Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Для гаплогруппы Y-ДНК человека см.
Гаплогруппа I-M170 .
Гаплогруппа I - это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Считается, что он возник около 21000 лет назад, во время последнего ледникового максимума (LGM) в Западной Азии (( Olivieri 2013 ); Terreros 2011 ; Fernandes 2012 ). Гаплогруппа необычна тем, что сейчас она широко распространена географически, но распространена только в нескольких небольших областях Восточной Африки , Западной Азии и Европы . Это особенно распространено среди народов эль-моло и рендиль в Кении, различных регионах Ирана , лемков в Словакии, Польше и Украине, на острове Крк в Хорватии, департаменте Финистер во Франции и некоторых частях Шотландии и Ирландии .
Источник
Гаплогруппа I является потомком ( субкладом ) гаплогруппы N1a1b и родным братом гаплогруппы N1a1b1 ( Olivieri 2013 ). Считается, что он возник где-то в Западной Азии между 17 263 и 24 451 годами до настоящего времени (BP) ( Behar 2012b ), с возрастом слияния 20,1 тысячи лет назад ( Olivieri 2013 ). Было высказано предположение, что его происхождение может быть в Иране или, в более общем плане, на Ближнем Востоке ( Terreros 2011 ). Он разделился как минимум на семь отдельных клад, то есть ветвей I1-I7, возраст которых составляет 16-6,8 тысяч лет ( Olivieri 2013 ). Гипотеза о его ближневосточном происхождении основана на том факте, что все клады гаплогруппы I, особенно из позднего ледникового периода (I1, I4, I5 и I6), включают митогеномы с Ближнего Востока ( Olivieri 2013 ). Возрастные оценки и расселение некоторых субкладов (I1, I2'3, I5) аналогичны оценкам основных субкладов гаплогрупп J и T мтДНК , что указывает на возможное расселение гаплогруппы I в Европе во время позднего ледникового периода (ок. 18 –12 тыс. Лет назад) и послеледниковый период (ок. 10–11 тыс. Лет назад), за несколько тысячелетий до периода европейского неолита. Некоторые субклады (I1a1, I2, I1c1, I3) демонстрируют признаки неолитического распространения сельского хозяйства и скотоводства в Европе ( Olivieri 2013 ).
Примечательно, что, за исключением своего северного соседа Азербайджана, Иран является единственной популяцией, в которой гаплогруппа I демонстрирует полиморфные уровни. Кроме того, контурный график, основанный на региональном филогеографическом распределении гаплогруппы I, демонстрирует частотные клины, соответствующие иранской колыбели ... Более того, по сравнению с другими популяциями в регионе, из Леванта (Ирак, Сирия и Палестина) и На Аравийском полуострове (Оман и ОАЭ) наблюдается значительно меньшая доля лиц I ... эта гаплогруппа была обнаружена в европейских группах (Крк, крошечный остров у побережья Хорватии (11,3%), и Лемко, изолят с Карпатского нагорья). (11,3%)) с частотой, сравнимой с частотой, наблюдаемой у населения Северного Ирана. Однако более высокие частоты гаплогруппы в Европе обнаруживаются в географических изоляциях и, вероятно, являются результатом эффектов основателя и / или дрейфа ... вполне вероятно, что высокие уровни гаплогруппы I, присутствующие в Иране, могут быть результатом локализованного обогащение за счет генетического дрейфа или может указывать на географическую близость к месту происхождения.
- Террерос 2011
Аналогичная точка зрения делает больший упор на регион Персидского залива на Ближнем Востоке ( Fernandes 2012 ).
Гаплогруппа I ... датируется примерно 25 тыс. Лет назад и в целом наиболее часто встречается в Европе ... но факт, что она имеет пик частоты в регионе Персидского залива и что ее самые высокие значения разнообразия находятся в Персидском заливе, Анатолии и на юго-востоке Европа предполагает, что его происхождение, скорее всего, находится на Ближнем Востоке и / или в Аравии ...
Распределение
Прогнозируемые частоты мтДНК гаплогруппы I.
Гаплогруппа I встречается с умеренными или низкими частотами в Восточной Африке , Европе , Западной Азии и Южной Азии ( Fernandes 2012 ). В дополнение к подтвержденным семи кладам редкая базальная / парафилетическая клада I * наблюдалась у трех особей; два из Сомали и один из Ирана ( Olivieri 2013 ).
Африке
Самые высокие частоты митохондриальной гаплогруппы я наблюдал до сих пор появляюсь в Кушитском -speaking Эль Мол (23%) и Rendille (> 17%) в северной части Кении ( Castri 2008 ). Клада также встречается на сопоставимых частотах среди сокотрийцев (~ 22%).
численность населения
|
Место нахождения
|
Языковая Семья
|
N
|
Частота
|
Источник
|
Амхара |
Эфиопия |
Афро-азиатский> семитский |
1/120 |
0,83% |
Кивисилд 2004
|
Египтяне |
Египет |
Афро-азиатский> семитский |
2/34 |
5,9% |
Стеванович 2004
|
Бета Израиль |
Эфиопия |
Афро-азиатский> кушитский |
0/29 |
0,00% |
Бехар 2008a
|
Дауро Конта |
Эфиопия |
Афро-азиатское> Омотическое |
0/137 |
0,00% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Эфиопия |
Эфиопия |
Неопределенный |
0/77 |
0,00% |
Соареш 2011
|
Эфиопские евреи |
Эфиопия |
Афро-азиатский> кушитский |
0/41 |
0,00% |
Не 2011
|
Гураге |
Эфиопия |
Афро-азиатский> семитский |
1/21 |
4,76% |
Кивисилд 2004
|
Хамер |
Эфиопия |
Афро-азиатское> Омотическое |
0/11 |
0,00% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Онгота |
Эфиопия |
Афро-азиатский> кушитский |
0/19 |
0,00% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Оромо |
Эфиопия |
Афро-азиатский> кушитский |
0/33 |
0,00% |
Кивисилд 2004
|
Tigrai |
Эфиопия |
Афро-азиатский> семитский |
0/44 |
0,00% |
Кивисилд 2004
|
Даасанах |
Кения |
Афро-азиатский> кушитский |
0/49 |
0,00% |
Полони 2009
|
Эльмоло |
Кения |
Афро-азиатский> кушитский |
12/52 |
23,08% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Луо |
Кения |
Нило-Сахара |
0/49 |
0,00% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Масаи |
Кения |
Нило-Сахара |
0/81 |
0,00% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Найроби |
Кения |
Нигер-Конго |
0/100 |
0,00% |
Brandstatter 2004
|
Ньянгатом |
Кения |
Нило-Сахара |
1/112 |
0,89% |
Полони 2009
|
Рендиль |
Кения |
Афро-азиатский> кушитский |
3/17 |
17,65% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Самбуру |
Кения |
Нило-Сахара |
3/35 |
8,57% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Туркана |
Кения |
Нило-Сахара |
0/51 |
0,00% |
Кастри 2008 и Боаттини 2013
|
Хуту |
Руанда |
Нигер-Конго |
0/42 |
0,00% |
Кастри 2009
|
Динка |
Судан |
Нило-Сахара |
0/46 |
0,00% |
Крингс 1999
|
Судан |
Судан |
Неопределенный |
0/102 |
0,00% |
Соареш 2011
|
Бурунге |
Танзания |
Афро-азиатский> кушитский |
1/38 |
2,63% |
Тишкофф 2007
|
Датога |
Танзания |
Нило-Сахара |
0/57 |
0,00% |
Тишкофф 2007 и Рыцарь 2003
|
Ирак |
Танзания |
Афро-азиатский> кушитский |
0/12 |
0,00% |
Рыцарь 2003
|
Сукума |
Танзания |
Нигер-Конго |
0/32 |
0,00% |
Тишкофф 2007 и Рыцарь 2003
|
Туру |
Танзания |
Нигер-Конго |
0/29 |
0,00% |
Тишкофф 2007
|
Йеменцы |
Йемен |
Афро-азиатский> семитский |
0/114 |
0,00% |
Кивисилд 2004
|
Азия
Гаплогруппа I присутствует в Западной и Центральной Азии, а также встречается с очень большой частотой следовых количеств в Южной Азии. Его самая высокая частота, возможно, находится на севере Ирана (9,7%). Terreros 2011 отмечает, что он также отличается большим разнообразием, и повторяет прошлые исследования, которые показали, что это может быть местом его происхождения. Обнаружен в сванской популяции из Грузии (Кавказ) I * 4,2%. "Полиморфизмы последовательности контрольного региона мтДНК в изоляте человека: грузины из Сванетии". Альфонсо-Санчес MA1, Мартинес-Бузас C, Кастро A, Пенья JA, Фернандес -Fernández I, Herrera RJ, de Pancorbo MM. В таблице ниже показаны некоторые популяции, в которых он был обнаружен.
