Индол-3-масляная кислота - Indole-3-butyric acid
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
4- (1 H- индол-3-ил) бутановая кислота |
|
| Другие названия
1 H- Индол-3-бутановая кислота
Индол-3-масляная кислота 3-Индолмасляная кислота Индолмасляная кислота IBA |
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard |
100.004.638 
|
| Номер ЕС | |
| КЕГГ | |
|
PubChem CID
|
|
| Номер RTECS | |
| UNII | |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| C 12 H 13 N O 2 | |
| Молярная масса | 203,241 г · моль -1 |
| Появление | Кристаллы от белого до светло-желтого |
| Плотность | 1,252 г / см 3 |
| Температура плавления | 125 ° С (257 ° F, 398 К) |
| Точка кипения | Разлагается |
| Состав | |
| кубический | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
| R-фразы (устаревшие) | R25 R36 / 37/38 |
| S-фразы (устаревшие) | S26 S28 S36 / 37/39 S38 S45 |
| точка возгорания | 211,8 ° С (413,2 ° F, 484,9 К) |
| Родственные соединения | |
|
Связанный
|
ауксин индол-3-уксусная кислота |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Индол-3-масляная кислота ( 1 H -индол-3-бутановая кислота , IBA ) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до светло-желтого цвета с молекулярной формулой C 12 H 13 NO 2 . Он плавится при 125 ° C при атмосферном давлении и разлагается перед кипением. IBA - это растительный гормон семейства ауксинов, который входит в состав многих коммерческих продуктов для укоренения садовых растений .
Гормон растения
Поскольку IBA не полностью растворяется в воде, его обычно растворяют в 75% или более чистом спирте для использования при укоренении растений, получая раствор от 10 000 до 50 000 ppm . Затем этот спиртовой раствор разбавляют дистиллированной водой до желаемой концентрации . IBA также доступен в виде соли , растворимой в воде. Для достижения наилучших результатов раствор следует хранить в прохладном темном месте.
Это соединение считалось строго синтетическим ; однако сообщалось, что соединение было выделено из листьев и семян кукурузы и других видов. Было показано, что в кукурузе IBA синтезируется in vivo с использованием IAA и других соединений в качестве предшественников. Это химическое вещество также может быть извлечено из любого рода Salix ( Willow ).
Культура тканей растений
В культуре тканей растений IBA и другие ауксины используются для инициации образования корней in vitro в процессе, называемом микроразмножением . Микроразмножение растений - это процесс использования небольших образцов растений, называемых эксплантами, и побуждение их к росту дифференцированных или недифференцированных клеток. В связи с цитокининами, такими как кинетин , ауксины, такие как IBA, могут быть использованы для образования масс недифференцированных клеток, называемых каллусом . Формирование каллуса часто используется в качестве первого шага в процессе микроразмножения, когда каллусные клетки затем заставляют образовывать другие ткани, такие как корни, подвергая их воздействию определенных гормонов, таких как ауксины, которые производят корни. Процесс образования каллуса до корня называется непрямым органогенезом, тогда как если корни образуются непосредственно из эксплантата, это называется прямым органогенезом.
В исследовании Camellia sinensis было изучено влияние трех различных ауксинов, IBA, IAA и NAA, чтобы определить относительный эффект каждого ауксина на формирование корней. Согласно результатам для видов, IBA дает более высокий урожай корней по сравнению с другими ауксинами. Эффект IBA согласуется с другими исследованиями, в которых IBA является наиболее часто используемым ауксином для образования корней.
Механизм
Хотя точный метод , как работает МБА по - прежнему в значительной степени неизвестны, генетические доказательства было обнаружено , что свидетельствует о том , что МБА может быть преобразован в IAA через аналогичный процесс к бета-окисления из жирных кислот . Таким образом, преобразование IBA в IAA предполагает, что IBA работает как накопитель для IAA в растениях. Есть и другие свидетельства того, что IBA не превращается в IAA, а действует как ауксин сам по себе.
Рекомендации
Внешние ссылки
СМИ, связанные с индолмасляной кислотой на Викискладе?