Рептилии - Reptile


Из Википедии, свободной энциклопедии

Рептилии
Временный диапазон: Pennsylvanian - Present ,312-0  Ма
Сохранившаяся reptilia.jpg
По часовой стрелке сверху слева: Зеленый морских черепах ( Chelonia Mydas ), Tuatara ( Sphenodon punctatus ), Нильский крокодил ( Crocodylus niloticus ) и Синайский агама ( Pseudotrapelus sinaitus ).
Научная классификация е
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Clade : завропсиды
Учебный класс: Reptilia
Laurenti , 1768
Сохранившиеся группы

См текст для вымерших групп.

Global Reptile Biodiversity.png
Глобальное распределение рептилии (за исключением птиц)

Рептилии являются четвероногими животными в классе рептилиях , содержащие современные черепах , крокодилов , змей , amphisbaenians , ящерица , гаттерию и их вымершие родственник. Изучение этих традиционных рептилии заказов , исторически скомбинирован с современными амфибиями , называется герпетологией .

Поскольку некоторые рептилии более тесно связаны с птицами , чем к другим рептилиям (например, крокодиловы более тесно связаны с птицами , чем они ящерицы), традиционных групп «рептилий» , перечисленной выше , не вместе образуют монофилетическую группировку или клады (состоящий из всех потомков общего предка). По этой причине многие современные ученые предпочитают считать птиц часть рептилий , а также, что делает пресмыкающихся монофилетическом класс, в том числе всех живых Diapsids .

Самая ранняя известная прото-рептилии возникла около 312 миллионов лет назад во время каменноугольного периода эволюционировала из передовых рептилиоморфов тетрапода , которые стали все более и более приспособлены к жизни на суше. Некоторые ранние примеры включают ящерица-как гилономус и Casineria . Помимо живых рептилий, есть много различных групп, которые сейчас вымер , а в некоторых случаях из - за массовое вымирание . В частности, вымирание мел-палеогенового уничтожила птерозавров , плезиозавров , орнитисхий и завроподы , а также множество видов тероподам , в том числе троодонтид , дромеозаврид , тираннозаврид и abelisaurids , наряду со многими Crocodyliformes и squamates (например mosasaurids ) ,

Современные нептичьих рептилии обитают на всех континентах , кроме Антарктиды , хотя некоторые птицы находятся на периферии Антарктиды. Некоторые живые подгруппы признаются: Testudines ( черепахи и черепахи ), 350 видов; Клювоголовые ( гаттерия из Новой Зеландии ), 1 вид; Squamata ( ящерицы , змеи , и червь ящериц ), более чем 10200 видов; Крокодилы ( крокодилы , гавиалы , кайманы и аллигаторы ), 24 видов; и Aves ( птицы ), около 10000 видов.

Рептилии четвероногие позвоночный животные , существа , которые либо имеют четыре конечности , или, как змеи, происходят от четырех конечностей предков. В отличие от амфибий , рептилий не имеют водную стадию личиночной. Большинство рептилий яйцекладущие , хотя некоторые виды squamates являются живородящими , как и некоторыми вымершими водными клады - плод развивается в матери, содержащийся в плаценте , а не в скорлупе . Как амниот, рептилии яйца окружены мембранами для защиты и транспорта, которые адаптируют их к размножению на суше. Многие из живородящих видов кормят свои плоды через различные формы плаценты , аналогичные млекопитающее , некоторые обеспечивая первоначальный уход за их птенец. Сохранившиеся рептилии в диапазоне размеров от крошечного геккона, Sphaerodactylus ariasae , который может вырасти до 17 мм (0,7 дюйма) до морской крокодил , Crocodylus porosus , который может достигать 6 м (19,7 фута) в длине и весить более 1000 кг (2200 фунт).

классификация

История исследований

Рептилии, из Nouveau Larousse Illustre , 1897-1904: Обратите внимание на включение амфибий (ниже крокодилов).

В 13 - м веке категория рептилии была признана в Европе, состоящий из альманаха из яйцекладущим существ, в том числе «змей, различных фантастических чудовищ, ящериц, сортированных амфибий и червей», зафиксированный Винсент Бове в своем зеркале Природа . В 18 - м века, рептилии, с самого начала классификации, сгруппированным с амфибиями . Линней , работающий от вида бедных Швеции , где общий сумматор и ужа часто встречаются охоты в воде, включены все рептилии и амфибии в классе «III - амфибии » в его Systema Naturae . Термины «гада» и «амфибии» были в значительной степени взаимозаменяемы, «гад» (от латинского repere , «ползти») является предпочтительным по - французски. Иосиф Николаус Лауренти был первым официально использовать термин «Reptilia» для расширенной селекции рептилий и амфибий , в основном подобных Линнея. Сегодня две группы по - прежнему обычно рассматриваются в рамках одной и той же позиции, что и herptiles .

«Допотопный монстр», Mosasaurus обнаружен в Maastricht карьер известняка, 1770 (современная гравюра)

Он не был до начала 19 - го века, стало ясно , что рептилии и амфибии, на самом деле, совершенно разные животные, и Пьер Андре Latreille не возведена класс Batracia (1825) для последнего, разделив четвероногие в четырех известных классов рептилий, амфибий, птиц и млекопитающих. Британский анатом Томас Генри Хаксли сделал определение Latreille в популярной и, вместе с Ричардом Оуэном , расширил пресмыкающихся включать различные ископаемое « допотопных монстров», в том числе динозавров и млекопитающих, как ( синапсиды ) Dicynodon он помог описать. Это была не единственная возможная схема классификации: В Hunterian лекций , прочитанных на Королевском хирургическом колледже в 1863 году, Хаксли сгруппировали позвоночные Into млекопитающих , sauroids и рыбоподобных (последний содержащий рыб и амфибий). Впоследствии он предложил имена завропсидов и Ichthyopsida для последних двух групп. В 1866 году, Геккель показал , что позвоночные может быть разделен на основе их репродуктивных стратегий, и рептилии, птицы и млекопитающие были объединены амниотическим яйцом .

Термины «завропсиды» ( «ящерица лица») и « Theropsida » ( «животное сталкивается») снова были использованы в 1916 г. Е. С. Goodrich различать ящериц, птиц, а также их родственники с одной стороны (завропсиды) и млекопитающих и их вымершие родственники (Theropsida) с другой. Гудрич поддерживает это разделение по характеру сердца и кровеносных сосудов в каждой группе, а также другие функции, такие как структуры переднего мозга. По Goodrich, оба родословных развились из более ранних стволовых группы, Protosauria ( «первые ящерицы») , в котором он включал некоторые животное сегодня считаются рептилиями, как амфибиями , а также ранние рептилиями.

В 1956 году DMS Уотсон отметил , что первые две группы разошлись очень рано в истории рептилию, поэтому он разделил Protosauria Goodrich в период между ними. Он также переосмыслил завропсиды и Theropsida исключить птиц и млекопитающих, соответственно. Таким образом , его завропсиды включены Procolophonia , Eosuchia , Millerosauria , Chelonia (черепахи), чешуйчатый (ящерицы и змей), Клювоголовый , Крокодилы , " текодонты " ( парафилетическая базальные Archosauria ), не- птичьих динозавры , птерозавры , ихтиозавры и sauropterygians .

