Виниловая группа - Vinyl group

Химическая структура винильной функциональной группы.

В химии , винил или этинил (сокращенно Vi ) является функциональной группой с формулой - С Н = СН 2 . Это молекула этилена ( этена ИЮПАК ) (H 2 C = CH 2 ) с одним атомом водорода меньше . Это название также используется для любого соединения, содержащего эту группу, а именно R-CH = CH 2, где R - любая другая группа атомов.

Промышленно важным примером является винилхлорид , предшественник ПВХ , пластика, широко известного как винил .

Винил является одной из алкенильных функциональных групп. На углеродном скелете sp 2 -гибридизированные атомы углерода или положения часто называют виниловыми . Аллилы , акрилаты и стиролы содержат винильные группы. (Стирольный сшивающий агент с двумя виниловыми группами называется дивинилбензолом .)

Виниловые полимеры

Винильные группы могут полимеризоваться с помощью радикального инициатора или катализатора, образуя виниловые полимеры . Виниловые полимеры не содержат виниловых групп. Вместо этого они насыщены. В следующей таблице приведены некоторые примеры виниловых полимеров.

Пример мономера Пример полученного полимера
Винилхлорид Поливинилхлорид (ПВХ)
Фторид винила Поливинилфторид (ПВФ)
Винилацетат Поливинилацетат (PVAc)

Реактивность

Производные винила - это алкены . При активации соседней группой повышенная поляризация связи вызывает характерную реакционную способность, которая называется винилогичной :

Виниловые металлоорганические, например vinyllithium и винил трибутилоловы , участвовать в соединительной реакцию , такие , как в Негиши связи .

Этимология

Этимологии из винила является латинским Vinum = « вино », а греческое слово «hylos» «υλος (или вещество), из - за его отношений с этиловым спиртом . Термин «винил» был придуман немецким химиком Германом Кольбе в 1851 году.

Смотрите также

Рекомендации