Хронология эволюции человека - Timeline of human evolution

Палеонтологическое древо позвоночных Геккеля (ок. 1879 г.). Эволюционная история видов описывалась как « дерево » с множеством ветвей, возникающих из одного ствола. Хотя дерево Геккеля несколько устарело, оно ясно иллюстрирует принципы, которые могут затенить более сложные современные реконструкции.

Хронология эволюции человека определяет основные события в эволюционной линии из современных видов человека , хомо сапиенс , на протяжении всей истории жизни , начиная около 4,2 миллиарда лет назад до недавнего эволюции в H. сапиенс во время и с последнего Ледникового периода .

Он включает в себя краткие объяснения различных таксономических рангов в человеческой родословной. Хронология отражает основные взгляды в современной таксономии , основанные на принципе филогенетической номенклатуры ; в случае открытых вопросов без четкого консенсуса кратко излагаются основные конкурирующие возможности.

Обзор таксономических рангов

Табличный обзор таксономических рейтинга из Гомо сапиенс (с оценками возраста для каждого ранга) показан ниже.

Классифицировать Имя Распространенное имя Миллионы лет назад (начало)
Жизнь 4200
Архей 3 700
Домен Эукариоты Эукариоты 2100
Подята Исключая растения и их родственников 1,540
Аморфея
Obazoa Исключая амебы (амебы).
Опистоконц Holozoa + Holomycota (Cristidicoidea и грибы ) 1,300
Holozoa Исключая Holomycota 1,100
Филозоа Хоанозоа + Филастерея
Хоанозоа Хоанофлагелляты + Животные 900
Королевство Animalia Животные 610
Подцарство Eumetazoa Исключает Porifera (губки)
Parahoxozoa Исключая гребневики (гребневые желе).
Bilateria Триплобласты / Черви 560
Нефрозоа
Deuterostomes Отделение от протостомов
Тип Хордовые Хордовые (позвоночные и близкородственные беспозвоночные) 530
Ольфакторы Исключает cephalochordates (ланцетника)
Подтип Позвоночные Рыбы / Позвоночные 505
Инфрафилум Гнатостомы Челюстная рыба 460
Teleostomi Костяная рыба 420
Саркоптеригии Рыба с лопастными плавниками
Суперкласс Тетрапода Четвероногие (животные с четырьмя конечностями) 395
Амниота Амниоты (полностью наземные четвероногие, яйца которых «снабжены амнионом» ) 340
Synapsida Прото-млекопитающие 308
Терапсид Конечности под телом и другие признаки млекопитающих 280
Класс Млекопитающие Млекопитающие 220
Подкласс Терия Млекопитающие, которые рождают живых детенышей (т. Е. Не кладут яйца) 160
Инфракласс Евтерия Плацентарные млекопитающие (т. Е. Не сумчатые) 125
Магнордер Бореевтерия Супраприматы, (большинство) копытных млекопитающих, (большинство) плотоядных млекопитающих, киты и летучие мыши 124–101
Суперзаказ Euarchontoglires Супраприматы: приматы, колуги, землеройки, грызуны и кролики. 100
Grandorder Euarchonta Приматы , колуги и землеройки 99–80
Зеркало Приматоморфа Приматы и колуго 79,6
порядок Приматы Приматы / Plesiadapiformes 66
Подотряд Haplorrhini «Сухоносые» (буквально «простоносые») приматы: долгопяты и обезьяны (в т.ч. обезьяны ) 63
Инфразаказ Симиобразные обезьяны (в т.ч. обезьяны) 40
Парвордер Катаррини Приматы "с опущенным носом": обезьяны и обезьяны старого света. 30
Надсемейство Гоминоидея Обезьяны: большие и малые обезьяны (гиббоны) 22-20
Семья Гоминиды Человекообразные обезьяны : люди , шимпанзе , гориллы и орангутаны - гоминиды. 20–15
Подсемейство Гоминины Люди, шимпанзе и гориллы (африканские обезьяны) 14–12
Племя Гоминини Включает как Homo , так и Pan (шимпанзе), но не гориллу . 10–8
Subtribe Гоминина Род Homo и близкие родственники и предки человека после отделения от Пана - гоминины. 8–4
(Род) Ardipithecus s.l. 6-4
(Род) Австралопитек 3
Род Человек (H. habilis) Люди 2,5
(Разновидность) H. erectus sl
(Разновидность) Х. heidelbergensis sl
Разновидность Homo sapiens s.s. Анатомически современные люди 0,8–0,3