численность населения
|
Языковая Семья
|
N
|
Частота
|
Источник
|
Белудж |
Индоевропейский |
0/39 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Брахуи |
Дравидийский |
0/38 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Кавказ (Грузия) * |
Картвельский |
1/58 |
1,80% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Друзы |
- |
11/311 |
3,54% |
Шлуш 2008
|
Гилаки |
Индоевропейский |
0/37 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Гуджарати |
Индоевропейский |
0/34 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Хазара |
Индоевропейский |
0/23 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Хунза Бурушо |
Изолировать |
2/44 |
4,50% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Индия |
- |
8/2544 |
0,30% |
Мецпалу 2004
|
Иран (север) |
- |
3/31 |
9,70% |
Террерос 2011
|
Иран (юг) |
- |
2/117 |
1,70% |
Террерос 2011
|
Калаш |
Индоевропейский |
0/44 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Курдский (Западный Иран) |
Индоевропейский |
1/20 |
5,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Курдский (Туркменистан) |
Индоевропейский |
1/32 |
3,10% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Lur |
Индоевропейский |
0/17 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Макрани |
Индоевропейский |
0/33 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Mazandarian |
Индоевропейский |
1/21 |
4,80% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Пакистанский |
Индоевропейский |
0/100 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Пакистан |
- |
1/145 |
0,69% |
Мецпалу 2004
|
Парси |
Индоевропейский |
0/44 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Патан |
Индоевропейский |
1/44 |
2.30% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Персидский |
Индоевропейский |
1/42 |
2,40% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Шугнан |
Индоевропейский |
1/44 |
2.30% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Синдхи |
Индоевропейский |
1/23 |
8,70% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Турецкий (Азербайджан) |
Тюркский |
2/40 |
5,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Турецкий (Анатолия) * |
Тюркский |
1/50 |
2,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
туркменский |
Тюркский |
0/41 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Узбекский |
Тюркский |
0/42 |
0,00% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Европа
западная Европа
В Западной Европе гаплогруппа I наиболее распространена в Северо-Западной Европе (Норвегия, остров Скай и Британские острова). Частота в этих областях составляет от 2 до 5 процентов. Наиболее часто встречается в Бретани, Франция, где он составляет более 9 процентов населения Финистера . Это необычно, а иногда и отсутствует в других частях Западной Европы (Иберия, Юго-Западная Франция и некоторые части Италии).
численность населения
|
Язык
|
N
|
Частота
|
Источник
|
Австрия / Швейцария |
- |
4/187 |
2,14% |
Хельгасон 2001
|
Баск (Admix Zone) |
Basque / Labourdin côtier-haut navarrais |
0/56 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (араба) |
Баскский / Западный |
0/55 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (Бискайский) |
Баскский / Бискайский |
1/59 |
1,69% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (Центральная / Западная Наварра) |
Баскский / Верхний Наварре меридиональный |
2/63 |
3,17% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (гипускоа) |
Баскский / гипускоанский |
0/57 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (Navarre Labourdin) |
Баскский / Bas-navarrais |
0/68 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (Северная / Западная Наварра) |
Баскский / Верхний Наварский септентриональ |
0/51 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (ронкаль) |
Basque / Roncalais-salazarais |
0/55 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (суле) |
Баскский / Сулетен |
0/62 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Баскский (Южный / Западный Гипускоа) |
Баскский / Бискайский |
0/64 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Béarn |
французкий язык |
0/51 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Bigorre |
французкий язык |
0/44 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Бургос |
испанский |
0/25 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Кантабрия |
испанский |
0/18 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Chalosse |
французкий язык |
0/58 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Дания |
- |
6/105 |
5,71% |
Миккельсен 2010
|
Англия / Уэльс |
- |
12/429 |
3,03% |
Хельгасон 2001
|
Финляндия |
- |
1/49 |
2,04% |
Торрони 1996
|
Финляндия / Эстония |
- |
5/202 |
2,48% |
Хельгасон 2001
|
Франция (Финистер) |
- |
2/22 |
9,10% |
Дубут 2003
|
Франция (Морбиан) |
- |
0/40 |
0,00% |
Дубут 2003
|
Франция (Нормандия) |
- |
0/39 |
0,00% |
Дубут 2003
|
Франция (Перигор-Лимузен) |
- |
2/72 |
2,80% |
Дубут 2003
|
Франция (Вар) |
- |
2/37 |
5,40% |
Дубут 2003
|
Франция / Италия |
- |
2/248 |
0,81% |
Хельгасон 2001
|
Германия |
- |
12/527 |
2,28% |
Хельгасон 2001
|
Исландия |
- |
21/467 |
4,71% |
Хельгасон 2001
|
Ирландия |
- |
3/128 |
2,34% |
Хельгасон 2001
|
Италия (Тоскана) |
- |
2/48 |
4,20% |
Торрони 1996
|
Ла-Риоха |
испанский |
1/51 |
1,96% |
Мартинес-Круз 2012
|
Северный Арагон |
испанский |
0/26 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Оркнейские острова |
- |
5/152 |
3,29% |
Хельгасон 2001
|
Саами |
- |
0/176 |
0,00% |
Хельгасон 2001
|
Скандинавия |
- |
12/645 |
1,86% |
Хельгасон 2001
|
Шотландия |
- |
39/891 |
4,38% |
Хельгасон 2001
|
Испания / Португалия |
- |
2/352 |
0,57% |
Хельгасон 2001
|
Швеция |
- |
0/37 |
0,00% |
Торрони 1996
|
Западная Бискайя |
испанский |
0/18 |
0,00% |
Мартинес-Круз 2012
|
Западные острова / остров Скай |
- |
15/246 |
6.50% |
Хельгасон 2001
|
Восточная Европа
В Восточной Европе частота гаплогруппы I обычно ниже, чем в Западной Европе (от 1 до 3 процентов), но ее частота более согласована между популяциями с меньшим количеством мест экстремальных максимумов или минимумов. Есть два заметных исключения. Никитин 2009 обнаружил, что лемки (суб- или коэтническая группа русинов ) в Карпатах имеют «самую высокую частоту гаплогруппы I (11,3%) в Европе, идентичную таковой у населения острова Крк (Хорватия) в Адриатическое море".
