Тиофентанил - Thiofentanyl

Тиофентанил

Клинические данные
Категория беременности
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- фенил- N - {1- [2- (2-тиенил) этил] пиперидин-4-ил} пропанамид
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула	C 20 H 26 N 2 O S
Молярная масса	342,50  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки O = C (CC) N (C1CCN (CCC2 = CC = CS2) CC1) C3 = CC = CC = C3
ИнЧИ InChI = 1S / C20H26N2OS / c1-2-20 (23) 22 (17-7-4-3-5-8-17) 18-10-13-21 (14-11-18) 15-12-19- 9-6-16-24-19 / ч3-9,16,18H, 2,10-15H2,1H3 Y Ключ: YMRFZDHYDKZXPA-UHFFFAOYSA-N Y
NY (что это?) (проверить)

Thiofentanyl является опиоидным анальгетиком , который является аналогом из фентанила .

Тиофентанил недолго продавался на черном рынке в начале 1980-х годов, до принятия Федерального закона об аналогах, который впервые попытался контролировать целые семейства лекарств на основе их структурного сходства, а не планировать каждый препарат индивидуально по мере их появления. Тиофентанил получают тем же способом синтеза, что и фентанил, но путем замены фенетилбромида на 2- (2-бромэтил) тиофен в синтезе.

Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны побочным эффектам самого фентанила , которые включают зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.

Ссылки

Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . v т е