Камфен - Camphene

Не путать с камфином , лампой топливной.
Камфен
Camphene.png
Camphene BS.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,2-Диметил-3-метилиденбицикло [2.2.1] гептан
Другие имена
2,2-Диметил-3-метанилиденбицикло [2.2.1] гептан
2,2-Диметил-3-метиленбицикло [2.2.1] гептан
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.123 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
КЕГГ
Номер RTECS
UNII
Номер ООН 2319 1325
  • InChI = 1S / C10H16 / c1-7-8-4-5-9 (6-8) 10 (7,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3 чек об оплатеY
    Ключ: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N чек об оплатеY
  • InChI = 1 / C10H16 / c1-7-8-4-5-9 (6-8) 10 (7,2) 3 / h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3
    Ключ: CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYAL
  • С1 (= С) С (С) (С) С2CC1CC2
Характеристики
С 10 Н 16
Молярная масса 136,238  г · моль -1
Появление белое или бесцветное твердое вещество
Плотность 0,842 г / см 3
Температура плавления От 51 до 52 ° C (от 124 до 126 ° F, от 324 до 325 K)
Точка кипения 159 ° С (318 ° F, 432 К)
Практически нерастворим
Опасности
Пиктограммы GHS GHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHS Предупреждение
H226 , H228 , H319 , H400 , H410
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P264 , P273 , P280 , P303 + 361 + 353 , P305 + 351 + 338 , P337 + 313 , P370 + 378 , P391 , P403 + 235 , P501
точка возгорания 40 ° С (104 ° F, 313 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
чек об оплатеY проверить  ( что есть   ?) чек об оплатеY☒N
Ссылки на инфобоксы

Камфен - это бициклическое органическое соединение . Это один из самых распространенных монотерпенов . Что касается других терпенов, то он нерастворим в воде, легковоспламеняем, бесцветен и имеет резкий запах. Он является второстепенным компонентом многих эфирных масел, таких как скипидар , кипарисовое масло, камфорное масло, масло цитронеллы , нероли , имбирное масло, валериана и манго . Его производят в промышленных масштабах путем каталитической изомеризации более распространенного альфа-пинена . Камфен используется при приготовлении ароматизаторов и как пищевая добавка для ароматизации.

Камфен биосинтезируется из геранилпирофосфата .

использованная литература

  1. ^ Технические данные IUCLID
  2. ^ Fisher Scientific MSDS
  3. ^ a b c d e Merck Index , 11-е издание, 1736 г.
  4. ^ Эггерсдорфер, Манфред (2000). «Терпены». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a26_205 .
  5. ^ Пино, Хорхе А .; Меса, Юдифь; Муньос, Ямили; Марти, М. Пилар; Марбот, Роландо (2005). «Летучие компоненты из сортов манго (Mangifera indicaL.)». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (6): 2213–2223. DOI : 10.1021 / jf0402633 . PMID  15769159 .
  6. ^ Croteau, R .; Satterwhite, DM; Cane, DE; Чанг, CC (1988). «Биосинтез монотерпенов. Энантиоселективность ферментативной циклизации (+) - и (-) - линалилпирофосфата в (+) - и (-) - пинен и (+) - и (-) - камфен». Журнал биологической химии . 263 (21): 10063–71. PMID  3392006 .