миоцена - Miocene


Из Википедии, свободной энциклопедии
Система /
Период
Серия /
Великая Эпоха
Стадия /
Возраст
Возраст ( Ma )
четвертичный плейстоцен Gelasian моложе
неоген плиоцен Piacenzian 2,58 3,600
Zanclean 3,600 5,333
миоцен Messinian 5,333 7,246
тортона 7,246 11,63
Serravallian 11,63 13,82
Langhian 13,82 15,97
Burdigalian 15,97 20,44
Аквитанский 20,44 23,03
палеоген олигоцен хаттский старшая
Подразделение неогена периода в
соответствии с ICS , по состоянию на 2017 год.

Миоцен ( / м ə ˌ с я н / ) является первой геологической эпохой в неогена период и продолжается примерно от 23,03 до 5,333 миллионов лет назад (Ма). Миоцена был назван Чарльз Лайель ; его название происходит от греческого слова μείων ( meiōn , «меньше») и καινός ( Kainos , «новый») и означает «менее недавнее» , потому что он имеет 18% меньше современные морские беспозвоночные , чем плиоцен . Миоцен предшествует олигоцена и сопровождается плиоцена .

Поскольку земля пошла с олигоцена через миоцен и в плиоцен, климат медленно охлаждался в направлении ряда оледенений . Границы миоцена не обозначены одним отчетливого глобального событием , но состоят скорее на региональном уровне определены границы между теплым олигоценом и прохладной эпохой плиоцена.

В Apes первого эволюционировали, встала и диверсифицирована в течение раннего миоцена (Аквитанский и Burdigalian стадии), становится широко распространенным в Старом Свете . К концу этой эпохи и начала следующего одного, то предки людей были разделены от предков шимпанзе следовать своему собственному эволюционному пути на заключительном этапе Мессенского (7.2 - 5.3 MYA) миоцен. Как и в олигоцене перед ним, луга продолжала расширяться и леса сокращаться в объеме. В морях миоцена, бурых водорослей впервые появились и вскоре стал одним из самых продуктивных экосистем Земли.

Растения и животные миоцена были узнаваемо современных. Млекопитающие и птицы были хорошо известны. Киты , ластоногие и ламинарии распространения.

Миоцена представляет особый интерес для геологов и palaeoclimatologists в качестве основных фаз геологии Гималаев происходивших во время миоцена, воздействуя муссонные модели в Азии, которые взаимосвязаны с ледниковыми периодами в северном полушарии.

Структурные подразделения

Миоцена фауновые этапы от младшего к старейшей обычно называют согласно Международной комиссии по стратиграфии :

Суб-эпоха этап фауны Временной интервал
В конце миоцена Messinian 7.246-5.333 Ма
тортона 11.608-7.246 Ма
среднего миоцена Serravallian 13.65-11.608 Ма
Langhian 15.97-13.65 Ма
Ранний миоцен Burdigalian 20.43-15.97 Ма
Аквитанский 23.03-20.43 Ма

Регионально, используются другие системы, основанные на характерных наземных млекопитающих; некоторые из них совпадают с предыдущими олигоцена и последующие эпохи плиоцена:

European Land Млекопитающее века

Североамериканский Сухопутные Млекопитающее века

Южноамериканский наземное млекопитающее век

Палеогеография

Континенты продолжает дрейфовать в сторону своих нынешних позиций. Из современных геологических особенностей, только сухопутный мост между Южной Америкой и Северной Америкой отсутствует, хотя Южная Америка приближается к западной субдукции в Тихом океане , в результате чего как подъема Анд и юг расширения мезо-американского полуострова ,

Горообразование имело место в западной части Северной Америки , Европы и Восточной Азии . Оба континентальные и морские отложения миоцена распространены во всем мире с морскими обнажения общего рядом современных береговых линий. Хорошо изученные континентальные воздействия происходят в Северной Америке Великих равнин и в Аргентине .