В конце 19 - го века, было предложено несколько определений Reptilia. Эти черты , перечисленные Lydekker в 1896 году, например, включать в себя один затылочный мыщелок , а нижнечелюстной сустав , образованный QUADRATE и суставных костьми, а также некоторые характеристики позвонков . Животные , выделенные из этих рецептур амниотов , кроме млекопитающих и птиц, все еще те , которые считаются рептилиями сегодня.

Первые рептилии имели анапсиды тип черепа крыши , как показано на пермском рода Captorhinus

Разделение синапсиды / завропсиды дополненной другой подход, который разделить гадов на четыре подкласса на основе количества и расположения временного fenestrae , отверстия в сторонах черепа позади глаз. Эта классификация была инициирована Генри Fairfield Osborn и разработал и сделал популярным Romer «s классической палеонтологии позвоночных . Эти четыре подклассов были:

Композиция синаптозавры была неопределенной. Ихтиозавры были, время от времени, считаются, что возникли независимо от других синаптозавров, и дали старое название Parapsida. Позже Parapsida отбрасывали как группа по большей части (ихтиозавры классифицируются как incertae Sedis или синаптозавры). Тем не менее, четыре (или три , если синаптозавры слиты в Diapsida) подклассов оставалось более или менее универсальными для неспециалистов работы на протяжении всего 20 - го века. Это в значительной степени отказались от недавних исследователей: в частности, условие анапсиды было установлено , что происходит так переменно среди неродственных групп , которые в настоящее время не считаются полезным различием.

Филогенетика и современное определение

Филогенетическая классификация группа традиционная «зверообразная рептилии», как этот Varanodon с другими synapsids, а не с сохранившимися рептилиями.

К началу 21 - го века, позвоночные палеонтологи начали принимать филогенетический систематики, в котором все группы определены таким образом, чтобы быть монофилетическими ; то есть группы включают в себя все потомок конкретного предка. Рептилии , как исторически определенные являются парафилетическими , поскольку они исключают как птицы и млекопитающие. Они соответственно произошли от динозавров и от ранних терапсид, которые были как традиционно называют рептилии. Птицы более тесно связаны с крокодилов , чем вторые к остальной части существующих рептилий. Колин Тадж пишет:

Млекопитающие являются клады , и поэтому cladists счастливы признать традиционный таксон Mammalia ; и птицы тоже являются клады, универсально приписывали формальных таксонов Aves . Mammalia и Aves, на самом деле, субклады в рамках грандиозного клады в амниот. Но традиционный класс Reptilia не клады. Это всего лишь часть клады амниот : секции , которая остается после того , как Mammalia и Aves были hived прочь. Это не может быть определена синапоморфиями , как это правильный путь. Вместо этого она определяется комбинацией функций он имеет и возможности , которые она испытывает недостаток: рептилии являются амниотами , которые не имеют мех или перья. В лучшем случае , cladists предположить, мы могли бы сказать , что традиционная Reptilia являются «не-птичьи, амниоты немлекопитающего».

Бородатый дракон ( pogona ) скелет экспонируется в музее остеологии .

Несмотря на ранних предложения по замене парафилетических пресмыкающемуся с монофилетическими завропсидами , который включает в себя птица, этот термин не был принят широко или, когда это было, не применялись последовательно. Когда завропсиды был использован, он часто имел такое же содержание или даже такое же определение , как Reptilia. В 1988 году Жак Готье предложил кладистической определение Reptilia как монофилетического узла на основе краун группы , содержащей черепах, ящериц и змей, крокодилов и птиц, их общего предка и всех его потомков. Поскольку фактические отношения черепах с другими рептилиями еще не было хорошо изучены в настоящее время, определение Готье стало считаться неадекватными.

Множество других определений были предложены другими учеными в последующие годы бумаги Готье. Первое такое новое определение, которое стремилось придерживаться стандартов PhyloCode , было опубликовано Модесто и Андерсоном в 2004 Модеста и Андерсоне рассмотрел множество предыдущих определений и предложил модифицированное определение, которое они намеревались сохранить наиболее традиционное содержание группа , сохраняя при этом его стабильным и монофилетическом. Они определили пресмыкающихся , как и все амниот ближе к Lacerta Шз и Crocodylus niloticus , чем гомо сапиенс . Это стержневая основой определение эквивалентно более общего определение завропсидов, который Модест и Андерсон синонимики с Reptilia, так как последняя более известен и более часто используются. В отличие от большинства предыдущих определений Reptilia, однако, определение Модесто и Андерсона включает в себя птиц, так как они находятся в кладе , который включает в себя как ящериц и крокодилов.

таксономия

Классификация на заказ уровень рептилий, после Benton, 2014.

Филогения

Кладограмма представленная здесь иллюстрирует «родословную» рептилии, и следует упрощенному варианту отношений найденного MS Ли, в 2013 году все генетические исследования подтвердили гипотезу о том, что черепахи diapsids; некоторые поместили черепах в archosauriformes, хотя некоторые из них выздоровели черепахи , как lepidosauriformes вместо этого. Кладограмма ниже использовала комбинацию (морфологические) данных генетического (молекулярное) и ископаемых , чтобы получить его результаты.

амниот

Synapsida ( млекопитающие и их потухших родственников)Варанопс brevirostris flipped.jpg

Reptilia
парарептилии

Millerettidae Milleretta BW flipped.jpg

неназванный

Eunotosaurus

Hallucicrania

Lanthanosuchidae Лантанозух NT flipped.jpg

Procolophonia

Procolophonoidea Sclerosaurus1DB.jpg

Pareiasauromorpha Скутозавры BW flipped.jpg

Eureptilia

капториниды лабидозавр flipped.jpg

Romeriida

Paleothyris

Diapsida

Araeoscelidia Spinoaequalis schultzei reconstruction.jpg

Neodiapsida

ClaudiosaurusClaudiosaurus белый background.jpg

Younginiformes Hovasaurus BW flipped.jpg

Reptilia
Lepidosauromorpha

Kuehneosauridae Икарозавр белый background.jpg

лепидозавры

Клювоголовые ( гаттерия и их вымерших родственников)Hatteria белый background.jpg

Squamata ( ящериц и змей )Зоология Египта (1898) (Varanus пзеиз) .png Python Natalensis Smith 1840 белый background.jpg

архозавроморфы

Choristodera Hyphalosaurus mmartyniuk wiki.png

Prolacertiformes Prolacerta broomi.jpg

TrilophosaurusTrilophosaurus buettneri (перевернуто) .jpg

Rhynchosauria Гиперодапедон BW2 белый background.jpg

Archosauriformes ( крокодилы , птицы , динозавры и вымершие родственники)Описание де рептилии Nouveaux, НУ, Imparfaitement connus де ла коллекция дю МУЗЕЯ d'Histoire Naturelle и др Замечания в ла классификации и др ле caractères де рептилии (1852) (Crocodylus moreletii) .jpg Мейерс-Konversations грязной Lexikon - Эйн Nachschlagewerk де Allgemeinen Wissens (1908) (Antwerpener Breiftaube) .jpg

 Pantestudines 

Eosauropterygia Dolichorhynchops BW flipped.jpg

Placodontia Psephoderma BW flipped.jpg

Sinosaurosphargis

Odontochelys

Testudinata

Proganochelys

Testudines ( черепахи )Южноафриканский звёздчатые черепахи geometricus 1872 белого background.jpg

(Корона группа)
(Общая группа)

Положение черепах

Размещение черепах исторически сильно варьирует. Классический, черепахи считались связанным с примитивными анапсидами рептилий. Молекулярная работа обычно помещает черепах в пределах diapsids. По состоянию на 2013 год , три черепахи геномы были упорядочены. Результаты размещения черепах как сестра клады к археозавров , группа , которая включает крокодилов, динозавров и птиц.

