п -Толуиловая кислота - p-Toluic acid
|
|||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC
4-метилбензойная кислота |
|||
Другие имена
пара- толуиловая кислота,
пара- толуиловая кислота, пара -метилбензойная кислота, пара -метилбензойная кислота, толуол-4-карбоновая кислота, критиновая кислота. |
|||
Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol )
|
|||
3904552 | |||
ЧЭБИ | |||
ЧЭМБЛ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100,002,549 | ||
Номер ЕС | |||
КЕГГ | |||
PubChem CID
|
|||
Номер RTECS | |||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Свойства | |||
С 8 Н 8 О 2 | |||
Молярная масса | 136,150 г · моль -1 | ||
Внешность | Кристаллическое твердое вещество | ||
Плотность | 1,06 г / мл | ||
Температура плавления | От 180 до 181 ° C (от 356 до 358 ° F, от 453 до 454 K) | ||
Точка кипения | От 274 до 275 ° C (от 525 до 527 ° F, от 547 до 548 K) | ||
Умеренно растворим в горячей воде | |||
Термохимия | |||
Std энтальпия
формации (Δ F H ⦵ 298 ) |
-429 кДж / моль | ||
Стандартная энтальпия
сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) |
3862 кДж / моль | ||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
H302 , H315 , H317 , H319 , H335 | |||
Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , P272 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P333 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
п- Толуиловая кислота ( 4-метилбензойная кислота ) представляет собой замещенную бензойную кислоту с формулой CH 3 C 6 H 4 CO 2 H. Это белое твердое вещество, плохо растворимое в воде, но растворимое в ацетоне . Лабораторный способ получения п- толуиловой кислоты включает окисление п-цимола азотной кислотой.
Роль в производстве терефталевой кислоты
п- Толуиловая кислота является промежуточным звеном в превращении п- ксилола в терефталевую кислоту , химический продукт, используемый при производстве полиэтилентерефталата . Оно генерируется как при окислении п - ксилола, а также гидрогенолиза из 4-карбоксибензальдегида . В связанных процессах он превращается в метил-п-толуат , который окисляется до монометилтерефталата.