3-метилтиофентанил - 3-Methylthiofentanyl

3-метилтиофентанил
3-метилтиофентанил.svg
Клинические данные
Другие названия N - [3-метил-1- (2-тиофен-2-илэтил) -4-пиперидил] - N -фенилпропанамид; 3-метил-тиофентанил
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
  • ( RS ) - N - {3-Метил-1- [2- (2-тиенил) этил] пиперидин-4-ил} - N- фенилпропанамид
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
Химические и физические данные
Формула C 21 H 28 N 2 O S
Молярная масса 356,53  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • O = C (N (c1ccccc1) C2CCN (CC2C) CCc3sccc3) CC
  • InChI = 1S / C21H28N2OS / c1-3-21 (24) 23 (18-8-5-4-6-9-18) 20-12-14-22 (16-17 (20) 2) 13-11- 19-10-7-15-25-19 / ч4-10,15,17,20H, 3,11-14,16H2,1-2H3  проверять Y
  • Ключ: SRARDYUHGVMEQI-UHFFFAOYSA-N  проверять Y
 ☒ N проверять Y   (что это?) (проверить)  

3-метил-thiofentanyl является опиоидным обезболивающим и аналогом из фентанила .

3-Метил-тиофентанил недолго продавался на черном рынке в начале 1980-х годов, до принятия Федерального закона об аналогах, который впервые попытался контролировать целые семейства лекарств на основе их структурного сходства, а не планировать каждое лекарство индивидуально по мере их поступления. появившийся.

3-Метилтиофентанил имеет эффекты, аналогичные фентанилу. Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны побочным эффектам самого фентанила , которые включают зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.

Смотрите также

Рекомендации