Лента новостей

Одноклеточная жизнь

Дата Мероприятие
4.1  Ga
(млрд
лет назад)
Появляется самая ранняя жизнь .
3,9 млрд лет Появляются клетки, напоминающие прокариот .
3,5 млрд лет Это первое появление кислородного фотосинтеза и, следовательно, первое появление большого количества атмосферного кислорода на Земле.
2,5 млрд лет Первые организмы, использующие кислород. К 2400 млн. Лет назад, во время так называемого Великого события оксигенации , докислородные анаэробные формы жизни были уничтожены продуцентами кислорода.
2,1 млрд лет Появляются более сложные клетки: эукариоты .
1,2 млрд лет Половое размножение развивается , что приводит к более быстрой эволюции, при которой гены смешиваются в каждом поколении, что обеспечивает большее разнообразие для последующего отбора.
0,9 млрд лет

В хоанофлагеллатах могут быть похожи на предок из всего животного царства , и , в частности , они могут быть предками губок .

Протероспонгии (представители Choanoflagellata) - лучшие живые примеры того, как мог выглядеть предок всех животных. Они живут колониями и демонстрируют примитивный уровень клеточной специализации для решения различных задач.

Животные или Animalia

Дата Мероприятие
700–660 млн лет
Dickinsonia costata из эдиакарской биоты , 635–542 млн лет назад, возможно, один из первых представителей Animalia .

Урметазоан : Первые окаменелости, которые могут представлять животных, появляются в 665-миллионных породах формации Трезона в Южной Австралии . Эти окаменелости интерпретируются как ранние губки. Отделение от линии Porifera ( губки ). Eumetazoa / Diploblast : отделение от линии Ctenophora («гребешки»). Planulozoa / ParaHoxozoa : отделение от линий Placozoa и Cnidaria . Почти у всех книдарийцев есть нервы и мышцы . Поскольку они являются простейшими животными, чтобы ими обладать, их предки, вероятно, были первыми животными, которые использовали нервы и мышцы вместе. Книдарии также являются первыми животными с реальным телом определенной формы и формы. Они обладают радиальной симметрией . В это время появились первые глаза .

570–550 млн лет

Urbilaterian : Bilateria / Triploblasts , Nephrozoa (555 млн лет назад), последний общий предок протостомов (включая линии членистоногих [насекомых, ракообразных] и платизоидов [плоских червей]) и дейтеростомов (включая линию позвоночных [человеческих]). Самое раннее развитие мозга и двусторонней симметрии . Архаичные представители этой стадии - плоские черви , простейшие животные, органы которых формируются из трех зародышевых листков .

541 млн лет
Морской огурец ( Actinopyga echinites ), отображая его кормления щупальца и трубки ноги .

Наиболее известные типы животных появились в летописи окаменелостей как морские виды во время кембрийского взрыва . Deuterostomes , последний общий предок хордовой [человеческой] линии, иглокожих ( морские звезды , морские ежи , морские огурцы и т. Д.) И Hemichordata ( желудевые черви и граптолиты ).