Эволюционная история

Происхождение рептилий

Ранняя рептилия гилономус
Мезозойская сцена , показывающая типичные рептилии мегафауны: динозавры в том числе европазавра holgeri , iguanodonts и Археоптерикс lithographica сидело на переднем плане пня.

Происхождение рептилия лежит около 310-320 миллионов лет назад, в дымящихся болотах конца каменноугольного периода, когда первые рептилии эволюционировали от продвинутых рептилиоморфов .

Старое известное животное , которое , возможно, был амниотом является Casineria (хотя это может быть в темноспондильном ). Серия следов от ископаемых слоев Новой Шотландии , приуроченных к 315  млн показывают типичные рептилия пальцев и отпечатки весов. Эти треки приписываются гилономус , старейшей несомненной рептилии известны. Это был небольшим, ящерицы , как животное, приблизительно от 20 до 30 сантиметров ( от 7,9 до 11,8 дюйма) длиной, с многочисленными острыми зубами , указывающими на насекомоядную диету. Другие примеры включают вестлотиан (на данный момент считается рептилиоморфами , а не истинный амниотом ) и Paleothyris , оба подобного телосложением и предположительно подобной привычкой.

Восстание рептилий

Наиболее ранние амниоты, в том числе стволовых рептилий (эти амниоты ближе к современным рептилиям , чем млекопитающим), были в значительной степени в тень большого стволовых тетрапод, такие как эдопоиды , и оставались небольшой, незаметная часть фауны вплоть до коллапса карбона Rainforest . Этот внезапный коллапс затрагивает несколько больших групп. Примитивный тетрапод были особенно опустошен, в то время как стволовые-рептилии жили лучше, будучи экологически адаптирован к сухим условиям , которые следовали. Примитивный тетраподу, как и современные амфибии, нужно вернуться в воду , чтобы отложить яйца; в отличии от этого , амниоты, как современные рептилии - чьи яйца обладают оболочкой , которая позволяет им быть уложено на земле - были лучше приспособлены к новым условиям. Амниоты приобрела новые ниши более быстрыми темпами , чем до распада и на гораздо более быстрыми темпами , чем примитивные тетрапод. Они приобрели новые стратегии кормления , включая herbivory и хищничеству, ранее только побывав насекомоядные и ихтиофаг. С этим момента, рептилии преобладают сообщества и имел большее разнообразие , чем примитивный тетрапод, подготавливая почву для мезозоя (известную как Век Рептилий). Один из самых известных ранних стволовых рептилий мезозавр , родом из раннего перми , которые вернулись в воду, питаясь рыбой.

Anapsids, synapsids, diapsids и завропсиды

 = Анапсида,
B  = синапсида,
С  = диапсиды

Это традиционно предполагалось , что первые рептилии сохранили анапсиду черепа , унаследованный от их предков. Этот тип черепа имеет череп кровлю только с отверстиями для ноздрей, глаз и шишковидной глаз . Открытия синапсиды -подобных отверстий (см ниже) в крыше черепа из черепов нескольких членов парарептилий (клады , содержащие большую частью амниота традиционно называют «anapsids»), в том числе lanthanosuchoids , millerettids , bolosaurids , некоторые nycteroleterids , некоторые procolophonoids и , по крайней мере , некоторый mesosaurs сделали его более неоднозначным , и это в настоящее время неизвестно , был ли наследственный амниот в анапсиды типа или синапсиду-подобный череп. Эти животные традиционно называют «anapsids», и образуют парафилетический основной фонд , из которого развились другие группы. Вскоре после появления первых амниотов, родословная называется Synapsida отделилась; эта группа характеризуется временным отверстием в черепе позади каждого глаза , чтобы дать место челюсть мышцы двигаться. Они являются «зверообразных амниотами», или стеблевыми млекопитающими, которые впоследствии привели к возникновению истинным млекопитающим . Вскоре после того , другая группа превратилась подобную черту, на этот раз с двойным отверстием позади каждого глаза, зарабатывая их название Diapsida ( «две арки»). Функция отверстий в этих группах была , чтобы облегчить череп и дать место для мышц челюсти двигаться, позволяя более мощный укус.

Черепахи традиционно считается, что выживание parareptiles, на основе их анапсида структуры черепа, которая предполагалась быть примитивной чертой. Обоснование этой классификации было спорным, с некоторыми утверждая , что черепахи diapsids , которые эволюционировали анапсиды черепов для того , чтобы улучшить их броню. Более поздние морфологические филогенетические исследования с учетом этого помещают черепах твердо в Diapsida. Все молекулярные исследования сильно поддержали размещение черепах в пределах diapsids, чаще всего , как сестра группы в дошедших до наших дней архозавров .

пермские рептилии

С закрытием карбона , в амниотах стали доминирующим тетраподом фауны. В то время как примитивные, наземные рептилиоморфы все еще существуют, то синапсиды амниоты эволюционировали первый действительно земную мегафауну (гигантские животные) в виде пеликозавров , такие как Edaphosaurus и хищный Dimetrodon . В середине пермского периода, климат стал суше, что приводит к изменению фауны: В пеликозаврах были заменены терапсидами .

В parareptiles, чьи массивные черепа крыши не было посторбитальный отверстий, продолжали и процветала на протяжении перми. В pareiasaurian parareptiles достиг гигантских пропорций в конце перми, в конечном счете исчезает в конце периода (черепахи быть возможными в живых).

В начале периода, современные рептилии, или краун-групп рептилии , развивались и разделить на два основных линий: в архозаврообразные (предки черепах , крокодилов и динозавров ) и Lepidosauromorpha (предшественники современных ящериц и tuataras ). Оба групп оставались ящерица , как и относительно небольшими и незаметными в течение перми.

мезозойские рептилии

Недалеко от перми увидели наибольшее известное массовое исчезновение (см экстинкции события ПЕРМОТРИАСОВОЙ ), событие пролонгированного комбинацией два или более отдельных импульсов экстинкции. Большинство ранее parareptile и синапсид мегафаун исчезли, сменяясь истинными рептилиями, особенно архозаврообразными . Они были характерны удлиненными задними ногами и возводить позы, ранние формы выглядящих несколько как длинноногие крокодилов. В архозаврах стали доминирующей группой в течение триасового периода, хотя потребовалось 30 миллионов лет , прежде чем их разнообразие было так велико , как у животных , которые жили в перми. Архозавры развились в хорошо известных динозавров и птерозавров , а также предков крокодилов . Так как пресмыкающиеся, первые rauisuchians , а затем динозавры доминировали мезозойскую эру, интервал в народе известен как «Век Рептилий». Динозавры также разработали меньшие формы, в том числе перо-подшипник меньшего размера тероподами . В меловой период, они дали начало первым истинным птицам .

