Хронология эволюции человека - Timeline of human evolution
Хронология эволюции человека определяет основные события в эволюционной линии из современных видов человека , хомо сапиенс , на протяжении всей истории жизни , начиная около 4,2 миллиарда лет назад до недавнего эволюции в H. сапиенс во время и с последнего Ледникового периода .
Он включает в себя краткие объяснения различных таксономических рангов в человеческой родословной. Хронология отражает основные взгляды в современной таксономии , основанные на принципе филогенетической номенклатуры ; в случае открытых вопросов без четкого консенсуса кратко излагаются основные конкурирующие возможности.
Обзор таксономических рангов
Табличный обзор таксономических рейтинга из Гомо сапиенс (с оценками возраста для каждого ранга) показан ниже.
Классифицировать | Имя | Распространенное имя | Миллионы лет назад (начало) |
---|---|---|---|
Жизнь | 4200 | ||
Архей | 3 700 | ||
Домен | Эукариоты | Эукариоты | 2100 |
Подята | Исключая растения и их родственников | 1,540 | |
Аморфея | |||
Obazoa | Исключая амебы (амебы). | ||
Опистоконц | Holozoa + Holomycota (Cristidicoidea и грибы ) | 1,300 | |
Holozoa | Исключая Holomycota | 1,100 | |
Филозоа | Хоанозоа + Филастерея | ||
Хоанозоа | Хоанофлагелляты + Животные | 900 | |
Королевство | Animalia | Животные | 610 |
Подцарство | Eumetazoa | Исключает Porifera (губки) | |
Parahoxozoa | Исключая гребневики (гребневые желе). | ||
Bilateria | Триплобласты / Черви | 560 | |
Нефрозоа | |||
Deuterostomes | Отделение от протостомов | ||
Тип | Хордовые | Хордовые (позвоночные и близкородственные беспозвоночные) | 530 |
Ольфакторы | Исключает cephalochordates (ланцетника) | ||
Подтип | Позвоночные | Рыбы / Позвоночные | 505 |
Инфрафилум | Гнатостомы | Челюстная рыба | 460 |
Teleostomi | Костяная рыба | 420 | |
Саркоптеригии | Рыба с лопастными плавниками | ||
Суперкласс | Тетрапода | Четвероногие (животные с четырьмя конечностями) | 395 |
Амниота | Амниоты (полностью наземные четвероногие, яйца которых «снабжены амнионом» ) | 340 | |
Synapsida | Прото-млекопитающие | 308 | |
Терапсид | Конечности под телом и другие признаки млекопитающих | 280 | |
Класс | Млекопитающие | Млекопитающие | 220 |
Подкласс | Терия | Млекопитающие, которые рождают живых детенышей (т. Е. Не кладут яйца) | 160 |
Инфракласс | Евтерия | Плацентарные млекопитающие (т. Е. Не сумчатые) | 125 |
Магнордер | Бореевтерия | Супраприматы, (большинство) копытных млекопитающих, (большинство) плотоядных млекопитающих, киты и летучие мыши | 124–101 |
Суперзаказ | Euarchontoglires | Супраприматы: приматы, колуги, землеройки, грызуны и кролики. | 100 |
Grandorder | Euarchonta | Приматы , колуги и землеройки | 99–80 |
Зеркало | Приматоморфа | Приматы и колуго | 79,6 |
порядок | Приматы | Приматы / Plesiadapiformes | 66 |
Подотряд | Haplorrhini | «Сухоносые» (буквально «простоносые») приматы: долгопяты и обезьяны (в т.ч. обезьяны ) | 63 |
Инфразаказ | Симиобразные | обезьяны (в т.ч. обезьяны) | 40 |
Парвордер | Катаррини | Приматы "с опущенным носом": обезьяны и обезьяны старого света. | 30 |
Надсемейство | Гоминоидея | Обезьяны: большие и малые обезьяны (гиббоны) | 22-20 |
Семья | Гоминиды | Человекообразные обезьяны : люди , шимпанзе , гориллы и орангутаны - гоминиды. | 20–15 |
Подсемейство | Гоминины | Люди, шимпанзе и гориллы (африканские обезьяны) | 14–12 |
Племя | Гоминини | Включает как Homo , так и Pan (шимпанзе), но не гориллу . | 10–8 |
Subtribe | Гоминина | Род Homo и близкие родственники и предки человека после отделения от Пана - гоминины. | 8–4 |
(Род) | Ardipithecus s.l. | 6-4 | |
(Род) | Австралопитек | 3 | |
Род | Человек (H. habilis) | Люди | 2,5 |
(Разновидность) | H. erectus sl | ||
(Разновидность) | Х. heidelbergensis sl | ||
Разновидность | Homo sapiens s.s. | Анатомически современные люди | 0,8–0,3 |
Лента новостей
−10 -
-
−9,5 -
-
−9 -
-
−8,5 -
-
−8 -
-
−7,5 -
-
−7 -
-
−6,5 -
-
