Церикламин - Cericlamine
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Пути администрирования |
Устный |
| Код УВД | |
| Фармакокинетические данные | |
| Ликвидация Период полураспада | 8 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 12 H 17 Cl 2 N O |
| Молярная масса | 262,17 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
Cericlamine ( ИННЫ ; код развития JO-1017 ) является мощным и умеренно селективным ингибитором обратного захвата серотонина (SSRI) от амфетамина семьи ( в частности, производный от фентермина , и тесно связаны с chlorphentermine , высоко селективный серотонин смазывающего средства ) , который был исследован Jouveinal в качестве антидепрессанта для лечения депрессии , тревожных расстройств и нервной анорексии , но не получил полного развития и никогда не продавался. Он достиг фазы III клинических испытаний в 1996 году, прежде чем разработка была прекращена в 1999 году.
Синтез
Арилирование метакриловой кислоты диазониевой солью 3,4-дихлоранилина (или 3,4-дихлорбензолдиазониевой солью) проводят по реакции Меервейна, катализируемой галогенидом металла. На следующем этапе галогенид замещают диметиламином, затем проводят этерификацию с последующим восстановлением гидридом металла.