Сестринская группа к архозавроморфам является Lepidosauromorpha , содержащий ящериц и tuataras , а также их родственник ископаемого. Lepidosauromorpha содержал по меньшей мере , одну основной группы мезозойских морских рептилий: мозазавров , которые жили в течение мелового периода. Филогенетическое размещение других основных групп ископаемых морских рептилий - в ichthyopterygians ( в том числе ихтиозавров ) и sauropterygians , которые эволюционировали в начале триаса - является более спорным. Разные авторы связаны эти группы либо в lepidosauromorphs или в архозавроморфы и ichthyopterygians также утверждал, что diapsids , которые не принадлежат к наименее инклюзивного кладе , содержащей lepidosauromorphs и архозаврообразные.

кайнозойские рептилии

Varanus Приск был гигантский плотоядный варан ящерица, возможнотех поркак 7 метров и весом до 1.940 кг.

Близко от мелового периода видели кончину мезозойской эры рептилий мегафауны (см вымирания мелового палеогена ). Из крупных морских рептилий, только морские черепахи были оставлены; и из неморских крупных рептилий, только околоводных крокодилов и широко подобных choristoderes пережили вымирание, причем последний вымирают в миоцене . Из великого множества динозавров , доминирующих в мезозой, только маленький клюв птица выжила. Эта драматическая картина вымирания в конце мезозоя привело в кайнозое. Млекопитающие и птицы заполняли пустые ниши , оставленные рептилий мегафауны и, в то время как диверсификация рептилии замедлилась, птицы и диверсификация млекопитающего взяла экспоненциальный поворот. Тем не менее, все еще были рептилии важными компонентами мегафауны, в частности , в виде гигантских черепах .

После исчезновения большинства Драконов и морских рептилий линий к концу мелового периода, диверсификация рептилии продолжалась в течение кайнозоя. Squamates принял массовый удар во время KT-события, только восстановление десяти миллионов лет после этого, но они прошли большое событие излучения , когда они восстановились, и сегодня squamates составляют большинство живых рептилий (> 95%). Около 10 000 современных видов традиционных рептилий известны, с птицами , добавляя около 10 000 больше, почти в два раза числа млекопитающих, представленных около 5700 видов живых организмов ( за исключением одомашненных видов).

Морфология и физиология

циркуляция

Термографии изображение варанов

Все squamates и черепахи имеют три-камерные сердца , состоящие из двух предсердий , один переменно секционированного желудочка , а также два аорты , которые приводят к системной циркуляции . Степени смешения кислорода и венозной крови в три-патроннике сердца варьирует в зависимости от вида и физиологического состояния. При различных условиях, венозная кровь может быть шунтируется обратно в тело или кислородом кровь может быть шунтируется обратно в легкие. Это изменение кровотока было предположение , чтобы обеспечить более эффективную терморегуляцию и более длительное время водолазного для водных видов, но не было показано, что фитнес преимущество.

Несовершеннолетний Iguana сердце надвое через желудочек, рассекает левое и правое предсердие.

Например,  Iguana  сердце, как и большинство из  squamates  сердца, состоит из трех камер с два аортой и одного желудочка сердца, непроизвольными мышцами. Основные структуры сердца являются  синусовая венозном , стимулятор  левого предсердия , то  правая atruim , то  атриовентрикулярная клапан , то cavum venosum, cavum arteriosum, то cavum легочном, мышечное хребет, желудочковая хребет,  легочные вены , и в паре  дуги аорты .

Некоторые чешуйчатые виды (например, питоны и вараны) имеют три-камерные сердец , которые становятся функционально четыре-камерными сердцами во время сокращения. Это стало возможным благодаря мускульному хребту , который подразделяет желудочек во время желудочковой диастолы и полностью разделяет его во время систолы желудочков . Из - за этого хребта, некоторые из этих squamates способны производить желудочковые перепады давления, эквивалентные тем , которые наблюдаются в млекопитающих и птиц сердца.

Крокодилы имеют анатомически четыре-камерные сердце, похожее на птиц , но также есть два системных и аорты, следовательно , способны обойти их легочное кровообращение .

метаболизм

Выход поступательной энергии ( дж ) типичный рептилии по сравнению с аналогичным размером млекопитающего в зависимости от температуры тела. Млекопитающее имеет гораздо более высокую максимальную мощность, но может функционировать только в очень узком диапазоне температуры тела.

Современные нептичьих рептилии демонстрируют некоторую форму хладнокровия (то есть некоторая смесь poikilothermy , ectothermy и bradymetabolism ) таким образом , что они имеют ограниченные физиологические средства для поддержания постоянной температуры тела и часто зависят от внешних источников тепла. Из - за менее стабильной температуры ядра , чем птицы и млекопитающих , рептилии биохимии требует ферментов , способных поддерживать эффективность в течение более широкого диапазона температур , чем в случае для теплокровных животных. Оптимальный диапазон температуры тела изменяется в зависимости от вида, но , как правило , ниже, чем у теплокровных животных; для многих ящериц, она падает в 24 ° -35 ° C (75 ° -95 ° F) диапазон, в то время как экстремальные тепловые адаптированные виды, как американская пустыня игуаны Dipsosaurus спинных , могут иметь оптимальные физиологические температуры в диапазоне млекопитающих, между 35 ° и 40 ° С (95 ° и 104 ° F). Хотя оптимальная температура часто встречаются , когда животное активно, низкий базальный метаболизм делает падение температуры тела быстро , когда животное неактивно.

Как и во всех животных, рептилия действие мышцы производит тепло. В крупных рептилиях, как кожистые черепах , низкое отношение поверхности к объему позволяет это метаболический выработанное тепло , чтобы держать животное теплее , чем их среда , даже если они не имеют теплокровный метаболизм. Эта форма homeothermy называется gigantothermy ; было высказано предположение , как будто они были распространены в крупных динозавров и других вымерших крупных здоровых рептилий.

Преимущество низки покоя метаболизма является то , что она требует гораздо меньше топлив для поддержания функций организма. С помощью изменения температуры в их окружении, или, оставаясь холодным , когда они не должны двигаться, рептилии могут сэкономить значительное количество энергии по сравнению с эндотермических животных одного и того же размера. Крокодил нужно от одной десятой до одной пятой от пищи , необходимой для льва тех же весов и может жить полгода без еды. Снижение потребности в продовольствии и адаптивные метаболическими позволяют рептилии доминировать в жизни животных в регионах , где чистая калорийность доступность является слишком низким , чтобы выдержать большие работоспособных млекопитающих и птиц.