Индия продолжает сталкиваться с Азией , создавая драматические новые горные цепи . Тетис Seaway продолжала сокращаться , а затем исчезла , как Африка столкнулась с Евразией в турецком - Аравийском регионе от 19 до 12 млн лет . Последующий подъем гор в западной части Средиземноморского региона и глобального падения уровня моря в сочетании , чтобы вызвать временное высыхание Средиземного моря (известный как Мессиниан соленость кризиса ) ближе к концу миоцена.

Глобальная тенденция к увеличению засушливости обусловлено прежде всего глобального охлаждения снижения способности атмосферы поглощать влагу. Поднятие Восточной Африки в конце миоцена было частично ответственно за высыхание тропических лесов в этом регионе, и Австралия получила сушилку , как он вошел в зону низкого количества осадков в позднем миоцене.

Южная Америка

Во время олигоцена и раннего миоцена северного побережья Бразилии, Колумбии, юго-центральной части Перу , Чили центральный и большие участки внутренних Патагонии были предметом морской трансгрессии . В трансгрессии в западном побережье Южной Америки , как полагают, вызвано региональное явление в то время как неуклонно растет центральный сегмент Анд представляет собой исключение. Хотя существует множество регистров Oligo-миоценовых беззаконий во всем мире, сомнительно , что они коррелируют.

Считается , что нарушение олиго-миоцена в Патагонии могли бы временно соединили Тихого и Атлантического океанов, а вывод из результатов морских беспозвоночных ископаемых как Атлантического и Тихого сродства в La Cascada свиты . Соединение произошло бы через узкие эпиконтинентальные трассы , которые формируются каналы в расчлененном рельефе . Антарктические плиты начали вычит`ать под Южной Америкой 14 миллионов лет назад в миоцене, образуя Чили тройного сочленения . На первом Антарктический Тарелка субдуцированной только в южной оконечности Патагонии, а это означает , что Чили тройного сочленения лежал около Магелланова пролива . В южной части Наски и Возвышение Чили стали потребляться субдукциями более северные районы Антарктических плит начали вычит`ать под Патагонию , так что Чили Тройная Junction продвинулась на север в течение долгого времени. Астеносферное окно , связанное с тройным сочленением нарушается предыдущие моделями мантийной конвекции под Патагонию индукции подъема ок 1 км , что перевернул проступок олигоцен-миоцен.

климат

Климаты оставался умеренно теплым, хотя и медленное глобальное похолодание , что в конечном итоге привело к плейстоценовых оледенений продолжались.

Хотя долгосрочная тенденция охлаждения была полным ходом, есть данные теплого периода в период миоцена , когда глобальный климат конкурировала с олигоцена . Потепление миоцена началось 21 млн лет назад и продолжалось до 14 миллионов лет назад, когда глобальная температура сделала резкое падение- среднего миоцена климата Transition (ММКИ). По 8 миллионов лет назад, температура резко упала еще раз, и антарктический ледяной покров уже приближается к его размеру и толщины современного. Гренландия , возможно, начала иметь большие ледники уже 7 до 8 миллионов лет назад, хотя климат по большей части оставался достаточно теплым , чтобы поддержать лес там хорошо в плиоцен.

жизнь

Жизнь во время миоцена эпохи была в основном поддержана двумя новообразованные биомов, ламинарии лесов и лугов. Пастбища позволяют более травоядных, таких как лошади, носороги и гиппопотамы. Девяносто пять процентов современных растений существовали до конца этой эпохи.

Флора

Дерево дракона крови считается остатком из Мио-плиоценовых Laurasian субтропических лесов, которые сейчас почти исчезли в Северной Африке.

Коэволюция из шершавых , волокнистых, пожарными толерантных трав и длинноногих стадных копытных с высокой тульей зубов , привели к значительному расширению травы Грейзер экосистем , перемещаемых стада больших, быстрых травоядные , преследуемых хищниками через широкие взмахов открыты пастбища , вытесняя пустыни, леса, и браузеры.

