Languages

In other projects

Paranthropus aethiopicus -Paranthropus aethiopicus

Paranthropus aethiopicus
Временной диапазон: плиоцен - плейстоцен ,2,7–2,3  млн лет
Paranthropus aethiopicus.JPG
Реконструкция KNM WT 17000
Научная классификация редактировать
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Класс: Млекопитающие
Порядок: Приматы
Подотряд: Haplorhini
Инфразаказ: Симиобразные
Семья: Гоминиды
Подсемейство: Гоминины
Племя: Гоминини
Род: парантроп
Разновидность:
P. aethiopicus
Биномиальное имя
Paranthropus aethiopicus
Синонимы

Парантроп эфиопский является Н. вымершими видами из прочного австралопитека от позднего плиоцена до раннего плейстоцена Восточной Африки около 2,7-2,3 млн лет назад. Однако, много обсуждается ли или нет парантропы является недопустимой группировка и синонимами с австралопитека , поэтому этот вид также часто классифицируется как австралопитек aethiopicus . Как бы то ни было, считается, что он был предком гораздо более выносливого P. boisei . Обсуждается,следует ли отнести P. aethiopicus к P. boisei , и термины P. boisei sensu lato («в широком смысле») и P. boisei sensu stricto («в строгом смысле») могут использоваться, соответственно, включить и исключить P. aethiopicus из P. boisei .

Как и другие парантропы , P. aethiopicus имел высокое лицо, толстое небо и особенно увеличенные щечные зубы . Однако, вероятно, из-за своей архаичности, он также отличается от других Paranthropus , в некоторых аспектах напоминающих гораздо более ранний A. afarensis . P. aethiopicus известен прежде всего по черепу KNM WT 17000 из Кооби Фора , озеро Туркана , Кения, а также по некоторым челюстным костям из Куби Фора; Формирование Shungura , Эфиопии; и Лаэтоли , Кения. Эти места представляли собой заросли кустарников с открытыми лесными ландшафтами с эдафическими (заболоченными) лугами.

Таксономия

История исследований

Места обнаружения P. aethiopicus

В 1968 году французский палеонтолог Камилла Арамбург и бреттонский антрополог Ив Коппенс описали « Paraustralopithecus aethiopicus » на основе беззубой нижней челюсти из формации Шунгура в Эфиопии (Omo 18). Название aethiopicus относится к Эфиопии. В 1976 году американский антрополог Фрэнсис Кларк Хауэлл и Коппенс классифицировали его как A. africanus .

В 1985 году антропологами Аланом Уокером и Ричардом Лики был обнаружен череп KNM WT 17000, датируемый 2,5 миллионами лет назад из Кооби Фора , озеро Туркана , Кения . Также была обнаружена частичная челюстная кость от другого человека, KNM-WT 16005. Они явно принадлежали к крепким австралопитекам . К этому моменту гораздо более молодые устойчивые австралопитеки были зарегистрированы из Южной Африки ( robustus ) и Восточной Африки ( boisei ) и были по-разному отнесены либо к Australopithecus, либо к уникальному роду Paranthropus . Уокер и Лика назначен KNM WT 17000 в boisei клады . Они отметили несколько анатомических различий, но не были уверены, связано ли это с архаичностью образцов или представляет собой нормальный диапазон изменчивости для данного вида. В первом случае они рекомендовали отнести их и подобные экземпляры к другому виду, aethiopicus (и рекомендовали признать Paraustralopithecus недействительным). Обнаружение этих архаичных образцов отменило предыдущие постулаты , что П. массивный была предок гораздо более прочного П. boisei (гипотеза особенно утверждает palaeoanthropologist Йоэля Rak  [ де ] в 1985 году) путем создания boisei родословного , как начало задолго до того, массивного имела существовал.