Принято считать , что рептилия не в состоянии производить устойчивый выход высокой энергии , необходимым для длительных погонь расстояния или летать. Высшие энергетические мощности , возможно, были ответственны за эволюцию разминки bloodedness у птиц и млекопитающих. Однако, исследование корреляций между активной мощностью и thermophysiology показывают слабую связь. Большинство дошедших до нас рептилии являются плотоядными с сидячей и ожидания подачи стратегии; ли рептилии хладнокровные из - за их экологию не ясно. Энергетические исследования некоторых рептилий показали активные мощности , равные или большие , чем аналогичные по размеру теплокровных животных.

Дыхательная система

Все рептилии дышат с помощью легких . Водные черепахи разработали более проницаемую кожу, а некоторые виды изменили свою клоаку , чтобы увеличить площадь для газообмена . Даже с этими приспособлениями, дыхание полностью никогда не достигается без легких. Легкая вентиляция осуществляется по- разному в каждой основной рептилии группы. В squamates , легкие вентилируются почти исключительно осевой мускулатурой. Это также та же мускулатура, которая используется во время передвижения. Из - за этого ограничения, большинство squamates вынуждены задерживать дыхание во время интенсивных трасс. Некоторые из них , однако, нашли способ обойти это. Вараны, и несколько других видов ящериц, используют щечную перекачку в качестве дополнения к обычному «осевому дыханию». Это позволяет животным , чтобы полностью заполнить свои легкие во время интенсивного передвижения, и , таким образом , остаются аэробно активными в течение длительного времени. Tegu ящериц , как известно, обладает прото диафрагмой , которая отделяет легочную полость от висцеральной полости. В то время как на самом деле не в состоянии движения, оно обеспечивает большую инфляцию легких, принимая вес внутренностей от легких.

С такой большой площадью для расширения легкого, американские аллигаторы использовать это пространство , чтобы создать инфразвуковые колебания во время спаривания , который также включает в себя громкий рев.

Крокодилы на самом деле имеют мышечную диафрагму, аналогичные диафрагмы млекопитающих. Разница заключается в том, что мышцы для крокодиловой диафрагмы тянуть лобок (часть таза, которая может перемещаться в крокодилов) назад, который приносит печень вниз, освобождая тем самым пространство для легких расширяться. Этот тип установки диафрагмальной был передан как « печеночным поршень ». В дыхательных путях образуют число двойных трубчатых камер внутри каждое легкого. На вдыхаемого и выдыхаемого воздуха проходит через дыхательные пути в одном направлении, таким образом , создавая однонаправленный поток воздуха через легкие. Аналогичная система встречается у птиц, варанов и игуан.

Большинство пресмыкающихся не хватает вторичного нёба , а это означает , что они должны задерживать дыхание при глотании. Крокодилы эволюционировали костлявое вторичное небо , что позволяет им продолжать дышать, оставаясь под водой (и защитить свой мозг от повреждений, борясь добычей). Сцинки (семейство Scincidae) также развивались костистую вторичного неба, в разной степени. Змеи взял другой подход и расширил их трахею вместо. Их расширение трахеи торчит как мясистые соломы, и позволяет этим животным проглотить крупную добычу , не страдает от удушья.

Черепахи

Красный ушастый ползунок , принимая глоток воздуха

Как черепахи и черепахи дышать было предметом многочисленных исследований. На сегодняшний день лишь несколько видов были изучены достаточно подробно , чтобы получить представление о том , как эти черепахи дышат . Разнообразные результаты указывают на то, что черепахи и черепахи нашли различные решения этой проблемы.

Трудность состоит в том, что большинство черепах оболочки является жесткой и не позволяет типа расширения и сжатия , что и другие амниоты использовать , чтобы проветрить свои легкие. Некоторые черепахи, такие как индийский flapshell ( Индийская лопастные черепахи точечного ), есть лист мышц , который обволакивает легкий. Когда она сжимается, черепаха может выдохнуть. Когда в состоянии покоя, черепаха может втягивать конечности в полость тела и заставить воздух из легких. Когда черепаха затягивает свои конечности, давление внутри легких уменьшается, а черепаха может всасывать воздух. Черепаха легкие прикреплены к внутренней стороне верхней части оболочки (панцирь), с нижней частью легкого , прикрепленными (через соединительный ткани) к остальной части внутренностей. Используя ряд специальных мышц (примерно эквивалентные диафрагмы ), черепахи способны подтолкнуть их внутренности вверх и вниз, что приводит к эффективному дыханию, так как многие из этих мышц имеют точки крепления в сочетании с их передними конечностями ( на самом деле, многие из мышцы расшириться в карманы конечностей при сжатии).

Дыхание во время локомоции было изучено у трех видов, и они показывают различные узоры. Взрослые самки зеленые морские черепахи не дышат, как они костыль вдоль их гнездовых пляжей. Они держат свое дыхание во время наземного передвижения и дышать в схватках, как они отдыхают. Североамериканские коробчатые черепахи постоянно дышать во время передвижения, и цикл вентиляции не координируются с движениями конечностей. Это происходит потому, что они используют свои мышцы живота, чтобы дышать во время передвижения. было изучены Последним видом является красными ушами слайдера, который также дышит во время передвижения, но занимает меньшие вдохи во время передвижения, чем во время небольших пауз между опорно-двигательным аппаратом приступами, указывая, что может быть механическими помехи между движениями конечностей и дыхательным аппаратом. Коробка черепахи Наблюдались также дышать в то время как полностью запечатан внутри их оболочек.

кожа

Кожа из песка ящерицы , показывая чешуйчатые рептилии знаковых весов

Рептилии кожа покрыта роговой эпидермиса , что делает его водонепроницаемым и позволяет рептилии жить на суше, в отличие от земноводных. По сравнению с кожи млекопитающих, рептилий , что является довольно тонкой и испытывает недостаток в толстый кожный слой , который производит кожи у млекопитающих. Незащищенные части рептилий защищены чешуйками или щитками , иногда с костным основанием, образуя броню . В lepidosaurians , такие как ящерицы и змей, вся кожа покрыта перекрывающийся эпидермальные чешуйки. Такие весы были когда - то думали, что характерно для класса Reptilia в целом, но в настоящее время известно, происходит только в lepidosaurians. Весы найдены в черепах и крокодилов имеют кожный , а не эпидермальной, происхождение и правильно называть щитками. В черепах, тело скрыто внутри твердой оболочки , состоящей из сплавленных щитков.

Не имея толстые дермы, кожа рептилии не так сильна, как кожа млекопитающих. Он используется в кожевниках изделий для декоративных целей, для обуви, ремней и сумок, в частности кожи крокодила.

