Нороксикодон
 |
| Идентификаторы |
|---|
(4 R , 4a S , 7a R , 12b S ) -4a-Гидрокси-9-метокси-1,2,3,4,5,6,7a, 13-октагидро-4,12-метанобензофуро [3,2- е ] изохинолин-7-он
|
| Количество CAS |
|
|
PubChem CID
|
|
| ChemSpider |
|
| UNII |
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| ECHA InfoCard |
100.055.334 
|
| Химические и физические данные |
|---|
| Формула |
C 17 H 19 N O 4
|
| Молярная масса |
301,342 г · моль -1
|
| 3D модель ( JSmol ) |
|
COC1 = C2C3 = C (C [C @@ H] 4 [C @] 5 ([C @] 3 (CCN4) [C @@ H] (O2) C (= O) CC5) O) C = C1
|
InChI = 1S / C17H19NO4 / c1-21-11-3-2-9-8-12-17 (20) 5-4-10 (19) 15-16 (17,6-7-18-12) 13 ( 9) 14 (11) 22-15 / ч2-3,12,15,18,20H, 4-8H2,1H3 / t12-, 15 +, 16 +, 17- / м1 / с1 Ключ: RIKMCJUNPCRFMW-ISWURRPUSA-N
|
Noroxycodone является основным метаболитом в опиоидного обезболивающего оксикодон . Он образуется из оксикодона в печени посредством N- деметилирования, преимущественно с помощью CYP3A4 . Нороксикодон связывается с μ-опиоидным рецептором (MOR) и активирует его так же, как оксикодон, хотя и с одной третью аффинности оксикодона и в 5-10 раз меньшей активностью . Однако, хотя нороксикодон является мощным агонистом MOR, он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему и по этой причине по сравнению с ним обладает лишь минимальным обезболивающим действием.
Смотрите также
Ссылки