численность населения
|
N
|
Частота
|
Источник
|
Бойко |
0/20 |
0,00% |
Никитин 2009
|
Гуцул |
0/38 |
0,00% |
Никитин 2009
|
Лемко |
6/53 |
11,32% |
Никитин 2009
|
Белорусы |
2/92 |
2,17% |
Беляева 2003
|
Россия (европейская) |
3/215 |
1,40% |
Хельгасон 2001
|
Румыны (Констанца) |
59 |
0,00% |
Bosch 2006 г.
|
Румыны (Плоешти) |
46 |
2,17% |
Bosch 2006 г.
|
Россия |
1/50 |
2,0% |
Малярчук 2001
|
Украина |
0/18 |
0,00% |
Малярчук 2001
|
Хорватия (материк) |
4/277 |
1,44% |
Перичич 2005
|
Хорватия (Крк) |
15/133 |
11,28% |
Cvjetan 2004
|
Хорватия (Брач) |
1/105 |
0,95% |
Cvjetan 2004
|
Хорватия (Хвар) |
2/108 |
1,9% |
Cvjetan 2004
|
Хорватия (Корчула) |
1/98 |
1% |
Cvjetan 2004
|
Герцеговинцы |
1/130 |
0,8% |
Cvjetan 2004
|
Боснийцы |
6/247 |
2,4% |
Cvjetan 2004
|
Сербы |
4/117 |
3,4% |
Cvjetan 2004
|
Македонцы |
2/146 |
1,4% |
Cvjetan 2004
|
Македонский цыганский |
7/153 |
4,6% |
Cvjetan 2004
|
Словенцы |
2/104 |
1,92% |
Малярчук 2003
|
Боснийцы |
4/144 |
2,78% |
Малярчук 2003
|
Поляки |
8/436 |
1,83% |
Малярчук 2003
|
Кавказ (Грузия) * |
1/58 |
1,80% |
Кинтана-Мурси 2004
|
Россияне |
5/201 |
2,49% |
Малярчук 2003
|
Болгария / Турция |
2/102 |
1,96% |
Хельгасон 2001
|
Исторические и доисторические образцы
Гаплогруппа I до недавнего времени отсутствовала в древних европейских образцах, найденных в палеолитических и мезолитических захоронениях. В 2017 году на территории итальянского острова Сардиния был обнаружен образец с субкладом I3, датированным 9124-7851 гг. До н.э. ( Modi 2017 ), а на Ближнем Востоке в Леванте был найден образец с еще не определенным субкладом, датированным 8,850-8,750 до н.э., в то время как в Иране был обнаружен более молодой образец с субкладом I1c, датируемым 3972-3800 гг. До н.э. (Lazaridis 2016 ). В неолитической Испании (ок. 6090–5960 гг. До н.э. в Патернанбиде , Наварра ) был найден образец с еще не определенным субкладом ( Olivieri 2013 ). Гаплогруппа I показывает сильную связь с индоевропейскими миграциями ; особенно ее I1, I1a1 и I3A субклады, которые были найдены в Полтавка и срубной культур в России (Мэтисон 2015), среди древних скифов (Der SARKISSIAN 2011), и в шнуровой керамики и Únětice культуры погребений в Саксонии ( Brandt 2013 ) .I3A был также обнаружен в Unetice Culture в Любингине, Германия, с 2200 г. до н.э. - 1800 г. до н.э., любезно предоставленной статьей в Википедии Unetice Culture с изображением двух скелетов, которые были протестированы на ДНК. Гаплогруппа I (с неопределенными субкладами) также довольно часто отмечалась в более поздних исторических захоронениях ( Melchior 2008 и Hofreiter 2010 ).
В 2013 году Nature объявила о публикации первого генетического исследования с использованием секвенирования следующего поколения для установления родословной древнеегипетского человека. Исследованием руководили Карстен Пуш из Тюбингенского университета в Германии и Рабаб Хайрат, опубликовавшие свои выводы в Journal of Applied Genetics . ДНК была извлечена из голов пяти египетских мумий, которые хранились в этом учреждении. Все образцы датируются периодом между 806 г. до н.э. и 124 г. н.э., временными рамками, соответствующими позднединастическим и птолемеевым периодам. Исследователи заметили, что один из мумифицированных особей, вероятно, принадлежал к субкладу I2. Гаплогруппа I также была обнаружена среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом участке Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодом доптолемеев / позднего Нового царства , птолемеев и римлян .
Гаплогруппа I5 также наблюдалась среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550-800 гг. Н.э.).
Образцы с определенными субкладами
Культура
|
Страна
|
Сайт
|
Дата
|
Гаплогруппа
|
Источник
|
Unetice |
Германия |
Esperstedt |
2050-1800 гг. До н.э. |
I1 |
Адлер 2012; Брандт 2013
|
Колокольчик |
Германия |
- |
2600-2500 гг. До н.э. |
I1a1 |
Ли 2012; Oliveiri 2013
|
Unetice |
Германия |
Плотцкау 3 |
2200-1550 гг. До н.э. |
I1a1 |
Брандт 2013
|
Unetice |
Германия |
Eulau |
1979-1921 гг. До н.э. |
I1a1 |
Брандт 2013
|
Срубная |
Россия |
Рождество I, Самарские степи, Самара |
1850-1600 гг. До н.э. |
I1a1 |
Мэтисон 2015
|
Сех Габи |
Иран |
- |
3972–3800 гг. До н. Э. |
I1c |
Лазаридис 2016
|
Ками де Кан Грау |
Испания |
- |
3500-3000 гг. До н.э. |
I1c1 |
Сампьетро 2007; Оливьери 2013
|
Поздний династический-птолемейский |
Египет |
- |
806 г. до н.э.-124 н.э. |
I2 |
Хайрат 2013
|
Су Карроппу |
Италия |
- |
9124–7851 гг. До н. Э. |
I3 |
Моди 2017
|
скифский |
Россия |
Ростов-на-Дону |
500-200 до н.э. |
I3 |
Дер Саркисян 2011
|
Unetice |
Германия |
Benzingerode-Heimburg |
1653-1627 гг. До н.э. |
I3a |
Брандт 2013
|
Unetice |
Германия |
Esperstedt |
2131-1979 гг. До н.э. |
I3a |
Адлер 2012; Brandt 2013; Haak 2015; Мэтисон 2015
|
Unetice |
Германия |
Esperstedt |
2199-2064 гг. До н.э. |
I3a |
Адлер 2012; Brandt 2013; Хаак 2015
|
Полтавка |
Россия |
Лопатино II, р. Сок, Самара |
2885–2665 гг. До н. Э. |
I3a |
Мэтисон 2015
|
Карасук |
Россия |
Сабинка 2 |
1416-1268 гг. До н.э. |
I4a1 |
Аллентофт 2015
|
Минойский |
Греция |
Айос Хараламбос |
2400-1700 гг. До н.э. |
I5 |
Хью 2013
|
Минойский |
Греция |
Айос Хараламбос |
2400-1700 гг. До н.э. |
I5 |
Хью 2013
|
Минойский |
Греция |
Айос Хараламбос |
2400-1700 гг. До н.э. |
I5 |
Хью 2013
|
Кристиан Нубия |
Судан |
Кулубнарти |
550-800 г. н.э. |
I5 |
Сирак 2016
|
Поздний бронзовый век |
Армения |
Норабак |
1209-1009 гг. До н.э. |
I5c |
Аллентофт 2015
|
Межовскава |
Россия |
Капова пещера |
1598-1398 гг. До н.э. |
I5c |
Аллентофт 2015
|
Образцы с неизвестными субкладами
Населения
|
N
|
Частота
|
Источник
|
Римские памятники железного века Бегебьерггард (1–400 гг. Н. Э.) Симонсборг (1–200 гг.) Сковгаард (200–400 гг.)
