидовым убийствам из числа зарегистрированных, несмотря на то, что они относительно мало исследований добычи. Среди хищных птиц, задокументированных как очевидная добыча длинноногих канюков, являются евразийские перепелятники ( Accipiter nisus ), ястреб-перепелятник ( Accipiter brevipes ), змееподобный орлан с короткими ногами , сипуха ( Tyto alba ), сова обыкновенная ( Otus scops ), маленькая сова ( Athene noctua ), ушастая сова ( Asio otus ), ушастая сова ( Asio flammeus ), обыкновенная пустельга ( Falco tinnunculus ) и красноногий сокол ( Falco vespertinus ). Также известно, что хищники млекопитающих являются случайной добычей для длинноногих канюков, в том числе ласки ( Mustela nivalis ) и мраморного хорька ( Vormela peregusna ), а также рыжих лисиц , хотя они чаще встречаются в молодом возрасте или в падалью. ( Vulpes vulpes ) и европейские дикие кошки ( Felis silvestris ).

Разведение

Buteo rufinus cirtensis - MHNT

Курганник является, как это характерно для Buteo и accipitrids, как правило , довольно уединенной внешней пары связи. Однако иногда образует очень рыхлые группы размножения, иногда несколько на расстоянии до 300 м (980 футов) или на одной и той же скале. Он также немного общен, иногда перемещается небольшими группами, редко путешествует большими стаями. Воздушное изображение длинноногого канюка схоже, но менее хорошо задокументировано, чем у обыкновенного канюка. Они склонны к взаимному высокому кругу, когда представители обоих полов кидаются друг на друга. Кроме того, самец иногда выполняет впечатляющий танец неба, в котором он кружит перед тем, как нырнуть на частично закрытые крылья, снова взлететь, после чего он может участвовать в наклоне или даже в петле в зените, падает почти вертикально, повторяя танец один. или более раз. Территории для длинноногих канюков довольно большие. В Украине расчетная занятость на пару составляет около 120 км 2 (46 квадратных миль), в то время как в Казахстане на площади 100 км 2 (39 квадратных миль) в среднем насчитывается 2,8 гнездящихся пары.

Сезон размножения длинноногого канюка может приходиться на разное время года. В Европе размножается с марта по июль. Аналогичным образом фенология размножения наблюдается в Армении и даже в Ираке. Сообщалось, что в Объединенных Арабских Эмиратах гнездо с яйцами должно было быть отложено в декабре, а проживание пар продолжалось как минимум до марта. В Марокко брачные выставки начинаются в январе и феврале, достигая пика в марте. Кладка яиц обычно с марта по апрель в северной части страны и с февраля по апрель в южной части. В других частях Северной Африки размножение, кажется, снижается несколько раньше с февраля по март, и, возможно, окрыление завершается к маю. Период гнездования в Пакистане примерно с марта по июль, но записи яиц вплоть до июня может относиться к отложению второй или сменной кладки. Гнездо представляет собой большую кучу прутьев и веток, обычно выстланную зелеными листьями, ветками, соломой и шерстью. Гнезда представляют собой довольно большие сооружения, в среднем от 71 до 99 см (от 28 до 39 дюймов) в диаметре, как в Болгарии и Казахстане, соответственно, но в некоторых случаях могут легко превышать 1 м (3,3 фута) в диаметре. Средняя глубина составляла 20 и 49 см (7,9 и 19,3 дюйма), а в Болгарии и Казахстане - от 15 до 100 см (от 5,9 до 39,4 дюйма).

Кажущийся взрослый самец ухаживает за птенцами в гнезде длинноногого канюка.

Часто гнезда этого вида располагаются на уступе утеса , скале или невысоких скалах, часто в довольно затененных местах по сравнению с часто солнечными окрестностями. В Казахстане более 75% из 53 гнезд располагались на таких уступах или в гранитных нишах, еще 11% - на опорах , 8% - на деревьях и 4% - на высоких холмах, реже - на деревьях или крутых склонах. старое большое птичье гнездо. На Кипре из 22 гнезд только одно было на дереве, а остальные представляли собой множество скал от морских утесов до горных районов на высоте около 1100 м (3600 футов) над уровнем моря. Все известные гнезда на северо-западе Китая, а также на юго-западе Ирана располагались на скалах. В Болгарии, из-за отсутствия природных скал, длинноногие канюки в основном приспособились к гнездованию рядом с искусственными карьерами, а не к использованию деревьев. Исключительными в то время были места гнездования на Украине, где большинство (85,7%) было построено на дубовых деревьях, а одно было дополнительно размещено на грушах . Данные из Поволжья России также свидетельствуют о том, что гнездование деревьев является обычным явлением для этих видов, особенно яблонь Malus . Кроме того, несколько известных гнездах из Пакистана , кажется, расположены на деревьях , таких как пихты пихты или можжевельника . Также задокументированы некоторые гнезда по периметру старых построек. Иногда длинноногий канюк будет использовать старое гнездо другого вида, по-видимому, в основном вороны, такие как обыкновенные вороны ( Corvus corax ) или ворон с коричневой шеей ( Corvus ruficollis ). Гнезда часто используются повторно в последующие годы и со временем добавляются.

