Кордицепин - Cordycepin
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК
3'-дезоксиаденозин
|
|
Предпочтительное название IUPAC
(2 S , 3 R , 5 S ) -2- (6-амино-9 H- пурин-9-ил) -5- (гидроксиметил) оксолан-3-ол |
|
Другие имена
Кордицепин
9- (3-дезокси-β- D- рибофуранозил) аденин 3-dA |
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.720 |
PubChem CID
|
|
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
C 10 H 13 N 5 O 3 | |
Молярная масса | 251,246 г · моль -1 |
Температура плавления | 225,5 ° С (437,9 ° F, 498,6 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Кордицепина или 3'-дезоксиаденозин , является производным от нуклеозида аденозина , отличаясь от последней замены гидроксильной группы в 3' - положении с водородом. Первоначально он был извлечен из гриба Cordyceps militaris , но теперь его можно производить синтетическим путем . Он также встречается у других видов кордицепса, а также у Ophiocordyceps sinensis .
Поскольку кордицепин похож на аденозин , некоторые ферменты не могут отличить их друг от друга. Следовательно, он может участвовать в определенных биохимических реакциях (например, 3-dA может запускать преждевременное прекращение синтеза мРНК).
Кордицепин продемонстрировал цитотоксичность в отношении некоторых линий лейкозных клеток in vitro , и по крайней мере одно клиническое испытание кордицепина в качестве средства лечения лейкемии продолжается.
Кордицепина было установлено , чтобы произвести быстрый, надежный имипрамин -подобных антидепрессивных эффектов в моделях животных от депрессии , и эти эффекты, подобно тем , имипрамина, зависят от усиления АМРА рецепторов сигнализации.
Смотрите также
- 2'- дезоксиаденозин