Бендиокарб - Bendiocarb

Бендиокарб
Скелетная формула бендиокарба
Шаровидная модель молекулы бендиокарба
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,2-Диметил-2 H -1,3-бензодиоксол-4-ил метилкарбамат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.041.091 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C11H13NO4 / c1-11 (2) 15-8-6-4-5-7 (9 (8) 16-11) 14-10 (13) 12-3 / h4-6H, 1-3H3, (Н, 12,13)  проверять Y
    Ключ: XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N  проверять Y
  • InChI = 1 / C11H13NO4 / c1-11 (2) 15-8-6-4-5-7 (9 (8) 16-11) 14-10 (13) 12-3 / h4-6H, 1-3H3, (Н, 12,13)
    Ключ: XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYAG
  • ЧПУ (= O) Oc1cccc2c1OC (C) (C) O2
Характеристики
C 11 H 13 NO 4
Молярная масса 223,23 г / моль
Фармакология
QP53AE03 ( ВОЗ )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) проверять Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Бендиокарб - это высокотоксичный инсектицид карбамата, используемый в здравоохранении и сельском хозяйстве, и эффективен против широкого спектра вредных насекомых-переносчиков болезней. Многие продукты из бендиокарба продаются или продавались под торговыми марками «Ficam» и «Turcam».

Все продукты, содержащие бендиокарб, в Соединенных Штатах были недавно отменены после того, как их производители добровольно решили снять свои продукты с рынка, вместо того, чтобы проводить дополнительные исследования безопасности, требуемые EPA. В других странах он по-прежнему используется в домах, на промышленных предприятиях и в местах хранения продуктов для борьбы с клопами , комарами , мухами , осами , муравьями , блохами , тараканами , чешуйницей и клещами, но также может использоваться против самых разных насекомых. как улитки и слизни. Это один из 12 инсектицидов, рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения для борьбы с малярией .

Бендиокарб не считается канцерогенным, но он очень токсичен. Как и другие карбаматы, он обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу , фермент, необходимый для нормальной передачи нервных импульсов. Бендиокарб связывается с активным участком этого фермента, что приводит к накоплению ацетилхолина , необходимого для передачи нервных импульсов, в участках нервных мышц.

Бендиокарб был изобретен в 1971 году и впервые был представлен на рынке компанией Fisons Ltd. В настоящее время он продается компаниями Bayer CropScience и Kuo Ching под различными торговыми названиями: Ficam, Dycarb, Garvox, Turcam, Niomil, Seedox, Tattoo.

Бендиокарб очень токсичен для птиц и рыб. Кроме того, недавно исследование клеток костного мозга ящерицы Calotes versicolor показало, что хроническое воздействие этого контаминанта увеличивает уровень цитотоксичности и генотоксичности (Anisha et al., 2019). В тканях млекопитающих карбаматы обычно быстро выводятся из организма и не накапливаются.

Рекомендации

Аниша, Н.С. Тумул, С. (2019). Оценка генотоксических и цитотоксических эффектов BendioCarb в клетках костного мозга одной Caloes versicolor. Труды Зоологического общества Индии 18 (1): 19-23

Внешние ссылки