Пролить. Рептилии пролить свою кожу с помощью процесса , называемого шелушение , которое происходит непрерывно на протяжении всей их жизни. В частности, молодые рептилии , как правило, пролил один раз каждые 5-6 недель , в то время как взрослые проливают 3-4 раза в год. Молодые рептилии пролить больше из - за их быстрого роста. После того, как полный размер, частота проливают резко уменьшается. Процесс шелушения включает в себя формирование нового слоя кожи под старой. Протеолитические ферменты и лимфатическая жидкость выделяются между старыми и новыми слоями кожи. Следовательно, это поднимает старую кожу с новой , позволяющей пролить произойти. Змеи прольет от головы до хвоста , а ящерицы пролил в «пятнистый узор». Dysecdysis , распространенное заболевание кожи у змей и ящериц, будет происходить , когда шелушение, или линять, не удается. Есть много причин , почему сбрасывание терпит неудачу и может быть связано с недостаточной влажности и температуры, дефицит питательных веществ, обезвоживание и травматических повреждений. Дефицит питательных веществ уменьшают протеолитические ферменты , а обезвоживание уменьшает лимфатические жидкости , чтобы отделить слои кожи. Травматические повреждения, с другой стороны, образуют рубцы , которые не позволят новым весам формировать и нарушить процесс шелушения.

экскреция

Выведение осуществляется в основном двумя небольшими почками . В diapsids, мочевая кислота является основным азотистым продуктом отходов; черепахи, как млекопитающие , выделывают главным образом мочевины . В отличие от почек млекопитающих и птиц, рептилий почки неспособны произвести жидкую мочу более концентрированный , чем их тела жидкости. Это потому , что они не имеют специализированную структуру , называемую петлю Генле , которая присутствует в нефронов птиц и млекопитающих. Из - за этого, многие рептилии использовать двоеточие , чтобы помочь в реабсорбции воды. Некоторые из них также способны поглощать воду , хранящуюся в мочевом пузыре . Избыток соли также выделяется носовых и язычной солевых желез у некоторых рептилий.

Во всех рептилиях мочеполовые протоки и анус и пустые в орган называются клоака . В некоторых рептилий, midventral стена в клоаки может открыть в мочевой пузырь, но не все. Он присутствует во всех черепах и черепах, а также большинства ящериц, но не хватает в варана , в безногих ящериц . Она отсутствует в змей, крокодилов и крокодилов.

Многие черепахи, черепахи и ящерицы имеют пропорционально очень большие пузыри. Чарльз Дарвин отметил , что черепаха Galapagos был пузырь , который может хранить до 20% от массы тела. Такие приспособления являются результатом сред , таких как удаленные острова и пустыни , где вода очень мало. Другие пустынные обитающие рептилии имеют большие пузыри , которые могут хранить долгосрочный резервуар воды в течение нескольких месяцев и помощи в осморегуляции .

Черепахи имеют два или более вспомогательных мочевых пузырей, расположенных сбоку от шейки мочевого пузыря и спинного к лобку, занимающие значительную часть их полости тела. Их мочевой пузырь также обычно двулопастный с левой и правой частью. В правой части находится под печенью, что предотвращает крупные камни из оставшихся в той стороне , а левая секция является более вероятно , будет иметь конкременты .

пищеварение

Colubrid змея, Dolichophis jugularis , едят безногие ящерицы , Pseudopus apodus . Большинство рептилий являются плотоядными, и многие в первую очередь есть другие рептилии.

Большинство рептилии насекомоядные или плотоядные и имеют простые и сравнительно короткие пищеварительные тракты из - за мясо быть достаточно простым , чтобы сломать и переварить. Пищеварение происходит медленнее , чем у млекопитающих , что отражает их более низкие упокоения обмена веществ и их неспособность разделить и разжевывать пищу. Их пойкилотермный метаболизм имеет очень низкие энергетические потребности, позволяя большие рептилии как крокодилов и крупных констрикторы жить из одной большой еды в течение нескольких месяцев, переваривая медленно.

В то время как современные рептилии преимущественно плотоядные, во время ранней истории рептилий несколько групп произвели некоторую травоядную мегафауну : в палеозое , в pareiasaurs ; и в мезозойских несколько линий динозавров . Сегодня, черепахи являются только преимущественно растительноядные рептилии группа, но несколько линий агама и игуан эволюционировали жить полностью или частично на растениях.

Травоядные рептилии сталкиваются с теми же проблемами жевания как травоядных млекопитающих , но, не имея сложных зубов млекопитающих, многие виды глотают камни и галька (так называемые гастролиты ) , чтобы помочь пищеварению: Камни моют вокруг в желудке, помогает измельчить растение иметь значение. Ископаемые гастролиты были ассоциированы с оба орнитоподом и завроподами , хотя ли они на самом деле функционировали как желудочный мельница в последнем оспариваются. Соленая вода крокодилы также использовать гастролиты в качестве балласта , стабилизируя их в воде или помогая им нырять. Двойная функция и как стабилизирующий балласт и пищеварение помощи была предложена для гастролиты найденного в плезиозаврах .

нервы

Рептилии нервная система содержит ту же самую основную часть амфибии мозга, но рептилии головного мозга и мозжечка немного больше. Наиболее типичные органы чувств хорошо развиты с некоторыми исключениями, в первую очередь в змеином отсутствии «s внешних ушей (средний и внутреннее ухо присутствует). Есть двенадцать пар черепно - мозговых нервов . Из - за их короткую улитку, рептилии используют электрическую настройку , чтобы расширить их диапазон звуковых частот.

интеллект

Рептилии , как правило , считаются менее умны , чем у млекопитающих и птиц. Размер их мозга относительно их тела гораздо меньше , чем у млекопитающих энцефализация фактор является около одной десятой того , что у млекопитающих, хотя более крупные рептилии могут показать более сложное развитие мозга. Большие ящерицы, как мониторы , как известно, обладают сложным поведением, включая сотрудничество. Крокодилы имеют относительно большие мозги и показывают довольно сложную социальную структуру. Дракон Комодо даже известно , чтобы участвовать в игре, как и черепахи, которые также считаются социальными существами, а иногда переключаться между моногамией и распущенностью в их сексуальном поведении. Одно исследование показало , что деревянные черепахи были лучше , чем у белых крыс при изучении навигации лабиринты.

видение

Большинство рептилий являются дневными животными. Зрение , как правило , приспособлено к условиям дневного света, с цветовым зрением и более продвинутым восприятия визуальной глубины , чем у амфибий и большинство млекопитающих. У некоторых видов, таких как слепые змеи , зрение снижается.

Некоторые змеи имеют дополнительные наборы органов зрения (в самом широком смысле этого слова) в виде ямок , чувствительных к инфракрасному излучению (тепло). Такие термочувствительные ямки особенно хорошо развиты в яму гадюки , но также найдены в удавов и питонов . Эти ямы позволяют змеи ощущать тепло тела птиц и млекопитающих, что позволяет яму гадюки охотиться грызунов в темноте.

репродукция

Крокодиловы яйца Диаграмма
1. яичной скорлупы, 2. желточный мешок, 3. желток (питательные вещества), 4. сосуды, 5. амнион, хорион 6., 7. Воздушного пространства, 8. Аллантоис, 9. альбумин (яичный белок), 10. амниотическая полость, 11. крокодил эмбриона, 12. амниотическая жидкость
Большинство рептилий размножаются половым путем, например , это африканские мабуи maculilabris сцинк
Гекконы спаривание
Рептилии имеют амниотическое яйцо с твердыми или кожистыми оболочками, требующих внутреннее оплодотворение при спаривании.