−6 -
-
−5,5 -
-
−5 -
-
−4,5 -
-
−4 -
-
−3,5 -
-
−3 -
-
−2,5 -
-
−2 -
-
−1,5 -
-
−1 -
-
−0,5 -
-
0 -
|
|
|
||||||||||||||||||
−4500 -
-
-
-
−4000 -
-
-
-
−3500 -
-
-
-
−3000 -
-
-
-
−2500 -
-
-
-
−2000 -
-
-
-
−1500 -
-
-
-
−1000 -
-
-
-
−500 -
-
-
-
0 -
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Одноклеточная жизнь
Дата | Мероприятие |
---|---|
4.1 Ga (млрд лет назад) |
Появляется самая ранняя жизнь . |
3,9 млрд лет | Появляются клетки, напоминающие прокариот . |
3,5 млрд лет | Это первое появление кислородного фотосинтеза и, следовательно, первое появление большого количества атмосферного кислорода на Земле. |
2,5 млрд лет | Первые организмы, использующие кислород. К 2400 млн. Лет назад, во время так называемого Великого события оксигенации , докислородные анаэробные формы жизни были уничтожены продуцентами кислорода. |
2,1 млрд лет | Появляются более сложные клетки: эукариоты . |
1,2 млрд лет | Половое размножение развивается , что приводит к более быстрой эволюции, при которой гены смешиваются в каждом поколении, что обеспечивает большее разнообразие для последующего отбора. |
0,9 млрд лет |
В хоанофлагеллатах могут быть похожи на предок из всего животного царства , и , в частности , они могут быть предками губок . Протероспонгии (представители Choanoflagellata) - лучшие живые примеры того, как мог выглядеть предок всех животных. Они живут колониями и демонстрируют примитивный уровень клеточной специализации для решения различных задач. |
Животные или Animalia
Дата | Мероприятие |
---|---|
700–660 млн лет |
Урметазоан : Первые окаменелости, которые могут представлять животных, появляются в 665-миллионных породах формации Трезона в Южной Австралии . Эти окаменелости интерпретируются как ранние губки. Отделение от линии Porifera ( губки ). Eumetazoa / Diploblast : отделение от линии Ctenophora («гребешки»). Planulozoa / ParaHoxozoa : отделение от линий Placozoa и Cnidaria . Почти у всех книдарийцев есть нервы и мышцы . Поскольку они являются простейшими животными, чтобы ими обладать, их предки, вероятно, были первыми животными, которые использовали нервы и мышцы вместе. Книдарии также являются первыми животными с реальным телом определенной формы и формы. Они обладают радиальной симметрией . В это время появились первые глаза . |
570–550 млн лет |
Urbilaterian : Bilateria / Triploblasts , Nephrozoa (555 млн лет назад), последний общий предок протостомов (включая линии членистоногих [насекомых, ракообразных] и платизоидов [плоских червей]) и дейтеростомов (включая линию позвоночных [человеческих]). Самое раннее развитие мозга и двусторонней симметрии . Архаичные представители этой стадии - плоские черви , простейшие животные, органы которых формируются из трех зародышевых листков . |
541 млн лет |
Наиболее известные типы животных появились в летописи окаменелостей как морские виды во время кембрийского взрыва . Deuterostomes , последний общий предок хордовой [человеческой] линии, иглокожих ( морские звезды , морские ежи , морские огурцы и т. Д.) И Hemichordata ( желудевые черви и граптолиты ). Архаичным выжившим на этой стадии является желудевой червь , обладающий кровеносной системой с сердцем, которое также функционирует как почка . Желудевые черви имеют структуру, напоминающую жабры, используемую для дыхания, структуру, похожую на структуру примитивных рыб . У желудевых червей есть сплетения, сконцентрированные как в спинных, так и в вентральных нервных связках. Спинной канатик проникает в хоботок и частично отделяется от эпидермиса в этой области. Эта часть спинного нервного канатика часто является полой и вполне может быть гомологичной головному мозгу позвоночных. |
Хордовые
Дата | Мероприятие |
---|---|
530 млн лет |
Пикая - знаковый предок современных хордовых и позвоночных животных . Другие, более ранние хордовые предшественники включают Myllokunmingia fengjiaoa , Haikouella lanceolata и Haikouichthys ercaicunensis .