|
3/24
|
12,5%
|
Мельхиор 2008a, Хофрайтер 2010
|
Захоронения эпохи викингов Галгедил (1000 г. н.э.) Христианское кладбище Конгемаркен (1000–1250 гг.) Средневековое кладбище Рийсби (1250–1450 гг.)
|
29 апреля
|
13,79%
|
Мельхиор 2008, Хофрайтер 2010
|
Англосаксонские захоронения Лестер: 6 Лавингтон: 6 Бакленд: 7 Нортон: 12 Норвич: 17
|
1/48
|
2,08%
|
Töpf 2006
|
Ранее мы наблюдали высокую частоту Hg I среди жителей деревень железного века (Bøgebjerggård) и людей с раннехристианского кладбища Конгемаркен [16], [17]. Эта тенденция также была обнаружена для дополнительных сайтов, о которых здесь сообщается: Симонсборг, Галгедил и Риисби. Общая частота Hg I среди людей от железного века до средневековья составляет 13% (7/53) по сравнению с 2,5% у современных датчан [35]. Более высокие частоты Hg I не могут быть приписаны материнскому родству, поскольку только два человека имеют один и тот же общий мотив (K2 и K7 в Конгемаркене). За исключением Skovgaarde (не наблюдается Hg I) частоты колеблются от 9% до 29%, и, похоже, нет тенденции во времени. Hg I не наблюдалось в неолитическом Дамсбо и на стоянке бронзового века Бредтофтегард, где все три человека содержали Hg U4 или Hg U5a (Таблица 1).
Хофрайтер 2010
Частота гаплогруппы I, возможно, претерпела сокращение в Европе после Средневековья. Общая частота 13% была обнаружена в древних датских образцах от железного века до средневековья (включая викингов ) из Дании и Скандинавии по сравнению только с 2,5% в современных образцах. Поскольку гаплогруппа I не наблюдается ни в одном древнем итальянском, испанском (что противоречит недавним исследованиям, которые были обнаружены в донеолитической Италии, а также в неолитической Испании), британском, центральноевропейском населении, ранних центральноевропейских земледельцах и образцах неолита, согласно Авторы: «Гаплогруппа I, следовательно, могла быть древним южно-скандинавским типом,« разбавленным »более поздними иммиграционными событиями» ( Hofreiter 2010 ).
Субклады
Филогенетическое дерево гаплогрупп I (слева) и
W (справа). Кия на шкале слева означает тысячу лет назад (
Olivieri 2013 ).
Дерево
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы I с оценками времени основано на статье и опубликованном исследовании ( Olivieri 2013 ).
Hg (июль 2013 г.)
|
Оценка возраста (тыс. Лет)
|
95% доверительный интервал (тыс. Лет)
|
N1a1b |
28,6 |
23,5 - 33,9
|
я |
20,1 |
18,4 - 21,9
|
I1 |
16,3 |
14,6 - 18,0
|
I1a |
11,6 |
9,9 - 13,3
|
I1a1 |
4.9 |
4,2 - 5,6
|
I1a1a |
3.8 |
3,3 - 4,4
|
I1a1b |
1.4 |
0,5 - 2,2
|
I1a1c |
2,5 |
1,3 - 3,7
|
I1a1d |
1,8 |
1,0 - 2,6
|
I1b |
13,4 |
11,3 - 15,5
|
I1c |
10,3 |
8,4 - 12,2
|
I1c1 |
7.2 |
5,4 - 9,0
|
I1c1a |
4.0 |
2,5 - 5,4
|
I2'3 |
12,6 |
10,4 - 14,7
|
I2 |
6,8 |
6,0 - 7,6
|
I2a |
4,7 |
3,8 - 5,7
|
I2a1 |
3,2 |
2,1 - 4,4
|
I2b |
1,7 |
0,5 - 2,9
|
I2c |
4,7 |
3,6 - 5,8
|
I2d |
3.0 |
1,1 - 4,8
|
I2e |
3.1 |
1,4 - 4,8
|
I3 |
10,6 |
8,8 - 12,4
|
I3a |
7,4 |
6,1 - 8,7
|
I3a1 |
6.1 |
4,7 - 7,5
|
I3b |
2,6 |
1,1 - 4,2
|
I3c |
9,4 |
7,6 - 11,2
|
I4 |
15.1 |
12,3 - 18,0
|
I4a |
6.4 |
5,4 - 7,4
|
I4a1 |
5,7 |
4,5 - 6,7
|
I4b |
8,4 |
5,8 - 10,9
|
I5 |
18,4 |
16,4 - 20,3
|
I5a |
16.0 |
14,0 - 17,9
|
I5a1 |
9.2 |
7,1 - 11,3
|
I5a2 |
12,3 |
10,2 - 14,4
|
I5a2a |
1.6 |
1,0 - 2,1
|
I5a3 |
4.8 |
2,8 - 6,8
|
I5a4 |
5,6 |
3,5 - 7,8
|
I5b |
8,8 |
6,3 - 11,2
|
I6 |
18,4 |
16,2 - 20,6
|
I6a |
5,3 |
3,5 - 7,0
|
I6b |
13,1 |
10,4 - 15,8
|
I7 |
9.1 |
6,3 - 11,9
|
Распределение
I1
Он образовался во время предпоследнего ледникового периода до потепления. Встречается в основном в Европе, на Ближнем Востоке, изредка в Северной Африке и на Кавказе. Это наиболее частая клада гаплогруппы ( Olivieri 2013 ).
I1a
Пики частоты субкладов (около 2,8%) в основном расположены в Северо-Восточной Европе ( Olivieri 2013 ).