Архаичным выжившим на этой стадии является желудевой червь , обладающий кровеносной системой с сердцем, которое также функционирует как почка . Желудевые черви имеют структуру, напоминающую жабры, используемую для дыхания, структуру, похожую на структуру примитивных рыб . У желудевых червей есть сплетения, сконцентрированные как в спинных, так и в вентральных нервных связках. Спинной канатик проникает в хоботок и частично отделяется от эпидермиса в этой области. Эта часть спинного нервного канатика часто является полой и вполне может быть гомологичной головному мозгу позвоночных.

Хордовые

Дата Мероприятие
530 млн лет Пикая - знаковый предок современных хордовых и позвоночных животных . Другие, более ранние хордовые предшественники включают Myllokunmingia fengjiaoa , Haikouella lanceolata и Haikouichthys ercaicunensis .

Ланцетника , до сих пор живут сегодня, сохраняет некоторые характеристики примитивных хордовых . Он напоминает Pikaia .

Конодонты - известный тип ранних (495 млн лет назад) хордовых ископаемых; у них есть характерные зубы угревидного животного, характеризующиеся большими глазами, плавниками с плавниковыми лучами, шевронными мышцами и хордой . Во избежание путаницы животное иногда называют конодонтом, а иногда и конодонтофором (носителем конодонтов).
505 млн лет

Появляются первые позвоночные : остракодермы , бесчелюстные рыбы, родственные современным миногам и миксам . Haikouichthys и Myllokunmingia - примеры этих бесчелюстных рыб, или Agnatha . (См. Также доисторических рыб ). У них не было челюсти, а их внутренний скелет был хрящевым. У них не было парных (грудных и брюшных) плавников более продвинутых рыб. Они были предшественниками Osteichthyes (костистая рыба).

480 млн лет

Панцирные рыбы были доисторические рыбы . Плакодермы были одними из первых челюстных рыб ( Gnathostomata ), их челюсти произошли от первой жаберной дуги. Голова и грудная клетка плакодермы были покрыты артикулированными бронированными пластинами, а остальная часть тела была покрыта чешуей или обнажена. Однако летопись окаменелостей показывает, что они не оставили потомков после конца девона и менее тесно связаны с живыми костистыми рыбами, чем акулы.

410 млн лет
Целакант выловлен в 1974 году.
Появляется первая латимерия ; этот отряд животных считался вымершим до тех пор, пока в 1938 году не были обнаружены живые образцы. Его часто называют живым ископаемым .

Четвероногие

Дата Мероприятие
390 млн лет

У некоторых пресноводных рыб с лопастными плавниками ( Sarcopterygii ) развиваются ноги, и из них появляются тетраподы .

Первые четвероногие эволюционировали в мелководных и болотистых пресноводных местообитаниях .

Первобытные четвероногие развились от рыб с лопастными плавниками («остеолепидный саркоптерийский »), с двухлопастным мозгом в уплощенном черепе, широким ртом и короткой мордой, чьи обращенные вверх глаза показывают, что это был донный обитатель. и у которых уже были развиты приспособления плавников с мясистыми основаниями и костями . («Живая ископаемая» латимерия - родственная рыба с лопастными плавниками без этих приспособлений к мелководью.) Четвероногие рыбы использовали свои плавники в качестве лопастей в мелководных средах обитания, забитых растениями и детритом . Универсальные характеристики четвероногих - передние конечности, которые сгибаются назад в локтях, и задние конечности, которые сгибаются вперед в коленях, можно правдоподобно проследить до ранних четвероногих, живших на мелководье.

Пандерихтис - это рыба длиной 90–130 см (35–50 дюймов) из позднего девона (380 млн лет назад ). У него большаяголова, как у четвероногих . Panderichthys демонстрирует переходные черты между рыбами с лопастными плавниками и ранними четвероногими.

Впечатления Trackway сделал что - то , что напоминает Ихтиостега ' конечности s были сформированы 390 млн лет на польском морских приливных осадков. Это предполагает, что эволюция четвероногих древнее датированных окаменелостей Пандерихтиса до Ихтиостеги .