Ланцетника , до сих пор живут сегодня, сохраняет некоторые характеристики примитивных хордовых . Он напоминает Pikaia . Конодонты - известный тип ранних (495 млн лет назад) хордовых ископаемых; у них есть характерные зубы угревидного животного, характеризующиеся большими глазами, плавниками с плавниковыми лучами, шевронными мышцами и хордой . Во избежание путаницы животное иногда называют конодонтом, а иногда и конодонтофором (носителем конодонтов). |
505 млн лет |
Появляются первые позвоночные : остракодермы , бесчелюстные рыбы, родственные современным миногам и миксам . Haikouichthys и Myllokunmingia - примеры этих бесчелюстных рыб, или Agnatha . (См. Также доисторических рыб ). У них не было челюсти, а их внутренний скелет был хрящевым. У них не было парных (грудных и брюшных) плавников более продвинутых рыб. Они были предшественниками Osteichthyes (костистая рыба). |
480 млн лет |
Панцирные рыбы были доисторические рыбы . Плакодермы были одними из первых челюстных рыб ( Gnathostomata ), их челюсти произошли от первой жаберной дуги. Голова и грудная клетка плакодермы были покрыты артикулированными бронированными пластинами, а остальная часть тела была покрыта чешуей или обнажена. Однако летопись окаменелостей показывает, что они не оставили потомков после конца девона и менее тесно связаны с живыми костистыми рыбами, чем акулы. |
410 млн лет | Появляется первая латимерия ; этот отряд животных считался вымершим до тех пор, пока в 1938 году не были обнаружены живые образцы. Его часто называют живым ископаемым . |
Четвероногие
Дата | Мероприятие |
---|---|
390 млн лет |
У некоторых пресноводных рыб с лопастными плавниками ( Sarcopterygii ) развиваются ноги, и из них появляются тетраподы . Первые четвероногие эволюционировали в мелководных и болотистых пресноводных местообитаниях . Первобытные четвероногие развились от рыб с лопастными плавниками («остеолепидный саркоптерийский »), с двухлопастным мозгом в уплощенном черепе, широким ртом и короткой мордой, чьи обращенные вверх глаза показывают, что это был донный обитатель. и у которых уже были развиты приспособления плавников с мясистыми основаниями и костями . («Живая ископаемая» латимерия - родственная рыба с лопастными плавниками без этих приспособлений к мелководью.) Четвероногие рыбы использовали свои плавники в качестве лопастей в мелководных средах обитания, забитых растениями и детритом . Универсальные характеристики четвероногих - передние конечности, которые сгибаются назад в локтях, и задние конечности, которые сгибаются вперед в коленях, можно правдоподобно проследить до ранних четвероногих, живших на мелководье. Пандерихтис - это рыба длиной 90–130 см (35–50 дюймов) из позднего девона (380 млн лет назад ). У него большаяголова, как у четвероногих . Panderichthys демонстрирует переходные черты между рыбами с лопастными плавниками и ранними четвероногими. Впечатления Trackway сделал что - то , что напоминает Ихтиостега ' конечности s были сформированы 390 млн лет на польском морских приливных осадков. Это предполагает, что эволюция четвероногих древнее датированных окаменелостей Пандерихтиса до Ихтиостеги . Легкие рыбы сохраняют некоторые характеристики ранних тетрапод . Одним из примеров является двоякодышащая рыба Квинсленда . |
