Норпропоксифен - Norpropoxyphene
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
(2 S , 3 R ) -3-Метил-4- (метиламино) -1,2-дифенилбутан-2-илпропаноат |
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Характеристики | |
| C 21 H 27 N O 2 | |
| Молярная масса | 325,445 |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Norpropoxyphene является основным метаболитом опиоидного обезболивающего препарата декстропропоксифена , и несет ответственность за многие из побочных эффектов , связанных с использованием этого препарата, особенно необычной токсичность видела во время декстропропоксифена передозировки . Он обладает более слабым обезболивающим действием, чем сам декстропропоксифен, но является относительно мощным провульсантом и блокатором натриевых и калиевых каналов , особенно в сердечной ткани, что приводит к увеличению времени внутрисердечной проводимости и может привести к сердечной недостаточности даже при относительно небольших передозировках. Токсичность этого метаболита делает декстропропоксифен в 10 раз более вероятным причиной смерти после передозировки по сравнению с другими аналогичными легкими опиоидными анальгетиками, что привело к изъятию декстропропоксифена с рынка в некоторых странах.
Поскольку норпропоксифен имеет длительный период полураспада в организме, до 36 часов (по сравнению с 6–12 часами для декстропропоксифена), он может накапливаться в тканях во время хронического использования декстропропоксифен-содержащих лекарств, особенно у людей, чье выведение лекарств затруднено. медленнее, чем обычно, например, у маленьких детей, пожилых людей и лиц с пониженной функцией почек или печени, поэтому побочные эффекты, включая серьезные нежелательные явления, чаще встречаются в этих группах, и следует по возможности избегать использования декстропропоксифена.