Легкие рыбы сохраняют некоторые характеристики ранних тетрапод . Одним из примеров является двоякодышащая рыба Квинсленда .

375 млн лет

Тиктаалик - это род саркоптерийских ( лопастоперых ) рыб из позднего девона со многими чертами, напоминающими четвероногих. Это показывает четкую связь между Пандерихтисом и Акантостегой .

365 млн лет

Acanthostega - вымершее земноводное , одно из первых животных с узнаваемыми конечностями. Это кандидат на звание одного из первых позвоночных, способных выходить на сушу. У него не было запястий, и в целом он был плохо приспособлен для жизни на суше. Конечности не выдерживали веса животного. У Acanthostega были и легкие, и жабры, что также указывает на связь между рыбами с лопастными плавниками и наземными позвоночными.

Ихтиостега - одно из первых четвероногих . Будучи одним из первых животных с ногами, руками и костьми пальцев, Ихтиостег рассматриваются как гибрид между рыбой и амфибиями. У Ихтиостеги были ноги, но их конечности, вероятно, не использовались для ходьбы. Они могли проводить очень короткие периоды без воды и использовали бы свои ноги, чтобы проложить себе путь в грязи .

Амфибии были первыми четвероногими животными, у которых развились легкие, которые, возможно, произошли от Hynerpeton 360 Mya.

Современные амфибии все еще сохраняют многие черты ранних четвероногих .

300 млн лет

От земноводных произошли первые рептилии: Hylonomus - самая ранняя из известных рептилий . Он был 20 см (8 дюймов) в длину (включая хвост) и, вероятно, был бы очень похож на современных ящериц . У него были маленькие острые зубы, и он, вероятно, ел многоножек и ранних насекомых . Это предшественник более поздних амниот и рептилий, похожих на млекопитающих . Здесь сначала развивается альфа-кератин . Он используется в когтях современных ящериц и птиц, а также в шерсти млекопитающих.

Эволюция амниотического яйца дает начало амниотам, рептилиям, которые могут воспроизводиться на суше и откладывать яйца на суше. Им не нужно было возвращаться в воду для размножения. Эта адаптация дала им возможность впервые поселиться на возвышенностях.

У рептилий развитая нервная система, по сравнению с земноводными , с двенадцатью парами черепных нервов .

Млекопитающие

Дата Мероприятие
256 млн лет Вскоре после появления первых рептилий откололись две ветви. Одна ветвь - это сауропсиды , от которых произошли современные рептилии и птицы. Другая ветвь - это синапсиды (Synapsids), от которых произошли современные млекопитающие. У обоих были височные отверстия - пара отверстий в черепе за глазами, которые использовались для увеличения пространства для мускулов челюсти. Синапсиды имели по одному отверстию с каждой стороны, а диапсиды (ветвь зауропсиды) - два.

Самые ранние рептилии , похожие на млекопитающих, - это пеликозавры . Пеликозавры были первыми животными, у которых были височные оконные проемы. Пеликозавры не являются терапсидами, но вскоре они их породили. Therapsida были предками млекопитающих .

У терапсидов височные отверстия больше и больше похожи на млекопитающих, чем у пеликозавров, их зубы демонстрируют более последовательную дифференциацию, а у более поздних форм развилось вторичное небо . Вторичное нёбо позволяет животному есть и дышать одновременно и является признаком более активного, возможно, теплокровного образа жизни.

220 млн лет

Одна подгруппа терапсидов, цинодонты, приобрела более сходные с млекопитающими характеристики.

Челюсти цинодонтов напоминают челюсти современных млекопитающих. Эта группа животных, вероятно, содержит вид, который является предком всех современных млекопитающих.

220 млн лет

От Eucynodontia ( цинодонтов ) произошли первые млекопитающие . Большинство ранних млекопитающих были маленькими землеройками, питавшимися насекомыми. Хотя в летописи окаменелостей нет никаких доказательств, вполне вероятно, что у этих животных была постоянная температура тела и молочные железы для их детенышей. Неокортекса область мозга первым эволюционировал у млекопитающих , и , таким образом , является уникальной для них.