375 млн лет |
Тиктаалик - это род саркоптерийских ( лопастоперых ) рыб из позднего девона со многими чертами, напоминающими четвероногих. Это показывает четкую связь между Пандерихтисом и Акантостегой . |
365 млн лет |
Acanthostega - вымершее земноводное , одно из первых животных с узнаваемыми конечностями. Это кандидат на звание одного из первых позвоночных, способных выходить на сушу. У него не было запястий, и в целом он был плохо приспособлен для жизни на суше. Конечности не выдерживали веса животного. У Acanthostega были и легкие, и жабры, что также указывает на связь между рыбами с лопастными плавниками и наземными позвоночными. Ихтиостега - одно из первых четвероногих . Будучи одним из первых животных с ногами, руками и костьми пальцев, Ихтиостег рассматриваются как гибрид между рыбой и амфибиями. У Ихтиостеги были ноги, но их конечности, вероятно, не использовались для ходьбы. Они могли проводить очень короткие периоды без воды и использовали бы свои ноги, чтобы проложить себе путь в грязи . Амфибии были первыми четвероногими животными, у которых развились легкие, которые, возможно, произошли от Hynerpeton 360 Mya. Современные амфибии все еще сохраняют многие черты ранних четвероногих . |
300 млн лет |
От земноводных произошли первые рептилии: Hylonomus - самая ранняя из известных рептилий . Он был 20 см (8 дюймов) в длину (включая хвост) и, вероятно, был бы очень похож на современных ящериц . У него были маленькие острые зубы, и он, вероятно, ел многоножек и ранних насекомых . Это предшественник более поздних амниот и рептилий, похожих на млекопитающих . Здесь сначала развивается альфа-кератин . Он используется в когтях современных ящериц и птиц, а также в шерсти млекопитающих. Эволюция амниотического яйца дает начало амниотам, рептилиям, которые могут воспроизводиться на суше и откладывать яйца на суше. Им не нужно было возвращаться в воду для размножения. Эта адаптация дала им возможность впервые поселиться на возвышенностях. У рептилий развитая нервная система, по сравнению с земноводными , с двенадцатью парами черепных нервов . |
Млекопитающие
Дата | Мероприятие |
---|---|
256 млн лет |
Вскоре после появления первых рептилий откололись две ветви. Одна ветвь - это сауропсиды , от которых произошли современные рептилии и птицы. Другая ветвь - это синапсиды (Synapsids), от которых произошли современные млекопитающие. У обоих были височные отверстия - пара отверстий в черепе за глазами, которые использовались для увеличения пространства для мускулов челюсти. Синапсиды имели по одному отверстию с каждой стороны, а диапсиды (ветвь зауропсиды) - два.