В 1989 году палеохудожник Уолтер Фергюсон рекомендовал отнести KNM WT 17000 к другому виду, walkeri , поскольку голотип aethiopicus состоял только из челюстной кости, а KNM WT 17000 не сохранил никаких элементов челюсти. Классификация Фергюсона почти повсеместно игнорируется и считается синонимом P. aethiopicus .

Еще несколько экземпляров нижней и верхней челюсти были обнаружены в шунгурской свите, в том числе молодой экземпляр L338y-6. В 2002 г. к P. aethiopicus была отнесена верхняя челюсть 2,7–2,5 млн лет , EP 1500 из Лаэтоли , Танзания . Также была обнаружена верхняя часть большеберцовой кости , но она не может быть окончательно связана с EP 1500 и, следовательно, с P. aethiopicus .

Классификация

Род Paranthropus (от древнегреческого παρα пара рядом или рядом и άνθρωπος ánthropos man, иначе известный как «крепкие австралопитеки») обычно включает P. aethiopicus , P. boisei и P. robustus . P. aethiopicus - самый ранний представитель рода с самыми старыми останками эфиопской формации Омо-Кибиш , датируемой 2,6 миллиона лет назад (млн лет назад) в конце плиоцена . Возможно, что P. aethiopicus возник еще раньше, до 3,3 млн лет назад, на обширных кенийских поймах того времени. P. aethiopicus уверенно идентифицируется только по черепу KNM WT 17000, нескольким челюстям и изолированным зубам, и обычно считается, что он является предком P. boisei, который также населял Восточную Африку, что делает его хроновидом . Из-за этой взаимосвязи остается спорным вопрос, следует ли отнести P. aethiopicus к P. boisei или если различия, проистекающие из архаичности, должны оправдывать различие между видами. Термины P. boisei sensu lato («в широком смысле») и P. boisei sensu stricto («в строгом смысле») могут использоваться, соответственно, для включения и исключения P. aethiopicus из P. boisei при обсуждении происхождения как родословной. весь.

Также обсуждается, является ли Paranthropus действительной естественной группировкой ( монофилетической ) или недействительной группой сходно выглядящих гомининов ( парафилетической ). Поскольку элементы скелета у этих видов настолько ограничены, их родство друг с другом и с другими австралопитеками трудно измерить с точностью. Челюсти - главный аргумент в пользу монофилии, но такая анатомия сильно зависит от диеты и окружающей среды и, по всей вероятности, могла развиться независимо у P. boisei и P. robustus . Сторонники монофилии считают P. aethiopicus предком двух других видов или близким родством с предком. Сторонники парафилизма относят эти три вида к роду Australopithecus как A. boisei , A. aethiopicus и A. robustus . Британский геолог Бернард Вуд и американский палеоантрополог Уильям Кимбел являются основными сторонниками монофилии и против Уокера.

Этот вид, первоначально названный Paraustralopithecus aethiopicus , не может сохранить вид эпитета aethiopicus при перемещении к роду Australopithecus , потому что австралопитек aethiopicus уже младший синоним из австралопитеков афарским . Такая классификация должна использовать название Australopithecus walkeri для этого вида. Изменение видового эпитета также произойдет в таксономии, которая классифицирует всех гомининов как Homo .

Описание

Реконструкция KNM WT 17000 , вид сбоку (слева) и лице (справа)