I1a1
Гаплогруппа I1a1 |
Возможное время происхождения |
5294 ± 2134 л.н. ( Behar 2012b ) |
Возможное место происхождения |
Недостаточные данные |
Предок |
I1a |
Определение мутаций |
G203A, C3990T, G9947A, A9966G !, T10915C! ( Бехар и генеалогическое древо ДНК 2012 ) |
I1a1a
I1a1b
I1a1c
I1a1d
I1b
I1c
I2'3
Это общая корневая клада для подкладов I2 и I3. Есть образец из Танзании, с которым I2'3 разделяет вариант в позиции 152 от корневого узла гаплогруппы I, и этот «узел 152» может быть вышестоящей кладой I2'3 ( Olivieri 2013 ). И I2, и I3 могли образоваться в период голоцена, и большинство их субкладов происходят из Европы и лишь немногие из них - с Ближнего Востока ( Olivieri 2013 ). Примеры этой наследственной ветви не задокументированы.
I2
I2a
I2a1
I2b
I2c
I2d
I2e
I3
I3a
Гаплогруппа I3a |
Возможное время происхождения |
6091 ± 3262 л.н. ( Behar 2012b ) |
Возможное место происхождения |
Старейший образец полтавской культуры (Россия-Лопатино II, р. Сок, Самара, 2885-2665 гг. До н.э.) (Mathieson 2015) |
Предок |
I3 |
Определение мутаций |
T16086C ( ДНК Бехара и генеалогического дерева, 2012 г. ) |
I3a1
I3b
I4
Клада делится на субклады I4a и недавно определенные I4b, образцы которых обнаружены в Европе, на Ближнем Востоке и на Кавказе ( Olivieri 2013 ).
I4a
I5
Является второй по частоте кладой гаплогруппы. Его субклады находятся в Европе, например, I5a1, и на Ближнем Востоке, например, I5a2a и I5b ( Olivieri 2013 ).
I5a
I5a1
I6
Субклад встречается очень редко, до июля 2013 г. обнаружен только в четырех образцах с Ближнего Востока ( Olivieri 2013 ).
I6a
Гаплогруппа I6a |
Возможное время происхождения |
Около 5300 лет назад ( Olivieri 2013 ) |
Возможное место происхождения |
Недостаточные данные |
Предок |
I6 |
Определение мутаций |
(G203A), G3915A, A6116G, A7804G, T15287C, (A16293c) ( Behar & Family Tree DNA 2012 ) |
I7
Гаплогруппа I7 |
Возможное время происхождения |
Около 9100 лет назад ( Olivieri 2013 ) |
Возможное место происхождения |
Недостаточные данные |
Предок |
я |
Определение мутаций |
C3534T, A4829G, T16324C |
Это самый редкий из определенных субкладов, до июля 2013 г. обнаруженный только в двух образцах с Ближнего Востока и Кавказа ( Olivieri 2013 ).
Смотрите также
Генетика
Магистральное дерево мтДНК
использованная литература
Процитированные работы
Журналы
-
Бехар, DM; Мецпалу, Э; Кивисилд, Т; Россет, S; Цур, S; Хадид, Y; Юдковский, Г; Rosengarten, D; и другие. (2008). Маколей, Винсент (ред.). «Подсчет основателей: матрилинейная генетическая родословная еврейской диаспоры» . PLOS ONE . 3 (4): e2062. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2062B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002062 . PMC 2323359 . PMID 18446216 .
-
Бехар, Дорон М .; Ван Овен, Маннис; Россет, Сахарон; Мецпалу, Майт; Лоогвяли, Ева-Лиис; Silva, Nuno M .; Кивисилд, Тоомас; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (2012). "Коперниканская" переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня " . Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2012.03.002 . PMC 3322232 . PMID 22482806 .
-
Беляева, Ольга; Бермишева, Марина; Хрунин Андрей; Сломинский, Петр; Бебякова Наталья; Хуснутдинова Е.К. (Эльза Камилевна); Микулич Алексей Игнатьевич; Лимборская, С.А. (Светлана Андреевна) (2003). «Вариации митохондриальной ДНК в популяциях России и Белоруссии». Биология человека . 75 (5): 647–60. DOI : 10,1353 / hub.2003.0069 . PMID 14763602 . S2CID 23876546 .
-
Боаттини, Алессио; Кастри, Лоредана; Сарно, Стефания; Усели, Антонелла; Чоффи, Мануэла; Саццини, Марко; Гараньяни, Паоло; Де Фанти, Сара; Петтенер, Давиде; Луизелли, Доната (2013). «Вариация мтДНК в Восточной Африке раскрывает историю афро-азиатских групп». Американский журнал физической антропологии . 150 (3): 375–385. DOI : 10.1002 / ajpa.22212 . PMID 23283748 .
-
Bosch, E .; Calafell, F .; Гонсалес-Нейра, А .; Flaiz, C .; Mateu, E .; Scheil, H.-G .; Huckenbeck, W .; Ефремовская, Л .; и другие. (2006). «Отцовское и материнское происхождение на Балканах демонстрирует однородный ландшафт через языковые барьеры, за исключением изолированных аромунов». Анналы генетики человека . 70 (4): 459–87. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2005.00251.x . PMID 16759179 . S2CID 23156886 .
-
Brandt, G .; Haak, W .; Адлер, Ц .; Roth, C .; Szécsényi-Nagy, A .; Karimnia, S .; Möller-Rieker, S .; Meller, H .; Ganslmeier, R .; Friederich, S .; Дрезели, В .; Nicklisch, N .; Пикрелл, Дж .; Sirocko, F .; Reich, D .; Купер, А .; Альт, К .; Генографический консорциум (2013). «Древняя ДНК выявляет ключевые этапы формирования митохондриального генетического разнообразия Центральной Европы» . Наука . 342 (6155): 257–261. Bibcode : 2013Sci ... 342..257B . DOI : 10.1126 / science.1241844 . PMC 4039305 . PMID 24115443 .
-
Брандстаттер, Анита; Петерсон, Кристин Т .; Ирвин, Джоди А .; Мпоке, Соломон; Koech, Davy K .; Парсон, Вальтер; Парсонс, Томас Дж. (2004). «Последовательности контрольной области митохондриальной ДНК из Найроби (Кения): определение филогенетических параметров для создания базы данных судебной медицины». Международный журнал судебной медицины . 118 (5): 294–306. DOI : 10.1007 / s00414-004-0466-Z . PMID 15248073 . S2CID 19703169 .
-
Кастри, Лоредана; Garagnani, P; Усели, А; Петтенер, Д; Луизелли, Д. (2008). «Кенийский перекресток: миграция и поток генов в шести этнических группах из Восточной Африки». Журнал антропологических наук . 86 : 189–192. PMID 19934476 .
-
Кастри, Лоредана; Тофанелли, Серджио; Гараньяни, Паоло; Бини, Карла; Фоселла, Ксения; Пелотти, Суси; Паоли, Джорджио; Петтенер, Давиде; Луизелли, Доната (2009). «Изменчивость мтДНК в двух банту-говорящих популяциях (шона и хуту) из Восточной Африки: последствия для заселения и миграции в странах Африки к югу от Сахары». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 302–11. DOI : 10.1002 / ajpa.21070 . PMID 19425093 .