Чем выше содержание органического и удержание воды из более глубоких и богатых пастбищных почв , при длительном захоронении углерода в осадках, произвели углерод и пары воды , слив. Это, в сочетании с более высокими поверхностными альбедо и нижней эвапотранспирацией пастбищ, способствовало более холодному, сухому климату. C 4 трав, которые способны усваивать углекислый газ и воду более эффективно , чем C 3 трав, расширены , чтобы стать экологически значимым ближе к концу миоцена между 6 и 7 миллионов лет назад. Расширение пастбищ и излучений среди наземных травоядных коррелирует с колебаниями в CO 2 .

Цикадовые между 11,5 и 5 млн лет назад стали rediversify после предыдущих снижений в различных из - за климатических изменений, и , таким образом , современные саговники не являются хорошей моделью для «живого ископаемого». Эвкалипт ископаемых листы встречаются в миоцене Новой Зеландии , где род не является родным сегодня, но были введены из Австралии .

фауна

Cameloid след ( Lamaichnum Alfi Sarjeant и Рейнольдс, 1999; выпуклая гипорельеф) из свиты Барстоу (миоцен) радуги бассейна, штат Калифорния.

Оба морских и континентальная фауна была достаточно современной, хотя морские млекопитающие были менее многочисленны. Только в изолированной Южной Америке и Австралии сделал широко расходящихся фауны существует.

В раннем миоцене, несколько групп олигоцена по - прежнему разнообразны, в том числе nimravids , энтелодонтов и трехпалого equids. Как и в предыдущем олигоцене эпохе, oreodonts еще разнообразны, только чтобы исчезнуть в раннем плиоцене. Во время более поздних млекопитающих миоцена были более современными, с легко узнаваемыми псовыми , медведями , procyonids , equids , бобрами , оленями , верблюдовыми и китами , наряду с ныне вымершими группами , как borophagine псовых , некоторыми гомфотериевыми , трехпалые лошадьми , и полуводные и безрогим носороги , как телеоцерасы и афелопсы . Острова начали формироваться между Южной и Северной Америке в конце миоцена, что позволяет наземные ленивцы , как Thinobadistes на острове-хопа в Северной Америке. Расширение кремнезема богатых С 4 трав по всем миру привело к вымираниям растительноядных видов без высоких тульи зубов .

Миоцена фауна Северной Америки, а восстанавливаемый paleoartist Джей Мэттернс

Несколько базальных группы млекопитающих переносили в эту эпоху в южных континентах, в том числе южноамериканских dryolestoid Necrolestes и gondwanathere Патагонии и Новая Зеландия «s Saint Bathans млекопитающим . Non-сумчатые metatherians были все еще вокруг, таких как США и Евразии herpetotheriids и peradectids , таких как Siamoperadectes и Южной Америки sparassodonts .

Однозначно узнаваемые речные утки , ржанки , типичные совы , какаду и вороны появляются во время миоцена. К концу эпохи, все или почти все современные группы птиц , как полагают, присутствует; немногие после миоцена окаменелостей птиц , которые не могут быть помещены в эволюционном дереве с полной уверенностью просто слишком плохо сохранились, а не слишком двусмысленным характер. Морские птицы достигли самого высокого разнообразия когда - либо в течение этой эпохи.

Около 100 видов обезьян жил в это время, начиная по всей Африке, Азии и Европе и широко различаются по размеру, диеты, и анатомии. Из - за скудных ископаемых доказательств неясно , какой обезьяны или обезьяны вклад в современных гоминид клады, но молекулярное доказательство показывает эта обезьяна жила между 7 и 8 миллионов лет назад. Первые гоминиды ( двуногие обезьяны человеческого происхождения) появились в Африке в самом конце миоцена, в том числе Sahelanthropus , Orrorin и ранней формы Ardipithecus ( А. kadabba ) шимпанзе человеческой дивергенцию , как полагает, произошла в этом время.

Расширение пастбищных угодий в Северной Америке также привело к взрывной радиации среди змей. Раньше змеи были второстепенным компонентом североамериканских фауны, но в миоцене, число видов и их распространенность резко возросли с первыми появлениями гадюк и elapids в Северной Америке и значительной диверсификацией Colubridae ( в том числе о происхождении многих современные роды , такие как Nerodia , Lampropeltis , Pituophis и Pantherophis ).

