Иминодиуксусная кислота - Iminodiacetic acid
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
2,2'-Азандиилдиуксусная кислота |
|
| Другие названия
2- (Карбоксиметиламино) уксусная кислота
Дигликоламидная кислота |
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| 878499 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100.005.051 
|
| Номер ЕС | |
| КЕГГ | |
| MeSH | имнодиуксусная + кислота |
|
PubChem CID
|
|
| Номер RTECS | |
| UNII | |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| C 4 H 7 N O 4 | |
| Молярная масса | 133,103 г · моль -1 |
| Появление | Бесцветные кристаллы |
| Плотность | 1,436 г мл -1 |
| журнал P | 1,84 |
| Кислотность (p K a ) | 1,873 |
| Основность (p K b ) | 12,124 |
| Термохимия | |
|
Std энтальпия
формации (Δ F H ⦵ 298 ) |
−933,9–−931,3 кДж моль −1 |
|
Стандартная энтальпия
сгорания (Δ c H ⦵ 298 ) |
−1,6430–−1,6406 МДж моль −1 |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |
|
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P305 + 351 + 338 | |
| точка возгорания | 178 ° С (352 ° F, 451 К) |
| Родственные соединения | |
|
Родственные алкановые кислоты
|
|
|
Родственные соединения
|
N- ацетилглицинамид |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
 проверить ( что есть ?)
  |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Иминодиуксусная кислота - это органическое соединение с формулой HN (CH 2 CO 2 H) 2 , часто сокращенно IDA . Белое твердое вещество, соединение представляет собой амин дикарбоновой кислоты (атом азота образует вторичную аминогруппу, а не иминогруппу, как следует из названия). Иминодиацетатный дианион представляет собой тридентатный лиганд , образующий комплексы металлов путем образования двух конденсированных пятичленных хелатных колец. Протон на атоме азота может быть заменен атомом углерода полимера для создания ионообменной смолы , такой как Chelex 100 . Комплексы IDA и EDTA были введены в начале 1950-х годов Шварценбахом.
2_anion.svg)
IDA образует более сильные комплексы, чем бидентатный лиганд глицин, и более слабые комплексы, чем тетрадентатный лиганд нитрилотриуксусной кислоты . Он также может действовать как бидентатный лиганд через свои две карбоксилатные группы. Несколько комплексов технеция-99 m используются при сканировании холесцинтиграфии (также известном как сканирование гепатобилиарной иминодиуксусной кислоты ) для оценки здоровья и функции желчного пузыря .
Иминодиуксусная кислота является важным промежуточным продуктом в одном из двух основных промышленных процессов, используемых для производства гербицида глифосата . Он используется в капиллярном электрофорезе для регулирования подвижности пептидов . Он также используется в качестве прекурсора для производства индикатора ксиленоловый апельсин .