-
Коста, Мэриленд; Черни, Л; Фернандес, V; Freitas, F; Аммар Эль Гаайед, AB; Перейра, Л. (2009). «Данные полного секвенирования мтДНК тунисских долгожителей: проверка связи гаплогрупп и« золотая середина »долголетия». Механизмы старения и развития . 130 (4): 222–6. DOI : 10.1016 / j.mad.2008.12.001 . PMID 19133286 . S2CID 6102820 .
-
Cvjetan, S; Толк, HV; Lauc, LB; Чолак, I; Dordević, D; Ефремовская, Л; Яничиевич, B; Квесич, А; и другие. (2004). «Частоты гаплогрупп мтДНК в Юго-Восточной Европе - хорваты, боснийцы и герцеговинцы, сербы, македонцы и македонские цыгане». Collegium Antropologicum . 28 (1): 193–8. PMID 15636075 .
-
Деренко, М; Малярчук Б; Гжибовски, Т; Денисова, Г; Дамбуева, I; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; и другие. (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии» . Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. DOI : 10.1086 / 522933 . PMC 2265662 . PMID 17924343 .
-
Дубут, Винсент; Шолле, Лайонел; Мурайль, Паскаль; Карто, Франсуа; Беро-Коломб, Элиан; Серр, Мириам; Mogentale-Profizi, Нерина (2003). «Полиморфизмы мтДНК в пяти французских группах: важность региональной выборки» . Европейский журнал генетики человека . 12 (4): 293–300. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201145 . PMID 14694359 .
-
Фернандес, Вероника; Альшамали, Фарида; Алвес, Марко; Коста, Марта Д .; Перейра, Жоана Б.; Silva, Nuno M .; Черни, Лотфи; Harich, Nourdin; и другие. (2012). «Арабская колыбель: митохондриальные реликвии первых шагов Южного пути из Африки» . Американский журнал генетики человека . 90 (2): 347–355. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.12.010 . PMC 3276663 . PMID 22284828 .
-
Finnila, JS; Finnila, S; Маджамаа, К. (2001). «Клоноспецифический отбор мтДНК человека: отсутствие полиморфизмов в сегменте гена MTND5 в гаплогруппе J» . Молекулярная биология и эволюция . 20 (12): 2132–42. DOI : 10.1093 / molbev / msg230 . PMID 12949126 .
-
Gasparre, G .; Порселли AM; Bonora, E .; Pennisi, LF; Толлер, М .; Iommarini, L .; Гелли, А .; Моретти, М .; и другие. (2007). «Деструктивные мутации митохондриальной ДНК в субъединицах комплекса I являются маркерами онкоцитарного фенотипа в опухолях щитовидной железы» . Труды Национальной академии наук . 104 (21): 9001–9006. Bibcode : 2007PNAS..104.9001G . DOI : 10.1073 / pnas.0703056104 . PMC 1885617 . PMID 17517629 .
-
Гондер, МК; Мортенсен, HM; Рид, Ф.А.; De Sousa, A .; Тишкофф, С.А. (2006). «Анализ последовательности генома цельной мтДНК древних африканских линий» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. DOI : 10.1093 / molbev / msl209 . PMID 17194802 .
-
Хартманн, А; Thieme, M; Нандури, LK; Стэмпфл, Т; Moehle, C; Кивисилд, Т; Oefner, PJ (2009). «Подтверждение повторного секвенирования на основе микрочипов 93 всемирных митохондриальных геномов». Человеческая мутация . 30 (1): 115–22. DOI : 10.1002 / humu.20816 . PMID 18623076 . S2CID 205918494 .
-
Хельгасон, Агнар; Хики, Эйлин; Гудакр, Сара; Боснес, Видар; Стефанссон, Кари; Уорд, Рык; Сайкс, Брайан (2001). «мтДНК и острова в Северной Атлантике: оценка пропорций норвежского и гэльского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 68 (3): 206–15. DOI : 10.1086 / 318785 . PMC 1274484 . PMID 11179019 .
-
Hofreiter, Linea; Линнеруп, Нильс; Siegismund, Hans R .; Кивисилд, Тоомас; Диссинг, Йорген (2010). Хофрайтер, Майкл (ред.). «Генетическое разнообразие среди древних северных народов» . PLOS ONE . 5 (7): e11898. Bibcode : 2010PLoSO ... 511898M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0011898 . PMC 2912848 . PMID 20689597 .
Общая встречаемость гаплогрупп не отклонялась от современных скандинавов, однако гаплогруппа I была значительно более частой среди древних датчан (в среднем 13%), чем среди существующих датчан и скандинавов (~ 2,5%), а также среди других представленных образцов древнего населения. Следовательно, гаплогруппа I могла быть древним южно-скандинавским типом, «разбавленным» более поздними иммиграционными событиями.
-
Янссен, GM; Neu, A; 't Hart, LM; Ван Де Санде, CM; Антони Маассен, J (2006). «Новые варианты длины митохондриальной ДНК и генетическая нестабильность в семье с диабетом и глухотой». Экспериментальная и клиническая эндокринология и диабет . 114 (4): 168–74. DOI : 10,1055 / с-2006-924066 . PMID 16705548 .
-
Кейзер, Кристина; Буаказе, Кэролайн; Крабези, Эрик; Николаев, Валерий Г .; Монтаньон, Даниэль; Рейс, Татьяна; Лудес, Бертран (2009). «Древняя ДНК позволяет по-новому взглянуть на историю народа южно-сибирских курганов». Генетика человека . 126 (3): 395–410. DOI : 10.1007 / s00439-009-0683-0 . PMID 19449030 . S2CID 21347353 .
-
Кивисилд, Т; Рейдла, М; Мецпалу, Э; Роза, А; Брем, А; Pennarun, E; Парик, Дж; Геберхивот, Т; и другие. (2004). «Эфиопское наследие митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через ворота слез и вокруг них» . Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–70. DOI : 10.1086 / 425161 . PMC 1182106 . PMID 15457403 .
-
Рыцарь, А; Андерхилл, Пенсильвания; Мортенсен, HM; Животовский, Л.А.; Lin, AA; Henn, BM; Луи, Д.; Ruhlen, M; Гора, JL (2003). «Дивергенция африканской Y-хромосомы и мтДНК дает представление об истории языков щелчков» . Текущая биология . 13 (6): 464–73. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00130-1 . PMID 12646128 . S2CID 52862939 .
-
Крингс, М; Салем, AE; Бауэр, К; Geisert, H; Малек, AK; Chaix, L; Саймон, C; Welsby, D; и другие. (1999). «Анализ мтДНК популяций долины реки Нил: генетический коридор или барьер для миграции?» . Американский журнал генетики человека . 64 (4): 1166–1176. DOI : 10.1086 / 302314 . PMC 1377841 . PMID 10090902 .
