Диэтилтриптамин - Diethyltryptamine
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД | |
| Правовой статус | |
| Правовой статус | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 14 H 20 N 2 |
| Молярная масса | 216,328 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 169 до 171 ° C (от 336 до 340 ° F) |
| |
| |
  (что это?) (проверить)
| |
DET , также известный под химическим названием N , N- диэтилтриптамин и T-9 , является психоделическим препаратом, тесно связанным с DMT и 4-HO-DET . Однако, несмотря на его структурное сходство с ДМТ, его активность индуцируется пероральной дозой около 50–100 мг без помощи ингибиторов МАО , и эффект длится около 2–4 часов.
Химия
ДЭТ является аналогом обычного триптаминового галлюциногена N, N-диметилтриптамина или DMT.
Фармакология
Механизм действия , как полагают, серотонин рецепторный агонизм , как и другие классические психоделики .
Иногда DET предпочитают DMT, потому что его можно принимать перорально, а DMT - нет. Это связано с тем, что фермент моноаминоксидаза расщепляет ДМТ до неактивного соединения до его абсорбции. Чтобы преодолеть это, его необходимо вводить другим способом, т.е. внутривенно, внутримышечно, путем ингаляции, инсуффляции, ректально или проглатывать вместе с ингибитором моноаминоксидазы. Поскольку DET имеет этильные группы, присоединенные к его атому азота, моноаминоксидаза не может его разрушить. Это также верно для многих других триптаминов с более крупными заместителями азота.
Биохимия
Хотя ДЕТ является синтетическим соединением без известных природных источников , он был использован в сочетании с мицелием из Psilocybe Cubensis для производства синтетических химических веществ 4-РО-DET (Ethocybin) и 4-HO-DET (Ethocin) , в отличие от природный 4-PO-DMT (Псилоцибин) и 4-HO-DMT (Псилоцин) . Выделение алкалоидов дало 3,3% 4-HO-DET и 0,01-0,8% 4-PO-DET.
Модель психоза
Ранние исследования DET, а также других психоделиков были в основном сосредоточены на их предполагаемых психотомиметических свойствах. Исследователи предположили, что аномальные метаболиты эндогенных химических веществ, таких как триптамин , серотонин и триптофан, могут быть объяснением психических расстройств, таких как шизофрения или психоз . С развитием науки и фармакологического понимания это убеждение было отвергнуто большинством исследователей.
Правовой статус
На международном уровне DET входит в Список I в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах .
Австралия
DET считается запрещенным веществом из Списка 9 в Австралии согласно Стандарту по ядам (октябрь 2015 г.). Вещество из Списка 9 - это вещество, которым можно злоупотреблять или неправильно использовать, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и / или органы здравоохранения штата или территории.