Самые ранние рептилии , похожие на млекопитающих, - это пеликозавры . Пеликозавры были первыми животными, у которых были височные оконные проемы. Пеликозавры не являются терапсидами, но вскоре они их породили. Therapsida были предками млекопитающих . У терапсидов височные отверстия больше и больше похожи на млекопитающих, чем у пеликозавров, их зубы демонстрируют более последовательную дифференциацию, а у более поздних форм развилось вторичное небо . Вторичное нёбо позволяет животному есть и дышать одновременно и является признаком более активного, возможно, теплокровного образа жизни. |
220 млн лет |
Одна подгруппа терапсидов, цинодонты, приобрела более сходные с млекопитающими характеристики. Челюсти цинодонтов напоминают челюсти современных млекопитающих. Эта группа животных, вероятно, содержит вид, который является предком всех современных млекопитающих. |
220 млн лет |
От Eucynodontia ( цинодонтов ) произошли первые млекопитающие . Большинство ранних млекопитающих были маленькими землеройками, питавшимися насекомыми. Хотя в летописи окаменелостей нет никаких доказательств, вполне вероятно, что у этих животных была постоянная температура тела и молочные железы для их детенышей. Неокортекса область мозга первым эволюционировал у млекопитающих , и , таким образом , является уникальной для них. Монотремы - это группа млекопитающих, откладывающих яйца, среди современных животных - утконос и ехидна . Недавнее секвенирование генома утконоса показывает, что его половые гены ближе к генам птиц, чем к генам терианских (живорожденных) млекопитающих. Сравнивая это с другими млекопитающими, можно сделать вывод, что первые млекопитающие, получившие половую дифференциацию благодаря наличию или отсутствию гена SRY (обнаруженного в y-хромосоме), эволюционировали после отделения монотремной линии. |
160 млн лет |
Juramaia sinensis - самая ранняя из известных окаменелостей эвтерианских млекопитающих. |
100 млн лет | Последний общий предок из мышей и человека (база кладов Euarchontoglires ). |
Приматы
Дата | Мероприятие |
---|---|
85–66 млн лет |
Группа маленьких, ночных, древесными, насекомоядных млекопитающих называется Euarchonta начинается видообразование , что приведет к заказам на приматах , treeshrews и летающих лемуров . Primatomorpha - это подразделение Euarchonta, включающее приматов и их предковых стеблевых приматов Plesiadapiformes . Ранний примат-стебель, Plesiadapis , все еще имел когти и глаза по бокам головы, что позволяло ему двигаться быстрее на земле, чем на деревьях, но он начал проводить много времени на нижних ветвях, питаясь плодами и листьями. Очень вероятно, что Plesiadapiformes содержат предков всех приматов. Впервые они появились в летописи окаменелостей около 66 миллионов лет назад, вскоре после вымирания мелового и палеогенового периода , в результате которого было уничтожено около трех четвертей видов растений и животных на Земле, включая большинство динозавров. Одним из последних Plesiadapiformes является Carpolestes simpsoni , имеющий хватательные пальцы, но не обращенные вперед глаза. |
63 млн лет | Приматы делятся на подотряд Strepsirrhini (приматы с мокрым носом) и Haplorrhini (приматы с сухим носом). Strepsirrhini содержат большинство просимианов ; современные примеры включают лемуров и лорисов . К haplorrhines относятся две живые группы: просимийские долгопяты и обезьяньи обезьяны , в том числе обезьяны . Одним из самых ранних haplorrhines является Teilhardina asiatica , дневное существо размером с мышь с маленькими глазами. Метаболизм Haplorrhini потерял способность производить витамин C , что вынудило всех потомков включать в свой рацион фрукты, содержащие витамин C. |
30 млн лет |
Haplorrhini разделяется на инфраотряд Platyrrhini и Catarrhini . Platyrrhines, обезьяны Нового Света, имеют цепкий хвост, а самцы дальтоники. Предполагается, что люди, потомки которых станут Platyrrhini, мигрировали в Южную Америку либо на плоту из растений, либо по сухопутному мосту (теперь эта гипотеза подтверждается). Катаррины в основном остались в Африке, поскольку два континента отделились. Возможные ранние предки catarrhines включают египтопитек и Saadanius . |