-
Lalueza-Fox, C; Сампьетро, ML; Гилберт, MT; Castri, L; Facchini, F; Петтенер, Д; Бертранпетит, Дж (2004). «Распутные миграции в степи: последовательности митохондриальной ДНК древних жителей Центральной Азии» . Труды: Биологические науки . 271 (1542): 941–7. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2698 . PMC 1691686 . PMID 15255049 .
-
Лазаридис, Иосиф (2016). «Геномное понимание происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–24. Bibcode : 2016Natur.536..419L . DOI : 10,1038 / природа19310 . PMC 5003663 . PMID 27459054 .
-
Maca-Meyer, N; Гонсалес, AM; Ларруга, JM; Флорес, К; Кабрера, В.М. (2001). «Основные геномные митохондриальные линии определяют ранние человеческие экспансии» . BMC Genetics . 2 : 13. DOI : 10.1186 / 1471-2156-2-13 . PMC 55343 . PMID 11553319 .
-
Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин; Хики, Эйлин; Вега, Эмильсе; Кручиани, Фульвио; Гуида, Валентина; Скоццари, Розария; Бонне-Тамир, Батшева; и другие. (1999). «Новое дерево мтДНК Западной Евразии: синтез последовательностей контрольных регионов и RFLP» . Американский журнал генетики человека . 64 (1): 232–49. DOI : 10.1086 / 302204 . PMC 1377722 . PMID 9915963 .
-
Малярчук Б.А.; Деренко, М.В. (2001). «Изменчивость митохондриальной ДНК у русских и украинцев: влияние на происхождение восточных славян» . Анналы генетики человека . 65 (Pt 1): 63–78. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6510063.x . PMID 11415523 . S2CID 9392520 .
-
Малярчук Б.А.; Гжибовски, Т; Деренко, М.В.; Чарни, Дж; Дробник, К; Miścicka-Sliwka, D (2003). «Изменчивость митохондриальной ДНК у боснийцев и словенцев». Анналы генетики человека . 67 (Pt 5): 412–25. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2003.00042.x . PMID 12940915 . S2CID 2105448 .
-
Малярчук Б; Деренко, М; Денисова, Г; Кравцова, О (2010). «Митогеномное разнообразие татар Волго-Уральского региона России» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (10): 2220–6. DOI : 10.1093 / molbev / msq065 . PMID 20457583 .
-
Martinez-Cruz, B .; Harmant, C .; Platt, DE; Haak, W .; Manry, J .; Ramos-Luis, E .; Сориа-Эрнанц, Д.Ф .; Bauduer, F .; и другие. (2012). «Доказательства доримской племенной генетической структуры у басков по маркерам, унаследованным от одного родителя» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 29 (9): 2211–22. DOI : 10.1093 / molbev / mss091 . PMID 22411853 .
-
Мельхиор, Линия; Кивисилд, Тоомас; Линнеруп, Нильс; Диссинг, Йорген (2008). Ахмед, Нияз (ред.). «Доказательства подлинной ДНК датских скелетов эпохи викингов, которых люди не трогали в течение 1000 лет» . PLOS ONE . 3 (5): e2214. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2214M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002214 . PMC 2386972 . PMID 18509537 .
-
Мецпалу, Майт; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Эне; Парик, Юри; Худжашов, Георгий; Калдма, Катрин; Серк, Пия; Кармин, Моника; Бехар, Дорон М; Гилберт, М. Томас П.; Эндикотт, Филипп; Мастана, Сарабджит; Папиха, Суриндер С; Скорецкий, Карл; Торрони, Антонио; Виллемс, Ричард (2004). «Большинство существующих границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . BMC Genetics . 5 : 26. DOI : 10.1186 / 1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343 .
-
Миккельсен, Мартин; Соренсен, Эрик; Расмуссен, Эрик Майкл; Морлинг, Нильс (2010). «Вариации HV1 и HV2 митохондриальной ДНК у датчан». Международная судебная медицина: генетика . 4 (4): e87-8. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2009.07.007 . PMID 20457038 .
-
Mishmar, D; Руис-Песини, Э; Голик, П; MacAulay, V; Clark, AG; Хоссейни, S; Брэндон, М; Исли, К; и другие. (2003). «Естественный отбор сформировал региональные вариации мтДНК у людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (1): 171–6. Bibcode : 2003PNAS..100..171M . DOI : 10.1073 / pnas.0136972100 . PMC 140917 . PMID 12509511 .
-
Моди, Алессандра (2017). «Полные митохондриальные последовательности из мезолита Сардинии» . Научные отчеты . 7 : 42869. Bibcode : 2017NatSR ... 742869M . DOI : 10.1038 / srep42869 . PMC 5335606 . PMID 28256601 .
-
Мусилова, Элишка; Фернандес, Вероника; Silva, Nuno M .; Соарес, Педро; Альшамали, Фарида; Harich, Nourdin; Черни, Лотфи; Гаайед, Амель Бен Аммар Эль; и другие. (2011). «История популяций Красного моря - генетические обмены между Аравийским полуостровом и Восточной Африкой, о которых свидетельствует гаплогруппа HV1 митохондриальной ДНК». Американский журнал физической антропологии . 145 (4): 592–8. DOI : 10.1002 / ajpa.21522 . PMID 21660931 .
-
Никитин, Алексей Г .; Кочкин, Игорь Т .; Июнь, Синтия М .; Уиллис, Кэтрин М .; МакБейн, Ян; Видеико, Михаил Юрьевич (2009). «Вариации последовательности митохондриальной ДНК в бойковской, гуцульской и лемковской популяциях Карпатского нагорья». Биология человека . 81 (1): 43–58. DOI : 10.3378 / 027.081.0104 . PMID 19589018 . S2CID 45791162 .
-
Non, Amy L .; Аль-Меери, Али; Рааум, Райан Л .; Санчес, Луиза Ф .; Маллиган, Конни Дж. (2011). «Митохондриальная ДНК раскрывает различные истории эволюции еврейского населения Йемена и Эфиопии». Американский журнал физической антропологии . 144 (1): 1–10. DOI : 10.1002 / ajpa.21360 . PMID 20623605 .
-
Оливьери, Анна; Пала, Мария; Гандини, Франческа; Кашани, Бахарак Хушиар; Perego, Ugo A .; Вудворд, Скотт Р .; Гругни, Альт; Батталья, Винченца; Семино, Орнелла; Ахилли, Алессандро; Ричардс, Мартин Б.; Торрони, Антонио (2013). «Митогеномы из двух необычных гаплогрупп отмечают поздние ледниковые / постледниковые экспансии с Ближнего Востока и неолитические рассредоточения в Европе» . PLOS ONE . 8 (7): e70492. Bibcode : 2013PLoSO ... 870492O . DOI : 10.1371 / journal.pone.0070492 . PMC 3729697 . PMID 23936216 .
-
Palanichamy, MG; Вс, ц; Agrawal, S; Bandelt, HJ; Kong, QP; Хан, Ф; Wang, CY; Чаудхури, ТЗ; и другие. (2004). «Филогения макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии, основанная на полном секвенировании: последствия для населения Южной Азии» . Американский журнал генетики человека . 75 (6): 966–78. DOI : 10.1086 / 425871 . PMC 1182158 . PMID 15467980 .