Монотремы - это группа млекопитающих, откладывающих яйца, среди современных животных - утконос и ехидна . Недавнее секвенирование генома утконоса показывает, что его половые гены ближе к генам птиц, чем к генам терианских (живорожденных) млекопитающих. Сравнивая это с другими млекопитающими, можно сделать вывод, что первые млекопитающие, получившие половую дифференциацию благодаря наличию или отсутствию гена SRY (обнаруженного в y-хромосоме), эволюционировали после отделения монотремной линии.

160 млн лет

Juramaia sinensis - самая ранняя из известных окаменелостей эвтерианских млекопитающих.

100 млн лет Последний общий предок из мышей и человека (база кладов Euarchontoglires ).

Приматы

Дата Мероприятие
85–66 млн лет

Группа маленьких, ночных, древесными, насекомоядных млекопитающих называется Euarchonta начинается видообразование , что приведет к заказам на приматах , treeshrews и летающих лемуров . Primatomorpha - это подразделение Euarchonta, включающее приматов и их предковых стеблевых приматов Plesiadapiformes . Ранний примат-стебель, Plesiadapis , все еще имел когти и глаза по бокам головы, что позволяло ему двигаться быстрее на земле, чем на деревьях, но он начал проводить много времени на нижних ветвях, питаясь плодами и листьями.

Очень вероятно, что Plesiadapiformes содержат предков всех приматов. Впервые они появились в летописи окаменелостей около 66 миллионов лет назад, вскоре после вымирания мелового и палеогенового периода , в результате которого было уничтожено около трех четвертей видов растений и животных на Земле, включая большинство динозавров.

Одним из последних Plesiadapiformes является Carpolestes simpsoni , имеющий хватательные пальцы, но не обращенные вперед глаза.

63 млн лет Приматы делятся на подотряд Strepsirrhini (приматы с мокрым носом) и Haplorrhini (приматы с сухим носом). Strepsirrhini содержат большинство просимианов ; современные примеры включают лемуров и лорисов . К haplorrhines относятся две живые группы: просимийские долгопяты и обезьяньи обезьяны , в том числе обезьяны . Одним из самых ранних haplorrhines является Teilhardina asiatica , дневное существо размером с мышь с маленькими глазами. Метаболизм Haplorrhini потерял способность производить витамин C , что вынудило всех потомков включать в свой рацион фрукты, содержащие витамин C.
30 млн лет

Haplorrhini разделяется на инфраотряд Platyrrhini и Catarrhini . Platyrrhines, обезьяны Нового Света, имеют цепкий хвост, а самцы дальтоники. Предполагается, что люди, потомки которых станут Platyrrhini, мигрировали в Южную Америку либо на плоту из растений, либо по сухопутному мосту (теперь эта гипотеза подтверждается). Катаррины в основном остались в Африке, поскольку два континента отделились. Возможные ранние предки catarrhines включают египтопитек и Saadanius .

25 млн лет

Катаррини делится на 2 надсемейства: обезьян Старого Света (Cercopithecoidea) и обезьян ( Hominoidea ). Человеческое трехцветное цветовое зрение возникло в этот период генетически.

Проконсул был одним из первых представителей рода катаральных приматов. У них была смесь Старого Света обезьяны и обезьяны характеристики. Проконсул» сек обезьяна -как функции включаетсебя тонкую зубной эмаль, легкие построить с узкой грудью и короткими передними конечностями, и древесной четвероногой жизнью. Его обезьяноподобные черты - отсутствие хвоста, обезьяноподобных локтей и немного больший мозг по сравнению с размером тела.

Проконсул африканский - возможный предок как больших, так и малых обезьян, включая человека.