25 млн лет |
Катаррини делится на 2 надсемейства: обезьян Старого Света (Cercopithecoidea) и обезьян ( Hominoidea ). Человеческое трехцветное цветовое зрение возникло в этот период генетически. Проконсул был одним из первых представителей рода катаральных приматов. У них была смесь Старого Света обезьяны и обезьяны характеристики. Проконсул» сек обезьяна -как функции включаетсебя тонкую зубной эмаль, легкие построить с узкой грудью и короткими передними конечностями, и древесной четвероногой жизнью. Его обезьяноподобные черты - отсутствие хвоста, обезьяноподобных локтей и немного больший мозг по сравнению с размером тела. Проконсул африканский - возможный предок как больших, так и малых обезьян, включая человека. |
Гоминиды
Дата | Мероприятие |
---|---|
18 млн лет | Гоминиды (предки великих обезьян) происходят от предков гиббонов (меньших обезьян) между c. От 20 до 16 млн лет. |
16 млн лет | Предки Homininae происходят от предков орангутанга между c. 18–14 млн лет. Pierolapithecus catalaunicus является общим предком человека и других человекообразных обезьян или, по крайней мере, видом, который приближает нас к общему предку, чем любое предыдущее открытие окаменелостей. У него были особые приспособления для лазания по деревьям, как у современных людей и других человекообразных обезьян: широкая плоская грудная клетка , жесткая нижняя часть позвоночника , гибкие запястья и лопатки , расположенные вдоль его спины. |
12 млн лет | Danuvius guggenmosi - первая крупная обезьяна, обнаруженная в позднем миоцене, с сохранившимися длинными костями и в значительной степени проясняющая анатомическое строение и передвижение современных обезьян. У него были приспособления как к подвешиванию на деревьях ( поддерживающее поведение ), так и к хождению на двух ногах ( двуногие ), в то время как среди современных гоминидов люди лучше приспособлены ко вторым, а другие - к первым. Таким образом, у Данувиуса был метод передвижения, в отличие от любой ранее известной обезьяны, называемый «карабканье на вытянутых конечностях»: он ходил прямо по ветвям деревьев, а также использовал руки для подвешивания. Последний общий предок между людьми и другими обезьянами, возможно, имел похожий метод передвижения. |
10 млн лет | Клада, в настоящее время представленная людьми и родом Pan ( обыкновенные шимпанзе и бонобо ), отделяется от предков горилл между c. От 10 до 8 млн лет. |
6 млн лет |
Гоминини : последний общий предок из людей и шимпанзе , по оценкам, жил между примерно 10 до 5 миллионов лет назад. И у шимпанзе, и у людей есть гортань, которая в течение первых двух лет жизни перемещается в место между глоткой и легкими, что указывает на то, что у общих предков есть эта особенность, являющаяся предпосылкой для вокализованной речи у людей. Видообразование могло начаться вскоре после 10 млн. Лет назад, но позднее смешение между линиями могло произойти до 5 млн. Лет назад. Кандидатами в виды Hominina или Homininae, которые жили в этот период времени, являются Ouranopithecus (около 8 млн лет), Graecopithecus (около 7 млн лет), Sahelanthropus tchadensis (около 7 млн лет), Orrorin tugenensis (около 6 млн лет). Ardipithecus является или может быть очень ранним родом гомининов ( триба Hominini и подтриба Hominina ). В литературе описаны два вида: A. ramidus , который жил около 4,4 миллиона лет назад в раннем плиоцене , и A. kadabba , датируемый примерно 5,6 миллиона лет назад (поздний миоцен ). A. ramidus имел небольшой мозг размером от 300 до 350 см 3 . Он примерно такого же размера, какмозгсовременного бонобо и самки обыкновенного шимпанзе ; он несколько меньше, чем мозг австралопитеков, таких как Люси (400–550 см 3 ), и чуть более одной пятой размерамозгасовременного Homo sapiens .Ardipithecus был древесным, то есть он жил в основном в лесу, где он конкурировал с другими лесными животными за пищу, без сомнения, включая современного предка шимпанзе. Ардипитек, вероятно, был двуногим, о чем свидетельствуют его чашеобразный таз, угол затылочного отверстия и более тонкие кости запястья, хотя его ступни все еще были приспособлены для хватания, а не для ходьбы на большие расстояния. |