-
Перейра, L; Гонсалвес, Дж; Франко-Дуарте, Р. Сильва, Дж; Роча, Т; Арнольд, К; Ричардс, М; Маколей, V (2007). «Нет доказательств роли мтДНК в подвижности сперматозоидов: данные полного секвенирования астенозооспермических мужчин» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 868–74. DOI : 10.1093 / molbev / msm004 . PMID 17218641 .
-
Pericić, M; Барак Лаук, L; Мартинович Кларич, I; Яничиевич, B; Рудан, П. (2005). «Обзор хорватского генетического наследия, выявленного митохондриальной ДНК и генами Y-хромосомы». Хорватский медицинский журнал . 46 (4): 502–13. PMID 16100752 .
-
Пихлер, Ирэн; Фуксбергер, Кристиан; Платцер, Криста; Alişkan, Minal; Маррони, Фабио; Прамсталлер, Питер П.; Обер, Кэрол (2010). «Рисование истории популяции гуттеритов на генетическом ландшафте: вывод из генотипов Y-хромосомы и мтДНК» . Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 463–70. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.172 . PMC 2987252 . PMID 19844259 .
-
Poloni, Estella S .; Насири, Ямама; Бучо, Руте; Ниба, Режин; Кервэр, Барбара; Экскофье, Лоран; Лангани, Андре; Санчес-Мазас, Алисия (2009). «Генетические свидетельства сложности этнической дифференциации и истории в Восточной Африке» . Анналы генетики человека . 73 (6): 582–600. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00541.x . PMID 19706029 . S2CID 2488794 .
-
Папа, AM; Карр, С.М.; Смит, KN; Маршалл, HD; Маршалл, HD (2011). «Митогеномные и микросателлитные вариации у потомков основателя популяции Ньюфаундленда: высокое генетическое разнообразие в исторически изолированной популяции». Геном . 54 (2): 110–9. DOI : 10.1139 / G10-102 . PMID 21326367 .
-
Кинтана-Мурчи, Луис; Chaix, Raphaëlle; Уэллс, Р. Спенсер; Бехар, Дорон М .; Саяр, Хамид; Скоццари, Розария; Ренго, Кьяра; Аль-Захери, Надия; и другие. (2004). «Где запад встречается с востоком: сложный ландшафт мтДНК на юго-западе и в коридоре Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 827–45. DOI : 10.1086 / 383236 . PMC 1181978 . PMID 15077202 .
-
Ричардс, Мартин; Маколей, Винсент; Хики, Эйлин; Вега, Эмильсе; Сайкс, Брайан; Гуида, Валентина; Ренго, Кьяра; Селлитто, Даниэле; и другие. (2000). «Отслеживание происхождения европейских основателей в ближневосточном пуле мтДНК» . Американский журнал генетики человека . 67 (5): 1251–76. DOI : 10.1016 / S0002-9297 (07) 62954-1 . PMC 1288566 . PMID 11032788 .
-
Ричардс, Мартин; Ренго, Кьяра; Кручиани, Фульвио; Гратрикс, Фиона; Уилсон, Джеймс Ф .; Скоццари, Розария; Маколей, Винсент; Торрони, Антонио (2003). «Обширный опосредованный женщинами поток генов из Африки к югу от Сахары в арабское население Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 72 (4): 1058–64. DOI : 10.1086 / 374384 . PMC 1180338 . PMID 12629598 .
-
Shlush, Liran I .; Бехар, Дорон М .; Юдковский, Геннадий; Темплтон, Алан; Хадид, Ярин; Базис, Фуад; Хаммер, Майкл; Ицковиц, Шалев; Скорецкий, Карл (2008). Геммелл, Нил Джон (ред.). «Друзы: популяционный генетический рефугиум Ближнего Востока» . PLOS ONE . 3 (5): e2105. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2105S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002105 . PMC 2324201 . PMID 18461126 .
-
Soares, P .; Alshamali, F .; Pereira, JB; Fernandes, V .; Сильва, Н. М.; Afonso, C .; Коста, Мэриленд; Мусилова, Е .; и другие. (2011). «Экспансия мтДНК гаплогруппы L3 в Африке и за ее пределами» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–27. DOI : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID 22096215 .
-
Стеванович, А .; Gilles, A .; Бузаид, Р. Кефи; F. Paris, RP; Gayraud, JL; Spadoni, F .; El-Chenawi, E .; Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у оседлого населения из Египта». Анналы генетики человека . 68 (1): 23–39. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828 . S2CID 44901197 .
-
Террерос, Мария С; Роулд, Дайан Дж; Мирабал, Шейла; Эррера, Рене Дж (2011). «Митохондриальная ДНК и стратификация Y-хромосомы в Иране: отношения между Ираном и Аравийским полуостровом» . Журнал генетики человека . 56 (3): 235–46. DOI : 10.1038 / jhg.2010.174 . PMID 21326310 .
-
Тишкофф, С.А. Гондер, МК; Henn, BM; Mortensen, H .; Knight, A .; Gignoux, C .; Fernandopulle, N .; Lema, G .; и другие. (2007). «История щелкающих популяций Африки на основе генетической изменчивости мтДНК и Y-хромосомы» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (10): 2180–95. DOI : 10.1093 / molbev / msm155 . PMID 17656633 .
-
Топф, АЛ; Гилберт, MT; Думбахер, JP; Hoelzel, AR (2005). «Прослеживание филогеографии человеческих популяций в Великобритании на основе генотипов мтДНК 4-11 веков» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 152–61. DOI : 10.1093 / molbev / msj013 . PMID 16151183 .
-
Торрони, А; Huoponen, K; Francalacci, P; Петроцци, М; Морелли, L; Scozzari, R; Обину, Д; Савонтаус, ML; Уоллес, округ Колумбия (1996). «Классификация европейских мтДНК из анализа трех европейских популяций» . Генетика . 144 (4): 1835–50. DOI : 10.1093 / генетика / 144.4.1835 . PMC 1207732 . PMID 8978068 .
-
ван Овен, Маннис; Кайзер, Манфред (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .
Сайты
дальнейшее чтение
-
Черный Виктор; Перейра, Луиза; Куянова, Мартина; Вашкукова, Альжбета; Гайек, Мартин; Моррис, Миранда; Маллиган, Конни Дж. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное генетическим разнообразием митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. DOI : 10.1002 / ajpa.20960 . PMID 19012329 .
-
Фелльнер, Роберт О (1995). Культурные изменения и эпипалеолит Палестины . Tempus Reparatum. ISBN 9780860547754.
-
Кухня, А .; Ehret, C .; Ассефа, С .; Маллиган, CJ (2009). «Байесовский филогенетический анализ семитских языков определяет происхождение семитских языков на Ближнем Востоке в раннем бронзовом веке» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1668): 2703–10. DOI : 10.1098 / rspb.2009.0408 . PMC 2839953 . PMID 19403539 .
-
Пети-Мэр, Николь; Буисс, Филипп (2000). «Геологические данные недавнего прошлого, ключ к ближайшему будущему окружающей среды мира» (PDF) . Эпизоды . 23 (4): 230–246. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2000 / v23i4 / 001 .
внешние ссылки