Гоминиды

Дата Мероприятие
18 млн лет Гоминиды (предки великих обезьян) происходят от предков гиббонов (меньших обезьян) между c. От 20 до 16 млн лет.
16 млн лет Предки Homininae происходят от предков орангутанга между c. 18–14 млн лет.

Считается, что

Pierolapithecus catalaunicus является общим предком человека и других человекообразных обезьян или, по крайней мере, видом, который приближает нас к общему предку, чем любое предыдущее открытие окаменелостей. У него были особые приспособления для лазания по деревьям, как у современных людей и других человекообразных обезьян: широкая плоская грудная клетка , жесткая нижняя часть позвоночника , гибкие запястья и лопатки , расположенные вдоль его спины.
12 млн лет Danuvius guggenmosi - первая крупная обезьяна, обнаруженная в позднем миоцене, с сохранившимися длинными костями и в значительной степени проясняющая анатомическое строение и передвижение современных обезьян. У него были приспособления как к подвешиванию на деревьях ( поддерживающее поведение ), так и к хождению на двух ногах ( двуногие ), в то время как среди современных гоминидов люди лучше приспособлены ко вторым, а другие - к первым. Таким образом, у Данувиуса был метод передвижения, в отличие от любой ранее известной обезьяны, называемый «карабканье на вытянутых конечностях»: он ходил прямо по ветвям деревьев, а также использовал руки для подвешивания. Последний общий предок между людьми и другими обезьянами, возможно, имел похожий метод передвижения.
10 млн лет Клада, в настоящее время представленная людьми и родом Pan ( обыкновенные шимпанзе и бонобо ), отделяется от предков горилл между c. От 10 до 8 млн лет.
6 млн лет

Гоминини : последний общий предок из людей и шимпанзе , по оценкам, жил между примерно 10 до 5 миллионов лет назад. И у шимпанзе, и у людей есть гортань, которая в течение первых двух лет жизни перемещается в место между глоткой и легкими, что указывает на то, что у общих предков есть эта особенность, являющаяся предпосылкой для вокализованной речи у людей. Видообразование могло начаться вскоре после 10 млн. Лет назад, но позднее смешение между линиями могло произойти до 5 млн. Лет назад. Кандидатами в виды Hominina или Homininae, которые жили в этот период времени, являются Ouranopithecus (около 8 млн лет), Graecopithecus (около 7 млн ​​лет), Sahelanthropus tchadensis (около 7 млн ​​лет), Orrorin tugenensis (около 6 млн лет).

Ardipithecus является или может быть очень ранним родом гомининов ( триба Hominini и подтриба Hominina ). В литературе описаны два вида: A. ramidus , который жил около 4,4 миллиона лет назад в раннем плиоцене , и A. kadabba , датируемый примерно 5,6 миллиона лет назад (поздний миоцен ). A. ramidus имел небольшой мозг размером от 300 до 350 см 3 . Он примерно такого же размера, какмозгсовременного бонобо и самки обыкновенного шимпанзе ; он несколько меньше, чем мозг австралопитеков, таких как Люси (400–550 см 3 ), и чуть более одной пятой размерамозгасовременного Homo sapiens .

Ardipithecus был древесным, то есть он жил в основном в лесу, где он конкурировал с другими лесными животными за пищу, без сомнения, включая современного предка шимпанзе. Ардипитек, вероятно, был двуногим, о чем свидетельствуют его чашеобразный таз, угол затылочного отверстия и более тонкие кости запястья, хотя его ступни все еще были приспособлены для хватания, а не для ходьбы на большие расстояния.

3,6 млн лет

Один из представителей Australopithecus afarensis оставил человеческие следы на вулканическом пепле в Лаэтоли на севере Танзании , что является убедительным доказательством постоянного двуногого поведения. Australopithecus афарской жила между 3,9 и 2,9 млн лет назад, и считается одним из самых ранних гоминидов -those видов , которые развивались и составляла родословную Homo и Homo ' ы ближайших родственников после раскола от линии шимпанзе.

