Феноксиэтанол - Phenoxyethanol
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC
2-феноксиэтан-1-ол |
|
Другие имена
Феноксиэтанол
Этиленгликоль монофенилового эфир Phenoxytolarosol Dowanol EP / ОЭП Protectol ПЭ Эмери 6705 Розы эфир 1-гидрокси-2-phenoxyethane β-гидроксиэтил фенилового эфир Фенил целлозолы |
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.173 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
С 8 Н 10 О 2 | |
Молярная масса | 138,166 г · моль -1 |
Появление | Бесцветная маслянистая жидкость |
Запах | слабый розовидный |
Плотность | 1,102 г / см 3 |
Температура плавления | -2 ° С (28 ° F, 271 К) |
Точка кипения | 247 ° С (477 ° F, 520 К) |
26 г / кг | |
Растворимость | Хлороформ , щелочь , диэтиловый эфир : растворим. |
Растворимость в арахисовом масле | немного |
Растворимость в оливковом масле | немного |
Растворимость в ацетоне | смешивающийся |
Растворимость в этаноле | смешивающийся |
Растворимость в глицерине | смешивающийся |
Давление газа | 0,001 кПа (0,00015 фунтов на кв. Дюйм) |
Теплопроводность | 0,169 Вт / (м⋅K) |
Показатель преломления ( n D )
|
1,534 (20 ℃) |
Опасности | |
Основные опасности | Вреден при проглатывании. Вызывает серьезное раздражение глаз. |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | 126 ° С (259 ° F, 399 К) |
430 ° С (806 ° F, 703 К) | |
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза )
|
1850 мг / кг (крыса, перорально) |
Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
фенетол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Феноксиэтанол представляет собой органическое соединение с формулой C 6 H 5 OC 2 H 4 OH. Это бесцветная маслянистая жидкость. Его можно классифицировать как простой эфир гликоля и простой эфир фенола . Это обычный консервант в составе вакцин.
Использовать
Феноксиэтанол обладает бактерицидными и гермистатическими свойствами. Его часто используют вместе с четвертичными аммониевыми соединениями .
Феноксиэтанол используется как закрепитель духов ; репеллент от насекомых ; антисептик ; растворитель для ацетата целлюлозы , красителей, красок и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбьей аквакультуре; и в органическом синтезе .
Феноксиэтанол является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид . В Японии и Европейском Союзе его концентрация в косметике ограничена 1%.
Производство
Феноксиэтанол получают гидроксиэтилированием фенола ( синтез Уильямсона ), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов.
Эффективность
Феноксиэтанол эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий , а также дрожжей Candida albicans .
Ароматный спирт | Концентрация (%) | Время контакта (минуты) | |||
---|---|---|---|---|---|
кишечная палочка | Синегнойная палочка | Протей мирабилис | Золотистый стафилококк | ||
Бензиловый спирт | 1 | > 30 | > 30 | > 30 | > 30 |
Фенэтиловый спирт | 1,25 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | > 30 |
2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 5 | |
Феноксиэтанол | 1,25 | 15 | 2,5 | 2,5 | > 30 |
2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | > 30 |
Безопасность
Феноксиэтанол является консервантом вакцины и потенциальным аллергеном, который может вызвать узловатую реакцию в месте инъекции. Он обратимо подавляет ионные токи, опосредованные NMDAR .