Ископаемые из свиты Калверт, зоны 10, Калверт Co., MD (миоцен).

В океанах, бурые водоросли , называемые ламинарии , распространение, поддержка новых видов морской жизни, в том числе выдр , рыб и различных беспозвоночных .

Китообразные достиг своего наибольшего разнообразие в миоцене, с более чем 20 известных родами по сравнению с только шесть живых родами. Такая диверсификация коррелирует с появлением гигантских макро-хищники , такие как megatoothed акул и хищными кашалоты . Известные примеры С. Megalodon и Л. melvillei . Другие известные крупные акулы были С. chubutensis , Isurus hastalis и Hemipristis Серра .

Крокодилы также показали признаки диверсификации во время миоцена. Самая крупная форма среди них был гигантский кайман пурусзавры населявших Южную Америку. Другая гигантская форма была ложным гавиал Rhamphosuchus , населявшим современной эпохе Индии . Странная форма, Mourasuchus также процветали вместе пурусзавры . Этот вид разработал специальный механизм фильтра питания, и это , вероятно , охотился на мелких фауну , несмотря на гигантский размер.

В ластоногих , которые появились в конце олигоцена, стал более водными. Известный род был Allodesmus . Свирепый моржа , Pelagiarctos , возможно, другие охотятся видов ластоногих , включая Allodesmus .

Кроме того, в Южной Америке воды стали свидетелями прибытия Megapiranha paranensis , которые были значительно больше , чем современные возрастные пираний .

Новая Зеландия миоцен окаменелости «s особенно богаты. Морские отложения демонстрируют разнообразие китообразных и пингвинов , иллюстрирующей эволюцию оба групп в современные представитель. Ранний миоцен Санкт Bathans Fauna является единственными кайнозойскими наземными окаменелостями суши, демонстрируя широкий спектр не только птиц , видов, в том числе ранних представителей кладов , такие как моа , киви и adzebills , но и разнообразный герпетофауна sphenodontians , крокодилов и черепахи , а также богатая фауна млекопитающих суши , состоящие из различных видов летучих мышей и загадочной Сент - Bathans млекопитающее .

Океаны

Существует доказательство от изотопов кислорода в программе Deep Sea Drilling сайтов , что лед начал строить в Антарктиде около 36 млн во время эоцена . Далее отмечено снижение температуры в течение среднего миоцена на 15 млн , вероятно , отражает усиленный рост льда в Антарктиде. В связи с этим можно предположить , что Восточная Антарктида были некоторые ледники в начале-середине миоцена (23-15 млн лет ). Океаны охлаждением отчасти из - за формирования Антарктического циркумполярного течения , и около 15 миллионов лет назад шапка льда в южном полушарии начали расти в ее нынешнем виде. Ледяная шапка Гренландии разработаны позже, в среднего плиоцена время, около 3 миллионов лет назад.

Среднего миоцена нарушения

«Средний миоцен разрушение» относится к волне вымираний наземных и водных форм жизни , которые имели место после миоцена климатического оптимума ( от 18 до 16 м), около 14,8 до 14,5 миллионов лет назад, во время Langhian стадии середины миоцена. Основной и постоянный шаг охлаждения произошел между 14.8 и 14.1 М, связанным с увеличением производства холодных антарктической глубинных вод и крупным ростом ледяного покрова Восточной Антарктиды. А средний миоцен & delta 18 O увеличение, то есть относительное увеличение тяжелого изотопа кислорода, было отмечено , в Тихом океане, в Южном океане и Южной Атлантике.

событие Impact

Большое событие воздействие произошло либо во время миоцена (23 млн - 5,3 млн лет ) или плиоцена (5,3 мА - 2,6 млн лет ). Событие формируется кратер каракульского (52 км), диаметр которого, по оценкам, имеет возраст менее 23 млн или меньше , чем 5 млн.

Смотрите также

Рекомендации

дальнейшее чтение

внешняя ссылка