Считается, что A. afarensis был предком как рода Australopithecus, так и рода Homo . По сравнению с современными и вымершими большими обезьянами , А. афарский сократил клыки и коренные зубы, хотя они все еще были относительно больше , чем у современных людей. A. afarensis также имеет относительно небольшой размер мозга (380–430 см3) и прогнатическое (выступающее вперед) лицо.

Австралопитеки были обнаружены в саваннах; они, вероятно, разработали свой рацион, включив в него мясо из мусора. Анализ нижних позвонков Australopithecus africanus показывает, что эти кости изменились у женщин, чтобы поддерживать двуногость даже во время беременности.

3,5–3,3 млн лет Kenyanthropus platyops , возможный предок Homo , произошел от австралопитека . Каменные орудия труда сконструированы намеренно.
3 млн лет Двуногие австралопитеки (род подтрибы Hominina ) эволюционируют в африканских саваннах, на которых охотится мегантереон . Выпадение волос на теле происходит от 3 до 2 млн лет назад, параллельно с развитием полного прямохождения .

Гомо

Дата Мероприятие
2,5–2,0 млн лет

Ранний Homo появляется в Восточной Африке, происходя от предков австралопитеков . Сложные каменные орудия труда знаменуют начало нижнего палеолита . Australopithecus garhi использовал каменные орудия примерно 2,5 млн лет назад. Homo habilis - самый старый вид, получивший название Homo от Лики и др. В 1964 году. H. habilis занимает промежуточное положение между Australopithecus afarensis и H. erectus , и были предложения отнести его к роду Australopithecus как Australopithecus habilis .

Каменные орудия, найденные на стоянке Шангчен в Китае и датированные 2,12 миллиона лет назад, считаются самым ранним известным свидетельством существования гомининов за пределами Африки, превзойдя Дманиси в Грузии на 300 000 лет.

1,9–0,5 млн лет

Homo erectus происходит от раннего Homo или позднего австралопитека .

Homo habilis , хотя и значительно отличается по анатомии и физиологии, считается предком Homo ergaster , или африканского Homo erectus ; но также известно, что он сосуществовал с H. erectus почти полмиллиона лет (примерно до 1,5 млн лет назад). С самого раннего появления примерно 1,9 млн лет назад H. erectus распространен в Восточной Африке и Юго-Западной Азии ( Homo georgicus ). H. erectus - первый известный вид, который примерно на 1,5 млн летнаучился управлять огнем .

Позднее H. erectus мигрирует по всей Евразии , достигнув Юго-Восточной Азии на 0,7 млн ​​лет. Описан в ряде подвидов .

Эволюция темной кожи около 1,2 млн лет назад.

Homo antecessor может быть общим предком людей и неандертальцев. По нынешним оценкам, люди имеют примерно 20 000–25 000 генов и разделяют 99% ДНК с ныне вымершими неандертальцами и 95–99% ДНК с их ближайшим живым эволюционным родственником, шимпанзе . Человеческий вариантгена FOXP2 (связанный с контролем речи) оказался идентичным у неандертальцев.

0,8–0,3 млн лет

Расхождение неандертальцев и Денисовский человек родословных от общего предка. Homo heidelbergensis (в Африке также известный как Homo rhodesiensis ) долгое время считался вероятным кандидатом на роль последнего общего предка неандертальцев и современных людей. Однако генетические данные из окаменелостей Сима-де-лос-Уэсос, опубликованные в 2016 году, по-видимому, предполагают, что H. heidelbergensis в целом следует включить в линию неандертальцев, как «до-неандертальца» или «раннего неандертальца», в то время как время расхождения между Неандертальское и современное происхождение было отодвинуто назад до появления H. heidelbergensis , примерно от 600 000 до 800 000 лет назад, приблизительного возраста Homo-предшественника .