3,6 млн лет |
Один из представителей Australopithecus afarensis оставил человеческие следы на вулканическом пепле в Лаэтоли на севере Танзании , что является убедительным доказательством постоянного двуногого поведения. Australopithecus афарской жила между 3,9 и 2,9 млн лет назад, и считается одним из самых ранних гоминидов -those видов , которые развивались и составляла родословную Homo и Homo ' ы ближайших родственников после раскола от линии шимпанзе. Считается, что A. afarensis был предком как рода Australopithecus, так и рода Homo . По сравнению с современными и вымершими большими обезьянами , А. афарский сократил клыки и коренные зубы, хотя они все еще были относительно больше , чем у современных людей. A. afarensis также имеет относительно небольшой размер мозга (380–430 см3) и прогнатическое (выступающее вперед) лицо. Австралопитеки были обнаружены в саваннах; они, вероятно, разработали свой рацион, включив в него мясо из мусора. Анализ нижних позвонков Australopithecus africanus показывает, что эти кости изменились у женщин, чтобы поддерживать двуногость даже во время беременности. |
3,5–3,3 млн лет | Kenyanthropus platyops , возможный предок Homo , произошел от австралопитека . Каменные орудия труда сконструированы намеренно. |
3 млн лет | Двуногие австралопитеки (род подтрибы Hominina ) эволюционируют в африканских саваннах, на которых охотится мегантереон . Выпадение волос на теле происходит от 3 до 2 млн лет назад, параллельно с развитием полного прямохождения . |
Гомо
Дата | Мероприятие |
---|---|
2,5–2,0 млн лет |
Ранний Homo появляется в Восточной Африке, происходя от предков австралопитеков . Сложные каменные орудия труда знаменуют начало нижнего палеолита . Australopithecus garhi использовал каменные орудия примерно 2,5 млн лет назад. Homo habilis - самый старый вид, получивший название Homo от Лики и др. В 1964 году. H. habilis занимает промежуточное положение между Australopithecus afarensis и H. erectus , и были предложения отнести его к роду Australopithecus как Australopithecus habilis . Каменные орудия, найденные на стоянке Шангчен в Китае и датированные 2,12 миллиона лет назад, считаются самым ранним известным свидетельством существования гомининов за пределами Африки, превзойдя Дманиси в Грузии на 300 000 лет. |
1,9–0,5 млн лет |
Homo erectus происходит от раннего Homo или позднего австралопитека . Homo habilis , хотя и значительно отличается по анатомии и физиологии, считается предком Homo ergaster , или африканского Homo erectus ; но также известно, что он сосуществовал с H. erectus почти полмиллиона лет (примерно до 1,5 млн лет назад). С самого раннего появления примерно 1,9 млн лет назад H. erectus распространен в Восточной Африке и Юго-Западной Азии ( Homo georgicus ). H. erectus - первый известный вид, который примерно на 1,5 млн летнаучился управлять огнем . Позднее H. erectus мигрирует по всей Евразии , достигнув Юго-Восточной Азии на 0,7 млн лет. Описан в ряде подвидов . Эволюция темной кожи около 1,2 млн лет назад. Homo antecessor может быть общим предком людей и неандертальцев. По нынешним оценкам, люди имеют примерно 20 000–25 000 генов и разделяют 99% ДНК с ныне вымершими неандертальцами и 95–99% ДНК с их ближайшим живым эволюционным родственником, шимпанзе . Человеческий вариантгена FOXP2 (связанный с контролем речи) оказался идентичным у неандертальцев. |
0,8–0,3 млн лет |
Расхождение неандертальцев и Денисовский человек родословных от общего предка. Homo heidelbergensis (в Африке также известный как Homo rhodesiensis ) долгое время считался вероятным кандидатом на роль последнего общего предка неандертальцев и современных людей. Однако генетические данные из окаменелостей Сима-де-лос-Уэсос, опубликованные в 2016 году, по-видимому, предполагают, что H. heidelbergensis в целом следует включить в линию неандертальцев, как «до-неандертальца» или «раннего неандертальца», в то время как время расхождения между Неандертальское и современное происхождение было отодвинуто назад до появления H. heidelbergensis , примерно от 600 000 до 800 000 лет назад, приблизительного возраста Homo-предшественника . Затвердевшие следы, датируемые примерно 350 тыс. Лет назад и связанные с H. heidelbergensis, были обнаружены на юге Италии в 2003 году. |
