Эласмотерий -Elasmotherium
Эласмотерий |
|
---|---|
Реконструированный скелет E. caucasicum , Азовский историко-археологический и палеонтологический музей-заповедник | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Порядок: | Периссодактиля |
Семья: | Носороги |
Подсемейство: | † Elasmotheriinae |
Род: |
† Эласмотерий Дж. Фишер , 1808 г. |
Разновидность | |
|
|
Приблизительная карта ареала эласмотерия | |
Синонимы | |
|
Эласмотерий - вымерший род крупных носорогов, эндемичных для Евразии в период от позднего миоцена до плейстоцена , существовавший по крайней мере 39000 лет назад в позднем плейстоцене . Более поздняя дата в 26 000 лет назад считается менее надежной. Это был последний выживший представитель Elasmotheriinae , особой группы носорогов, отдельной от группы, в которую входят живые носороги (Rhinocerotinae). Согласно оценкам, две группы разделились не менее 35 миллионов лет назад согласно окаменелостям и молекулярным свидетельствам.
Известно пять видов. Род впервые появился в позднем миоцене в Китае, вероятно, произошел от Sinotherium , а затем распространился в Причерноморско -Каспийских степях , на Кавказе и в Средней Азии . Самый известный, E. sibiricum , иногда называемый сибирским единорогом , был размером с мамонта и, как полагают, имел большой толстый рог на лбу. Как и все носороги, эластотеры были травоядными . В отличие от любых других носорогов и любых других копытных, за исключением некоторых животных , его высокие коренные зубы постоянно росли, и, вероятно, он был адаптирован для пастбищной диеты. Его ноги были длиннее, чем у других носорогов, и были приспособлены к галопу, придавая ему походку коня.
Таксономия
Эласмотерий был впервые описан в 1809 году немецким / российским палеонтологом Готхельфом Фишером фон Вальдхаймом на основе левой нижней челюсти, четырех коренных зубов и корня третьего премоляра , подаренного Московскому университету княгиней Екатериной Дашковой в 1807 году. это на презентации 1808 года перед Московским обществом естествоиспытателей . Название рода происходит от древнегреческих elasmos «ламинированный» и therion «зверь» в отношении ламинированного складывания зубной эмали ; а название вида sibericus , вероятно, является отсылкой к преимущественно сибирскому происхождению коллекции княгини Дашковой. Однако точное происхождение экземпляра неизвестно. В 1877 году немецкий натуралист Иоганн Фридрих фон Брандт поместил его в недавно созданное подсемейство Elasmotheriinae , отдельно от современных носорогов. В 1997 году по классификации Маккенны / Белла эласмотерий считался близким родственником шерстистых и современных носорогов и помещен в подсемейство Rhinocerotinae . Полный митохондриальный геном, полученный из экземпляра E. sibiricum, подтвердил фон Брандта, обнаружив, что он является сестринским таксоном для всех ныне живущих носорогов, с расчетным временем дивергенции 47,4 миллиона лет назад, с максимальной апостериорной плотностью на 95% - 41,9–53,2. Ма.
Род известен по сотням находок, в основном фрагментов черепа и зубов, но в некоторых случаях почти полных скелетов посткраниальных костей, разбросанных по Евразии от Восточной Европы до Китая. Десятки черепов были реконструированы и получили археологические идентификаторы. Разделение на виды основано главным образом на тонких различиях зубов и челюстей и форме черепа.
Эволюция
Носороги делятся на два подсемейства , Rhinocerotinae и Elasmotheriinae , которые разошлись примерно на 47,3 млн лет назад, самое позднее - 35 млн лет назад. Эласмотерий - единственный известный представитель последнего после миоцена , другие вымерли с расширением саванн. Самый старый известный вид Elasmotherium - Elasmotherium primigenium из позднего миоцена в округе Динбянь в Шэньси , Китай. Эласмотерий, вероятно, произошел от синотерия , рода эласмотерий, также обитающего в Китае. Эласмотерий прибыл в Восточную Европу около 2,5 миллионов лет назад, в самую раннюю часть эпохи плейстоцена.
Гипсодонтия , зубной ряд, при котором коренные зубы имеют высокие коронки, а эмаль простирается ниже линии десен, считается характеристикой Elasmotheriinae, возможно, как адаптация к более тяжелым зернам, характерным для прибрежных зон на берегах рек.
