Галламина триэтиодид - Gallamine triethiodide
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Льняной |
AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Код УВД | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 30 H 60 N 3 O 3 +3 · 3 I - (триэтиодид галламина) C 24 H 45 N 3 O 3 (галламин) |
Молярная масса | 891,529 г / моль (триэтиодид галламина) 423,633 г / моль (галламин) |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Триэтиодид галламина ( флакседил ) - недеполяризующий миорелаксант . Он действует путем объединения с участками холинергических рецепторов в мышцах и конкурентно блокирует передающее действие ацетилхолина . Галламин - это блокатор недеполяризующего типа, поскольку он связывается с рецептором ацетилхолина, но не обладает биологической активностью ацетилхолина. Триэтиодид галламина оказывает парасимпатолитическое действие на блуждающий нерв , который вызывает тахикардию и иногда гипертензию . Очень высокие дозы вызывают высвобождение гистамина .
Триэтиодид галламина обычно используется для стабилизации мышечных сокращений во время хирургических процедур.
Он был разработан Даниэлем Бове в 1947 году.
Согласно «Оранжевой книге» FDA, лекарство больше не продается в Соединенных Штатах.