Типичный для парантропа , KNM WT 17000 крепко сложен, а небо и основание черепа примерно такого же размера, как у P. boisei holotype OH 5 . Объем мозга KNM WT 17000 оценивается в 410 куб. См (25 куб. Дюймов), что меньше, чем у других парантропов . Комбинация высокого лица, толстого неба и маленькой черепной коробки вызвала четко очерченный сагиттальный гребень на средней линии черепа. Единственная полная зубная коронка образца - это правый третий премоляр , размеры которого значительно превышают диапазон вариаций для P. robustus и на верхнем конце для P. boisei . В отличие от других парантропов , у KNM WT 17000 не было плоского лица и выступающей челюсти ( прогнатизм ). Что касается височной кости , KNM WT 17000 отличается от других Paranthropus тем, что плоская часть височной кости сильно пневматизирована , барабанная часть височной кости не так вертикально ориентирована, основание черепа слабо согнуто, постгленоидный отросток полностью перед (перед) барабанной перепонкой, барабанная перепонка несколько трубчатая, суставной бугорок слабый. Как и у P. boisei , большое затылочное отверстие, где череп соединяется с позвоночником, имеет форму сердца. Височная мышца , вероятно , не направлена , как вперед , как это было в P. boisei , то есть P. aethiopicus челюсти вероятно , обработанные пищевые продукты с резцами перед использованием щеки зубов. Считается, что резцы P. boisei не участвовали в переработке пищи. Большое расстояние между первым коренным зубом и шарниром челюсти позволяет предположить, что KNM WT 17000 имел исключительно длинную ветвь нижней челюсти (соединяющую нижнюю челюсть с черепом), хотя расположение шарнира указывает на то, что ветвь не была бы особенно глубокой (это было бы были слабее). Это могло привести к менее эффективному укусу по сравнению с P. boisei .

Бросание Peninj нижней челюсти , назначенного П. boisei , который похож на KNM-WT 16005

KNM-WT 16005 очень похож на нижнюю челюсть Peninj, присвоенную P. boisei , демонстрируя постклыковую мегадонтию с относительно небольшими резцами и клыками (на основе корней зубов ) и большими щечными зубами . Тем не менее, резцы, вероятно, были намного шире у KNM-WT 16005. KNM-WT 16005 сохранил четыре щечных зуба с левой стороны: третий премоляр размером 10,7 мм × 13,8 мм (0,42 дюйма × 0,54 дюйма), четвертый премоляр размером 12 мм. × 15 мм (0,47 дюйма × 0,59 дюйма), размер первого моляра 15,7 мм × 14,3 мм (0,62 дюйма × 0,56 дюйма), а второй моляр - 17 мм × 16,7 мм (0,67 дюйма × 0,66 дюйма). Четвертый премоляр и первый моляр немного меньше, чем нижняя челюсть, а второй моляр немного больше. Челюстная кость KNM-WT 16005 меньше, чем у KNM WT 17000.

Многие из этих черт P. aethiopicus являются общими с ранними A. afarensis , что еще раз подтверждает архаичность этого вида.

Палеоэкология

В целом, Paranthropus, как полагают, были кормильцами широкого профиля , с крепким черепом, который играет важную роль при пережевывании менее желанной и низкокачественной пищи во время голода. В отличие от P. boisei, который обычно встречается в закрытых влажных средах, P. aethiopicus, по- видимому, населял кустарники и открывал лесистые местообитания вокруг эдафических (заболоченных) лугов. Бассейн Омо-Туркана 2,5 миллиона лет назад (на границе плиоцена и плейстоцена ) представлял собой смесь лесов, лесных массивов, лугов и кустарников, хотя луга, похоже, расширялись в течение раннего плейстоцена . Похоже, что Homo вошел в этот регион 2,5–2,4 миллиона лет назад.

Смотрите также

  • Африканская археология  - археология, проводимая в Африке.
  • Australopithecus garhi  - вымершие гоминиды из Афарской области Эфиопии 2,6–2,5 миллиона лет назад.
  • Australopithecus afarensis  - вымерший гоминид из плиоцена Восточной Африки.
  • Australopithecus africanus  - вымершие гоминиды из Южной Африки.
  • Homo habilis  - архаический вид человека от 2,1 до 1,5 млн лет назад.
  • Homo rudolfensis  - вымерший гоминин из раннего плейстоцена Восточной Африки.
  • LD 350-1  - Самый ранний из известных представителей рода Homo.
  • Paranthropus boisei  - Вымерший вид гомининов Восточной Африки.
  • Paranthropus robustus  - вымерший вид гомининов Южной Африки

использованная литература

внешние ссылки