Разновидность
Существует четыре хронологических вида Elasmotherium , от самого старого до самого молодого: E. chaprovicum , E. peii, E. caucasicum и E. sibiricum, которые вместе охватывают период от позднего плиоцена до позднего плейстоцена.
В предшествующем хапровском или хапровском фаунистическом комплексе появился вид эластотерий , который сначала был принят за E. caucasicum , а затем на основе зубного ряда был переопределен как новый вид, E. chaprovicum (Швырева, 2004), названный после Хапровского фаунистического комплекса. Khaprov находится на Ближней виллафранке , MN17, который охватывает Piacenzian от позднего плиоцена и Gelasian в раннем плейстоцене из Северного Кавказа , Молдовы и Азии и датируется 2.6-2.2 млн лет .
E. peii был впервые описан (Chow, 1958) для останков, найденных в Шэньси , Китай. Дополнительные останки из Шэньси были описаны в 2018 г. Этот вид также известен по многочисленным останкам классического ареала Elasmotherium, некоторые источники считают этот вид синонимом E. caucasicum , но в настоящее время он считается отдельным. Встречается во время фаунистического комплекса Псекупс между 2.2 и 1.6 млн лет назад.
E. caucasicum был впервые описан русским палеонтологом Алексеем Борисяком в 1914 году, который сказал, что он, по-видимому, процветал в Черноморском регионе как член раннеплейстоценовой таманской фаунистической единицы (1,1–0,8 млн лет назад, Таманский полуостров ). Это наиболее часто встречающееся млекопитающее сообщества. E. caucasicum считается более примитивным, чем E. sibiricum, и, возможно, представляет собой предков. Он также известен в северном Китае из комплекса фаунистических комплексов раннего плейстоцена Нихэван и вымер примерно 1,6 млн лет назад . Это говорит о том, что эласмотерий развивался отдельно в России и Китае.
E. sibiricum , описанный Иоганном Фишером фон Вальдхаймом в 1808 году, хронологически последний вид из этой последовательности появился в среднем плейстоцене , простираясь от юго-запада России до Западной Сибири и на юге до Украины и Молдовы .
Описание
Эласмотерий обычно реконструируют как шерстистое животное, как правило, на основе шерстистости, представленной в современной мегафауне, такой как мамонты и шерстистый носорог. Однако иногда его изображают голокожим, как современных носорогов. В 1948 году русский палеонтолог Валентин Теряев предположил, что он был полуводным с куполообразным рогом и напоминал бегемота, потому что у животного было 4 пальца, как у тапира из водно-болотных угодий, а не 3 пальца у других носорогов, но с тех пор было показано , что эласмотерий может у них было всего 3 функциональных пальца, и реконструкция Теряева не привлекла большого внимания ученых.
Известные экземпляры E. sibiricum достигают до 4,5 м (15 футов) в длину, с высотой плеч более 2 м (6 футов 7 дюймов), в то время как E. caucasicum достигает по крайней мере 5 м (16 футов) в длину тела с оценочная масса 3,6–4,5 тонны (4–5 коротких тонн), что делает Elasmotherium крупнейшими носорогами четвертичного периода . Оба вида были одними из самых крупных носорогов, сопоставимых по размеру с шерстистым мамонтом и крупнее современных шерстистых носорогов. Ступни были локтевые , передняя крупнее задней, с тремя пальцами спереди и сзади, с рудиментарной пятой пястной костью .
Зубы
Как и у других носорогов, у Elasmotherium было два премоляра и три коренных зуба для жевания, а также отсутствовали резцы и клыки , вместо этого он полагался на цепкую губу, чтобы раздевать пищу. Эласмотерий были гипсодонтами с большими зубными коронками и эмалью, простирающимися ниже линии десен, и постоянно растущими зубами.
В окаменелостях эласмотерия редко можно увидеть корни зубов .
Рог
Считается, что у эласмотерия был ороговевший рог, обозначенный круглым куполом на лбу, с бороздчатой поверхностью глубиной 13 сантиметров (5 дюймов) и окружностью 90 см (3 фута). Борозды интерпретируются как места кровеносных сосудов для роговообразующей ткани.