Длинноногий канюк может положить кладку разного размера. Обычно откладывается от 2 до 4 яиц, но задокументировано от 1 до 6 кладок яиц. Средний размер кладки на Украине составлял 2,7, в выборке из 8. Такой же средний размер кладки был зарегистрирован и на Кипре. Средний размер кладки в Северной Африке (выборка из 57) составил 2,54. Средний размер кладки на северо-западе Ирана составлял 3. В северо-западном Китае средний размер кладки составлял 3,3. Яйца слегка шершавые, овальные и в основном беловатые с желтоватым оттенком и несколькими бородавчатыми выступами с нечеткими серо-коричневыми или красновато-коричневыми отметинами, которые имеют тенденцию блекнуть на острие овала. Средние размеры яиц в Украине, Армении и северо-западном Китае составляли 59,5 мм × 46,9 мм (2,34 дюйма × 1,85 дюйма), 60,3 мм × 47,2 мм (2,37 дюйма × 1,86 дюйма) и 56 мм × 43 мм (2,2 дюйма × 1,7 дюйма). ), соответственно. Высота яиц варьировалась от 53 до 63 мм (от 2,1 до 2,5 дюймов), а диаметр - от 42 до 49,5 мм (от 1,65 до 1,95 дюйма), в то время как в Армении яйца в среднем весили 72,9 г (2,57 унции), а в Китае - 68,2 г ( 2,41 унции). Инкубация длится от 28 до 30 дней.

После вылупления молодые ожидаемо полуальтрициальные . Размер выводка в среднем около 2.3. Первоначально у цыплят есть тонкий белый пух, а затем появляется второй пух от белого до кремово-белого цвета. Птенцов выкармливают, особенно их мать, около 30 дней, после чего она может возобновить охоту. Птенцы птенцов могут появиться в возрасте от 40 до 46 дней у молодых канюков. Период зависимости после того, как они покинут гнездо, может быть относительно продолжительным для хищников умеренной зоны, достигая в общей сложности, возможно, месяца. Показатели успешности размножения длинноногих канюков относительно плохо известны, и многие источники не могут найти обширных данных по этой теме. Данные с Кипра показывают, что успех гнездования сильно различается, возможно, в зависимости от запасов пищи, при этом среднегодовой показатель успешности варьируется от 46% до 93%. В северо-западном Китае среднее количество птенцов на гнездо составило 0,7, а среднее количество птенцов из удачных гнезд - 1,4. Максимальная расчетная средняя продуктивность на пару в Израиле составила около 0,96.

Положение дел

Сидящий длинноногий канюк.

Сообщается о некотором сокращении численности на западе России, и в целом длинноногий канюк может быть несколько менее многочисленным, чем когда-то в более западных частях ареала. С другой стороны, с 1990-х годов в последнее время отмечается рост в Европе, в основном в Болгарии , где расширение популяции и расселение после размножения увеличили их ареал в венгерских степях. В 1990-х годах оценочная популяция в Западной Палеарктике составляла от 5000 до 15000 пар, а к 2015 году оценочная популяция составляла 11 800-19 200 пар гнездящихся пар. Приведенные ниже оценки показывают от меньшего числа 1990-х годов к более высокому расчетному количеству к 2015 году. По оценкам, на западе России гнездится 800-1500 пар, 200-750 пар встречаются в Болгарии и около 60-300 пар в Греции и 50 пары в Украине, меньше в Албании и некоторых других странах. В Европе проживает менее четверти мирового населения, и снижение исторической численности по-прежнему составляет более 30%, поэтому длинноногий канюк считается локально уязвимым видом в Европе. Кроме того, согласно оценкам, около 500 пар гнездятся в Израиле после небольшого сокращения популяции, в основном из-за использования пестицидов в 1950-х годах. Турецкая популяция насчитывает 1000–10 000 пар, вероятно, 3000–6000 пар; с около 1000-2500 в Азербайджане. Кроме того, в Армении цифры считаются неизменными. Менее известны популяции и тенденции в Северной Африке : возможно, 400 пар в Тунисе, 1000 или более пар в Марокко. Небольшое количество гнездится на Аравийском полуострове. Считается, что в Аравии численность длинноногих канюков сократится на 5%, возможно, из-за чрезмерного преобразования среды обитания в сельскохозяйственные угодья и каменоломни. В Саудовской Аравии около 600 пар, в Омане и Йемене - около 100 пар, а в Объединенных Арабских Эмиратах - около 5 пар. Меньше данных по Азии, где этот вид считается необычным или редким в Пакистане, немного чаще встречается в Кашмире и от разных редких до необычных в северо-западном Китае и Туркмении. Хорошая среда обитания и убедительные косвенные доказательства наличия сильных непрерывных гнездящихся пар в Центральной Азии привели к прогнозируемой довольно многочисленной, но плохо задокументированной популяции в этом регионе.

использованная литература

внешние ссылки