Типепидин - Tipepidine

Типепидин
Tipepidine.svg
Клинические данные
AHFS / Drugs.com Международные названия лекарств
Пути
администрирования
Устный
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • 3- (ди-2-тиенилметилен) -1-метилпиперидин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула C 15 H 17 N S 2
Молярная масса 275,43  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • s1cccc1 / C (c2sccc2) = C3 \ CCCN (C) C3
  • ИнЧИ = 1С / С15Х17НС2 / с1-16-8-2-5-12 (11-16) 15 (13-6-3-9-17-13) 14-7-4-10-18-14 / ч3- 4,6-7,9-10H, 2,5,8,11H2,1H3 проверитьY
  • Ключ: JWIXXNLOKOAAQT-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

Tipepidine ( INN ) (фирменные наименования Asverin , Antupex , Asvelik , Asvex , Bitiodin , Cofdenin A , Hustel , узловое , Sotal ), также известные как tipepidine hibenzate ( JAN ), является синтетическим , не- опиоидными противокашлевым и отхаркивающим из thiambutene класса . Он действует как ингибитор связанных с G-белком внутренне выпрямляющих калиевых каналов (GIRK). Препарат был открыт в 1950-х годах и был разработан в Японии в 1959 году. Он используется в виде солей хибензата и цитрата .

Обычная доза составляет 20 мг каждые 4–6 часов. Возможные побочные эффекты типепидина, особенно при передозировке , могут включать сонливость , головокружение , делирий , дезориентацию , потерю сознания и спутанность сознания .

Типепидин недавно вызвал интерес как потенциальный психиатрический препарат . Он исследуется при депрессии , обсессивно-компульсивном расстройстве и синдроме дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Через ингибирование каналов GIRK, tipepidine увеличивает допамин уровни в прилежащем ядре , но без увеличения двигательной активности или производства метамфетамина -кака поведенческой сенсибилизации , и это действие , как представляется, по крайней мере , частично ответственными за его антидепрессант -подобных эффектов у грызунов.

Смотрите также

использованная литература