Додекакарбонил триосмия - Triosmium dodecacarbonyl
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Название ИЮПАК
цикло- трис (тетракарбонилосмий)
|
|
| Другие имена
Осмий карбонил
|
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100.036.157 
|
|
PubChem CID
|
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| C 12 O 12 Os 3 | |
| Молярная масса | 906,81 г / моль |
| Появление | желтое твердое вещество |
| Плотность | 3,48 г / см 3 |
| Температура плавления | 224 ° С (435 ° F, 497 К) |
| Точка кипения | возвышается в вакууме |
| нерастворимый | |
| Растворимость в других растворителях | немного в органических растворителях |
| Состав | |
| 0 Д (0 См · м) | |
| Опасности | |
| Основные опасности | Источник CO |
| Пиктограммы GHS |
 
|
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H301 , H302 , H315 , H319 , H330 , H335 | |
| Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
| Родственные соединения | |
|
Родственные соединения
|
Fe 3 (CO) 12 Ru 3 (CO) 12 Декакарбонилдигидридотриосмий |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Додекакарбонил триосмия представляет собой химическое соединение с формулой Os 3 (CO) 12 . Этот карбонильный кластер металла желтого цвета является важным предшественником органо-осмиевых соединений . Многие достижения в кластерной химии явились результатом исследований производных Os 3 (CO) 12 и его более легкого аналога Ru 3 (CO) 12 .
Структура и синтез
Кластер имеет симметрию D 3h и состоит из равностороннего треугольника атомов Os, каждый из которых несет два аксиальных и два экваториальных лиганда CO . Расстояние связи Os – Os составляет 2,88 Â (288 пм). Ru 3 (CO) 12 имеет ту же структуру, тогда как Fe 3 (CO) 12 отличается, с двумя мостиковыми лигандами CO, что приводит к симметрии C 2v .
Os 3 (CO) 12 получают путем прямой реакции OsO 4 с монооксидом углерода при 175 ° C:
- 3 OsO 4 + 24 CO → Os 3 (CO) 12 + 12 CO 2
Урожайность почти количественная.
Реакции
Химические свойства Os 3 (CO) 12 были тщательно изучены. Прямые реакции лигандов с кластером часто приводят к сложному распределению продуктов, поскольку инертные связи Os – CO требуют высоких температур для разрыва, и при таких высоких температурах первоначально образованные аддукты вступают в реакцию дальше. Более успешно Os 3 (CO) 12 превращается в более лабильные производные, такие как Os 3 (CO) 11 ( MeCN ) и Os 3 (CO) 10 (MeCN) 2, используя Me 3 NO в качестве декарбонилирующего агента. Os 3 (CO) 11 (MeCN) реагирует с множеством даже слабоосновных лигандов с образованием аддуктов, таких как Os 3 (CO) 11 ( этилен ) и Os 3 (CO) 11 ( пиридин ). Прямая реакция Os 3 (CO) 12 с этиленом и пиридина приводит к деградации этих органических лигандов , чтобы дать винилового гидрида HOS 3 (CO) 10 ( п 1 , п 2 -C 2 H 3 ) и пиридил-гидридные HOS 3 (CO) 10 (NC 5 H 4 ). Эти продукты демонстрируют стабильность связей Os – H и Os – C.
Os 3 (CO) 12 - это платформа для изучения способов взаимодействия углеводородов с ансамблями металлов. Например, молекула CH 3 (H) Os 3 (CO) 10 дала один из первых четких примеров агостического связывания .
С точки зрения связывания обращает на себя внимание молекула H 2 Os 3 (CO) 10 . В этом соединении два гидридных лиганда соединяют один край Os-Os. Молекула проявляет реактивность, напоминающую диборан .
Пентакарбонил осмия получают обработкой твердого додекакарбонила триосмия 200 атм окиси углерода при 280-290 ° C.