Рептилии обычно размножаются половым путем , хотя некоторые из них способны бесполого размножения . Все репродуктивная активность происходит через клоаку , единственный выход / вход у основания хвоста , где отходы также устранены. Большинство рептилий Копулятивной органы , которые, как правило , убранная или перевернутую и хранящаяся внутри тела. В черепах и крокодилов, самец имеет один срединный пенис , в то время как squamates, в том числе змей и ящериц, обладают пару hemipenes , только один из которых , как правило , используемой в каждой сессии. Tuatara, однако, отсутствие органов Копулятивных, поэтому мужчина и женщина просто прижимается cloacas вместе как самец выпускает сперму.

Большинство рептилии лежали амниотическое яйцо , покрытое кожистые или известковые раковины. Амнион , хорион и аллантоис присутствует во время эмбриональной жизни. Яичная скорлупа (1) защищает крокодил эмбрион (11) и удерживает его от высыхания, но он является гибким , чтобы позволить газообмен. Хориона (6) способствует газообмена между внутренней и внешней стороне яйца. Это позволяет углекислый газ , чтобы выйти из яйца и газообразного кислорода , чтобы войти в яйцо. Альбумина (9) дополнительно защищает эмбрион и служит в качестве резервуара для воды и белка. Аллантоис (8) представляет собой мешок , который собирает метаболические отходы , производимые эмбрион. Амниотическая полость (10) содержит амниотическую жидкость (12) , который защищает и подушки эмбриона. Амнион (5) помогает в осморегуляции и служит в качестве резервуара соленой воды. Желточный мешок (2) , окружающий желток (3) содержит белки и жиры , богатые питательные вещества , которые поглощаются эмбрион с помощью сосудов (4) , которые позволяют зародыш расти и метаболизму. Воздушное пространство (7) обеспечивает зародыш кислородом во время его выведения. Это гарантирует , что эмбрион не задохнется , пока она вынашивает. Там нет личиночной стадии развития. Живорождения и яйцеживорождение развивались во многих вымерших кладах рептилий и в squamates. В последней группе, многие виды, в том числе всех удавов и большинство гадюк, использовать этот режим воспроизведения. Степень живорождения изменяется; некоторые виды просто сохранить яйца , пока незадолго до вылупления, другие не дают материнское питание в дополнении к желтку, а третьи не имеют никакого желтка и обеспечить все питательные вещества через структуру , похожую на млекопитающих плаценты . Самый ранний зарегистрированный случай живорождения у рептилий является ранней пермью mesosaurs , хотя некоторые лица или таксонов в этом кладе также могут быть яйцекладущими , так как предполагаемое изолированное яйцо также было найдено. Несколько групп мезозойских морских рептилий также выставлены живорождение, такие как мозазавры , ихтиозавры и завроптеригии , группы , которые включают pachypleurosaurs и Плезиозавр .

Бесполое размножение было идентифицировано в squamates в шести семьях ящериц и одной змеи. У некоторых видов squamates, популяция женщин способна производить однополый диплоидный клон матери. Эта форма бесполого размножения, называется партеногенез , происходит в нескольких видов гекконов , и особенно широко распространен в teiids (особенно Aspidocelis ) и lacertids ( Lacerta ). В неволе, Комодо драконы (Varanidae) воспроизвели с помощью партеногенеза .

Партеногенетические виды подозреваются встречаются среди хамелеонов , агам , xantusiids и typhlopids .

Некоторые рептилии демонстрируют определение в зависимости от температуры пола (TDSD), в котором температура инкубации определяет , является ли конкретными яичными люками как мужской или женский пол. TDSD является наиболее распространенным в черепах и крокодилов, но и происходит в ящериц и гаттерия. На сегодняшний день не было никакого подтверждения того, происходит ли TDSD в змей.

Защитные механизмы

Многие небольшие рептилии, такие как змеи и ящерицы , которые живут на земле или в воде, являются уязвимыми для охотился на все виды хищных животных. Таким образом , предотвращение является наиболее распространенной формой защиты в рептилий. При первых признаках опасности, большинство змей и ящериц отползти в кусты, а черепахи и крокодилы погружаются в воду и тонут из виду.

Камуфляж и предупреждение

Замаскированной фельзумы deubia на ладони листеца

Рептилии , как правило, избегать конфронтации с помощью маскировки . Две основных групп рептилий хищников птицы и другие рептилии, оба из которых имеет хорошо развитое цветовое зрение. Таким образом, шкуры многих рептилий имеют маскировочную окраску простой или пестрые серый, зеленый и коричневый , чтобы они могли смешаться в фоне их естественной среды. Aided мощности рептилии для остальных неподвижно в течение длительных периодов времени, камуфляж многого змей является настолько эффективным , что люди или домашние животные чаще всего кусают , потому что они случайно наступить на них.

Когда маскировка не в состоянии защитить их, синие сладкоречивые сцинки будут пытаться отогнать нападавшие, показывая свои синие языки, и жабо шеей ящерицы будет отображать его яркую оборку. Эти же дисплеи используются в территориальных спорах и во время ухаживания. Если возникает опасность так внезапно , что бегство бесполезно, крокодилы, черепахи, некоторые ящерицы, и некоторые змеи шипеть громко при столкновении с врагом. Rattlesnakes быстро вибрировать кончик хвоста, который состоит из ряда вложенных друг в друга полых шариков , чтобы отразить о приближающейся опасности.

В отличие от обычной серой окраски большинства рептилий, ящериц рода Helodermaмонстра Гила и бисерные ящерицы ) и многие коралловые змеи имеют высокую контрастность предупреждение окраску, предупреждает потенциальных хищников они являются ядовитыми. Ряд , не ядовитые североамериканских виды змея имеет красочные маркировки , аналогичные коралловым змеи, часто цитируется пример мимикрии Бейтса .

Альтернативная защита в змей

Камуфляж не всегда обмануть хищника. Когда пойманы, виды змей используют различные оборонительную тактику и использовать сложный набор поведения при атаке. Некоторые первого поднять голову и расстелили кожу шеи в попытке выглядеть большим и угрожающим. Несоблюдение этой стратегии может привести к другим мерам практиковали особенно кобр, гадюк и близкородственных видов, которые используют яд для атаки. Яд модифицирована слюна, доставляется через клыки из ядовитой железы. Некоторые не ядовитые змеи, такие как американские змеи hognose или европейский уж , притворяются мертвыми , когда в опасности; некоторые, в том числе ужа, выделяют зловонную жидкость для сдерживания нападающих.

Защита в крокодилов

Когда крокодилов обеспокоен о его безопасности, он будет зевать подвергать зубы и желтый язык. Если это не работает, крокодилов становится немного более возбужден и , как правило , начинает делать шипящие звуки. После этого, крокодилов начнет менять свою позицию резко , чтобы сделать себя выглядеть более устрашающе. Тело раздувается , чтобы увеличить видимый размер. В случае крайней необходимости он может принять решение атаковать врага.

Некоторые виды пытаются сразу укусить. Некоторые из них будут использовать свои головы , как кувалды и буквально разгромить противника, некоторые из них будут спешить или плыть в сторону угрозы с дистанции, даже преследуя противника на землю или галопом после него. Главное оружие во все крокодилов является укусом, который может генерировать очень высокую силу укуса. Многие виды обладают также собачьими -каками зубов. Они используются в основном для захвата добычи, но также используются в боевых действиях и дисплей.