Homo sapiens
Дата | Мероприятие |
---|---|
300–130 тыс. Лет назад |
Окаменелости, приписываемые H. sapiens, вместе с каменными орудиями, датируемыми примерно 300 000 лет назад, найденными в Джебель-Ирхуде , Марокко, являются самыми ранними ископаемыми свидетельствами существования анатомически современного Homo sapiens . Современное человеческое присутствие в Восточной Африке ( Гадемотта ), 276 тыс. Лет назад. Окаменелость челюстной кости возрастом 177000 лет, обнаруженная в Израиле в 2017 году, является старейшим человеческим останком, найденным за пределами Африки. Однако в июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении 210 000-летних останков H. sapiens и 170 000-летних останков H. neanderthalensis в пещере Апидима , Пелопоннес , Греция , что более чем на 150 000 лет старше, чем предыдущие находки H. sapiens в Европа. Примерно в то же время (300 тыс. Лет назад) появились неандертальцы из линии Homo heidelbergensis . Патрилинейные и матрилинейные самые недавние общие предки (MRCA) современных людей находятся между 200 и 100 тыс. Лет назад, при этом некоторые оценки патрилинейного MRCA несколько выше, от 250 до 500 тыс. Лет назад. 160 000 лет назад Homo sapiens idaltu в долине реки Аваш (недалеко от современной деревни Херто , Эфиопия) практиковал экскарнацию . |
130–80 тыс. Лет назад |
Морской изотоп 5-й этап ( эмский ).
Современное человеческое присутствие в Южной Африке и Западной Африке . Внешний вид митохондриальной гаплогруппы (мт-гаплогруппа) L2 . |
80–50 тыс. Лет назад |
МИС 4 , начало верхнего палеолита .
Ранние свидетельства поведенческой современности . Внешний вид MT-гаплогрупп M и N . Южное расселение из Африки , протоавстралоидное заселение Океании . Архаическая Добавка от неандертальцев в Евразии, от Денисовский человек в Океании с следовых количествах в Восточной Евразии, и от неопределенного африканского происхождения архаичных людей в странах Африки к югу от Сахары , а также скрещивались видов неандертальцев и Денисовский человек в Азии и Океании. |
50–25 тыс. Лет назад |
Поведенческая современность развивается в соответствии с теорией «большого скачка вперед» . Вымирание Homo floresiensis . Мутация M168 (переносится всеми мужчинами неафриканского происхождения). Внешний вид MT-гаплогрупп U и K . Население Европы , заселение североазиатской мамонтовой степи . Палеолитическое искусство . Вымирание неандертальцев и других архаичных вариантов человека (с возможным выживанием гибридных популяций в Азии и Африке). Появление Y-гаплогруппы R2 ; MT-гаплогрупп J и X . |
через 25 тыс. лет |
Последний ледниковый максимум ; Эпипалеолит / мезолит / голоцен . Население Америки . Внешний вид: Y-гаплогруппа R1a ; MT-гаплогруппа V и T . Различные недавние расхождения, связанные с давлением окружающей среды, например светлая кожа у европейцев и жителей Восточной Азии ( KITLG , ASIP ), после 30 тыс. Лет назад ; Адаптация инуитов к высокожировой диете и холодному климату, 20 тыс. Лет назад. Вымирание поздно выживших архаичных людей в начале голоцена (12 тыс. Лет назад). Ускоренная дивергенция из-за давления отбора в популяциях, участвующих в неолитической революции после 12 тыс. Лет назад, например, восточноазиатские типы ADH1B, связанные с одомашниванием риса или персистенцией лактазы . |
Смотрите также
использованная литература
внешние ссылки
- Палеос
- Хронология гоминидов
- Беркли Эволюшн
- История эволюции животных
- Веб-проект «Древо жизни» - интерактивное изучение полного филогенетического дерева
- Хронология человека (интерактивная) - Смитсоновский институт , Национальный музей естественной истории (август 2016 г.).