У носорогов рог не прикреплен к кости, а вырастает из поверхности плотной ткани кожи, закрепляясь, создавая неровности и шероховатости костей. Самый внешний слой ороговевший. По мере старения слоев рог теряет диаметр из-за разрушения кератина из-за ультрафиолетового излучения, высыхания и постоянного ношения. Однако отложения меланина и кальция в центре укрепляют кератин, что придает рогу характерную форму.
Скорее всего, на спине был большой мышечный горб, который, как принято считать, поддерживал тяжелый рог.
Палеобиология
Диета
Современные гипсодонтовые копытные млекопитающие, как правило, пасутся в открытой среде, причем гипсодонтия, возможно, является адаптацией к жеванию жесткой, волокнистой травы. Ношение зубов у эласмотерия аналогично ношению зубов у пасущихся белых носорогов, и обе их головы ориентированы вниз, что указывает на схожий образ жизни и способность дотянуться только до низинных растений. Фактически, голова Elasmotherium имела самый тупой угол из всех носорогов, и могла достигать только самых нижних уровней и, следовательно, должна была пастись постоянно. Эласмотерий также проявляет эугипсодонтию, которая обычно наблюдается у грызунов , и на физиологию зубов могло повлиять извлечение пищи из влажной зернистой почвы. Следовательно, они могли населять как мамонтовые степи, так и прибрежные берега рек, подобно современным мамонтам.
Движение
Эласмотерий имел такие же беговые конечности, что и белый носорог, который бегал со скоростью 30 км / ч (19 миль в час) с максимальной скоростью 40–45 км / час (25–28 миль в час). Однако эласмотерий имел вдвое больший вес - около 5 т (5,5 коротких тонн) - и, следовательно, имел более ограниченную походку и подвижность, вероятно, достигая гораздо более медленных скоростей. Слоны весом 2,5–11 т (2,8–12,1 коротких тонн) не могут превышать скорость 20 км / ч (12 миль в час).
Вымирание
Ранее считалось, что эласмотерий вымер примерно через 200 тыс. Лет назад в рамках обычного вымирания , но фрагменты черепа E. sibiricum из Павлодарской области , Казахстан, показывают его сохранение на Западно-Сибирской равнине около 36–35 тыс. Лет назад. Известны единичные останки возрастом 50 тыс. Лет назад в сибирских пещерах Смеловская и Батпак, которые, вероятно, утащил туда хищник.
Это время примерно совпадает с вымиранием плейстоцена , когда вымерло все, что весило более 45 кг (100 фунтов), что совпало с переходом к более прохладному климату, что привело к замене трав и трав лишайниками и мхами, и миграции современных людей в область.
Смотрите также
Примечания
использованная литература
- Антуан, Пьер-Оливье (март 2003 г.). «Среднемиоценовые elasmotheriine Rhinocerotidae из Китая и Монголии: таксономический пересмотр и филогенетические отношения» (PDF) . Zoologica Scripta . 32 (2): 95–118. DOI : 10.1046 / j.1463-6409.2003.00106.x .
- Дэн, Дао; Чжэн, Мин (2005). «Кости конечностей Elasmotherium (Rhinocerotidae, Perissodactyla) из Нихэвана (Хэбэй, Китай)» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica (на китайском и английском языках) (4): 110–121.
- Иероним, Тобин Л. (2009). Остеологические корреляты структур кожи головы у амниот: документирование эволюции структур отображения и питания с ископаемыми данными (докторская диссертация) . Колледж искусств и наук Университета Огайо.
- Рассел, Джеймс Р. (2009). «От зороастрийской космологии и армянской ересиологии до русского романа». В Эллисон, Кристина; Йористен-Прушке, Анке; Wendtland, Antje (ред.). От Даены до Дина: религия, культура и культура в Иранском мире; Festschrift für Philip Kezenbroek zum 60. Geburstag . Висбаден: Харрасовиц. С. 141–208.
- Синон, Денис (1960). "Sur les noms altaïque de la licorne" (PDF) . Wiener Zeitschrift für der Kunde des Morgenlandes (на французском языке) (56): 168–176.
внешние ссылки
- Пайпер, Росс (2010). « Эласмотерий и корпус массивного рога» . Блог Scrubmuncher . Сеть дневников природы . Проверено 30 августа 2013 года .
- Штраус, Боб. " Эласмотерий - доисторические млекопитающие" . Динозавры на About.com . About.com . Проверено 30 августа 2013 года .