Пролить и регенерирующие хвосты

Гекконы , сцинки и другие ящерицы, которые захвачены хвост прольют часть хвоста структуры посредством процесса , называемой аутотомии и , таким образом , быть в состоянии бежать. Обособленное хвост будет продолжать покачиваться, создавая обманчивое ощущение продолжения борьбы и отвлекая внимание хищника от животного убегающих добыч. В отдельных хвостах леопардовых гекконов могут покачивать до 20 минут. У многих видов хвостов отдельного и значительно более интенсивного цвета , чем остальные части тела так, чтобы стимулировать потенциальные хищник , чтобы ударить по хвосту первыми. В shingleback сцинк и некоторых видов гекконов, хвост короткий и широкий и напоминает голову, так что хищники могут напасть на него , а не более уязвимой передней части.

Рептилии, которые способны пролить их хвосты могут частично восстанавливать их в течение определенного периода недель. Новый раздел будет содержать , однако хрящ , а не кость, и никогда не будет расти до той же длины, что и оригинальный хвост. Часто также отчетливо обесцвеченный по сравнению с остальной частью тела и может не хватать некоторые внешних особенностей лепки видела в оригинальном хвосте.

Отношения с людьми

В культурах и религиях

+1897 картина боевых действий « Лелап » (ныне дриптозавр ) от Charles R. Knight

Динозавры были широко изображены в культуре , так как английский палеонтолог Ричард Оуэн придумал название динозавр в 1842. Как только 1854, в хрустальном дворце Динозавры были выставлены для публики в южном Лондоне. Один динозавр в литературе появились даже раньше, так как Чарльз Диккенс поместил Megalosaurus в первой главе своего романа Холодного дома в 1852 Динозавры признакам в книгах, фильмах, телевизионных программ, произведений искусства, а также другие средства массовой информации были использованы как для образования и развлечения , В изображениях варьируются от реалистичных, как и в телевизионных документальных фильмов 1990 - х годов и первого десятилетия 21 - го века, или фантастический, как и в монстра фильмах 1950 - х и 1960 - х годов.

Змея или змея играет мощную символическую роль в различных культурах. В истории Египта , кобра Нил украшал корону фараона . Он поклонялся как один из богов и был также использован для зловещих целей: убийство противника и ритуального самоубийства ( Клеопатра ). В греческой мифологии змей связаны со смертельными антагонистами, как хтоническая символ, примерно переводится как Earthbound . Девять возглавляемые Лернейская Hydra , который Геркулес победил и три горгоны сестры являются детьми Gaia , земля. Медуза была одной из трех сестер , которые Горгоны Персей побежденных. Медуза описана как отвратительный смертный, со змеями вместо волос и силы , чтобы превратить людей в камень с ее взглядом. Убив ее, Персей отдал голову Афине , который установил ее на ее щит под названием Aegis . В Титаны изображены в искусстве со своими ногами заменены телами змея по той же причине: они являются детьми Gaia, поэтому они связаны с землей. В индуизме, змей поклоняются как боги, и многие женщины наливают молоко на змеиной яме. Кобра видно на шее Шивы , а Вишну часто изображается как спать на семиглавом змея в или в катушках змей. Есть храмы в Индии исключительно для кобр иногда называют Nagraj (Король Змей), и считается , что змеи являются символами плодородия. В ежегодном индуистском фестивале нагапанч , змеи почитались и молились. С религиозной точки зрения, змея и ягуар , возможно, наиболее важными животными в древних Месоамериках . «В штатах экстаза, лорды станцевать змея танец, большой нисходящие змеи украшают и поддержки зданий из Чичен - Ица в Теночтитлан , и науатль слово Coatl означает змею или двойник, является частью основных божеств , таких как Мишкоатлем , Кецалькоатля и Коатликуэ .» В христианстве и иудаизме, змея появляется в книге Бытия , чтобы соблазнить Адам и Ева с запретным плодом с древа познания добра и зла .

Черепаха занимает видное место как символ стойкости и спокойствия в религии, мифологии и фольклора со всего мира. Продолжительность черепахой является предложенный его длительным сроком службы и его оболочки, которая , как считалось , чтобы защитить его от любого противника. В космологических мифах многих культурах мира по Turtle несет мир на своей спине или поддерживает небеса.

Лекарственное средство

Род Асклепия символизирует медицину

Смертность от змеиных укусов являются редкостью во многих частях мира, но по - прежнему исчисляется десятками тысяч в год в Индии. Snakebite можно лечить с помощью противоядия , изготовленного из яда змеи. Для того, чтобы произвести противоядия, смесь ядов различных видов змея вводится в организм лошади в постоянно растущих дозах , пока лошадь иммунизирует. Кровь затем экстрагируют; сыворотку отделяют, очищают и подвергают сублимационной сушке. Цитотоксическое действие змеиного яда в настоящее время исследовано в качестве потенциального лечения рака.

Гекконы также были использованы в качестве лекарственного средства, особенно в Китае.

Другой

Крокодилы защищены во многих частях мира, и выращиваемые в промышленных масштабах . Их шкуры загорелые и используются для изготовления изделий из кожи , такие как обувь и сумка ; мясо крокодила также считается деликатесом. Наиболее часто выращиваемые видами являются соленой водой и крокодилов Нил. Сельское хозяйство привело к увеличению в популяции соленой воды крокодилов в Австралии , как и яйцо, как правило , собирает в дикой природе, так землевладельцы имеют стимул для сохранения их среды обитания. Ремешок из кожи крокодила сделана в бумажники, портфели, кошельки, сумки, ремни, головные уборы и обувь. Крокодил масло используется для различных целей.

В западном мире, некоторые змеи (особенно послушные виды , такие , как мяч питон и маисовый полоз ) содержатся в качестве домашних животных.

Смотрите также

дальнейшее чтение

  • Кольбер, Эдвин Х. (1969). Эволюция позвоночных животных (2 - е изд.). New York: John Wiley и Sons Inc. ISBN  978-0-471-16466-1 .
  • Landberg, Тобиас; Mailhot, Джеффри; Брэйнерд, Элизабет (2003). «Легкая вентиляция во время беговой дорожки локомоции в земной черепахи, Terrapene Каролине ». Журнал экспериментальной биологии . 206 (19): 3391-3404. DOI : 10,1242 / jeb.00553 . PMID  12939371 .
  • Laurin, Мишель и Готье, Жак A .: Diapsida. Ящерицы, Sphenodon , crocodylians, птицы и их вымерших родственников , Версия 22 июня 2000; часть древа Web Project Life
  • Pianka, Эрик; Витт, Лори (2003). Ящерицы Окна в эволюции разнообразия . Калифорнийский университет Press. стр. 116-118. ISBN  978-0-520-23401-7 .
  • Pough, Харви; Janis, Christine; Heiser, Джон (2005). Позвоночной Life . Pearson Prentice Hall. ISBN  978-0-13-145310-4 .

Заметки

Рекомендации

внешняя ссылка