Затвердевшие следы, датируемые примерно 350 тыс. Лет назад и связанные с H. heidelbergensis, были обнаружены на юге Италии в 2003 году.

Homo sapiens

Дата Мероприятие
300–130 тыс. Лет назад
Реконструкция H. neanderthalensis

Окаменелости, приписываемые H. sapiens, вместе с каменными орудиями, датируемыми примерно 300 000 лет назад, найденными в Джебель-Ирхуде , Марокко, являются самыми ранними ископаемыми свидетельствами существования анатомически современного Homo sapiens . Современное человеческое присутствие в Восточной Африке ( Гадемотта ), 276 тыс. Лет назад. Окаменелость челюстной кости возрастом 177000 лет, обнаруженная в Израиле в 2017 году, является старейшим человеческим останком, найденным за пределами Африки. Однако в июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении 210 000-летних останков H. sapiens и 170 000-летних останков H. neanderthalensis в пещере Апидима , Пелопоннес , Греция , что более чем на 150 000 лет старше, чем предыдущие находки H. sapiens в Европа.

Примерно в то же время (300 тыс. Лет назад) появились неандертальцы из линии Homo heidelbergensis .

Патрилинейные и матрилинейные самые недавние общие предки (MRCA) современных людей находятся между 200 и 100 тыс. Лет назад, при этом некоторые оценки патрилинейного MRCA несколько выше, от 250 до 500 тыс. Лет назад.

160 000 лет назад Homo sapiens idaltu в долине реки Аваш (недалеко от современной деревни Херто , Эфиопия) практиковал экскарнацию .

130–80 тыс. Лет назад Морской изотоп 5-й этап ( эмский ).

Современное человеческое присутствие в Южной Африке и Западной Африке . Внешний вид митохондриальной гаплогруппы (мт-гаплогруппа) L2 .

80–50 тыс. Лет назад МИС 4 , начало верхнего палеолита .

Ранние свидетельства поведенческой современности . Внешний вид MT-гаплогрупп M и N . Южное расселение из Африки , протоавстралоидное заселение Океании . Архаическая Добавка от неандертальцев в Евразии, от Денисовский человек в Океании с следовых количествах в Восточной Евразии, и от неопределенного африканского происхождения архаичных людей в странах Африки к югу от Сахары , а также скрещивались видов неандертальцев и Денисовский человек в Азии и Океании.

50–25 тыс. Лет назад
Реконструкция Оазе 2 (ок. 40 тыс. Лет назад)

Поведенческая современность развивается в соответствии с теорией «большого скачка вперед» . Вымирание Homo floresiensis . Мутация M168 (переносится всеми мужчинами неафриканского происхождения). Внешний вид MT-гаплогрупп U и K . Население Европы , заселение североазиатской мамонтовой степи . Палеолитическое искусство . Вымирание неандертальцев и других архаичных вариантов человека (с возможным выживанием гибридных популяций в Азии и Африке). Появление Y-гаплогруппы R2 ; MT-гаплогрупп J и X .

через 25 тыс. лет

Последний ледниковый максимум ; Эпипалеолит / мезолит / голоцен . Население Америки . Внешний вид: Y-гаплогруппа R1a ; MT-гаплогруппа V и T . Различные недавние расхождения, связанные с давлением окружающей среды, например светлая кожа у европейцев и жителей Восточной Азии ( KITLG , ASIP ), после 30 тыс. Лет назад ; Адаптация инуитов к высокожировой диете и холодному климату, 20 тыс. Лет назад.

Вымирание поздно выживших архаичных людей в начале голоцена (12 тыс. Лет назад). Ускоренная дивергенция из-за давления отбора в популяциях, участвующих в неолитической революции после 12 тыс. Лет назад, например, восточноазиатские типы ADH1B, связанные с одомашниванием риса или персистенцией лактазы .

Смотрите также

использованная литература

внешние ссылки