Формация Кедровая гора - Cedar Mountain Formation
Формация Кедровая гора Стратиграфический диапазон : поздний берриас - сеноман ~140–95 млн лет | |
---|---|
Тип | Геологическая формация |
Единица | Дакота Групп |
Подразделения | См. Текст |
Лежит в основе | Формация Натурита |
Перекрывает | Формация Моррисон |
Толщина | Варьируется, на некоторых участках более 1000 метров |
Литология | |
Начальный | Конгломерат , песчаник , аргиллит |
Место нахождения | |
Координаты | 39 ° 15′00 ″ с.ш., 110 ° 49′26 ″ з.д. / 39.250 ° N 110.824 ° W Координаты : 39.250 ° N 110.824 ° W39 ° 15′00 ″ с.ш., 110 ° 49′26 ″ з.д. / |
Примерные палеокоординаты | 40 ° 12'N 69 ° 00'W / 40,2 ° с. Ш. 69,0 ° з. |
Область | Юта |
Страна | Соединенные Штаты |
Тип раздела | |
Названный для | Кедровая гора |
Названный | Стокса |
Год определен | 1944 г. |
Формирование Cedar Mountain это название к своеобразному осадочного геологической формации в восточной части штата Юта . Формация была названа в честь Седар-Маунтин в северном округе Эмери, штат Юта , где Уильям Ли Стоукс впервые изучил обнажения в 1944 году.
Геология
Формирование происходит между нижележащей формацией Моррисон и вышележащей формацией Натурита (иногда ранее называемой формацией Дакота ).
Он состоит из неморских отложений, то есть отложений, отложенных в реках, озерах и на поймах. Основываясь на различных окаменелостях и радиометрических датах , формация Кедровая гора была отложена во второй половине раннемеловой эпохи, примерно 127 - 98 миллионов лет назад (млн лет назад).
Он имеет литографию, похожую на формацию Каньон Берро в этом регионе.
Окаменелости динозавров встречаются на протяжении всего образования, но их изучение началось только с начала 1990-х годов. Динозавры в нижней части формации отличаются от динозавров в верхней части. Эти две группы динозавров, характеризующиеся отдельными динозаврами, показывают замену более старых, похожих на европейцев динозавров, на более молодых, похожих на азиатских динозавров, когда Североамериканская континентальная плита дрейфовала на запад. Группа динозавров среднего размера может присутствовать, но летопись окаменелостей не ясна.
Стратиграфия
Формация Сидар-Маунтин зажата между формацией Моррисон внизу и формацией Натурита и сланцами Манкос наверху. Самая молодая дата для Моррисона чуть ниже формации Сидар-Маунтин составляет 148,1 ± 0,5 млн лет. или нижний титон . Обычно граница юрского и мелового периодов в западной части Северной Америки отмечена несогласием переменной длины и обычно означает 10-49 миллионов лет пропущенного геологического времени. Эта граница между горами Моррисон и Сидар-Маунтин обычно отмечена горизонтом карбонатных конкреций или хорошо отполированной галькой, предположительно гастролитами.
Хотя формация Натурита не является частью формации Кедровая гора, она сразу же перекрывает Кедровую гору и отмечает наступающий Западный внутренний морской путь . Натурита распределена неравномерно и местами была размыта продвижением морского пути, так что морские сланцы формации Манкос лежали непосредственно на Массентучите или его эквиваленте. Название Dakota Formation было неправильно использовано для этих пластов.
Члены формирования
Только недавно формация мощностью 125 м (410 футов) была разделена на более мелкие, характерные пласты, названные пачками. Ведутся споры о том, пять или четыре члена в зависимости от того, считается ли Конгломерат Оленьего рога на вершине формации Моррисон или у основания формации Сидар-Маунтин; большинство геологов и палеонтологов считают его частью формации Кедровая гора. В порядке возрастания оставшиеся участники - это член желтой кошки, ядовитый песчаник, член ранчо Руби и член мусентучита. Каждый из этих членов назван в честь географической области, где они были впервые изучены.
- Buckhorn Конгломерат считается нижним членом свиты Кедр горы в районе Сан - Рафаэль Swell Стокса. Он назван в честь обнажений возле водохранилища Бакхорн возле Кедровой горы. Его положение непосредственно под участком Рубинового ранчо предполагает, что он может быть эквивалентен русловым песчаникам в пачке Желтая кошка и песчанику Ядовитой полосы дальше на восток. Эта идея подкрепляется схожим составом гравий в этих пачках, но прямая корреляция пока не установлена.
- Участник « Желтая кошка» назван в честь обнажений возле шахты «Желтая кошка» к северу от национального парка Арки . Он ограничен восточными частями формации и наиболее толстый у национального памятника Арки. Пачка сложена тусклыми сероватыми аргиллитами и некоторыми линзами песчаника . Аргиллиты откладывались на поймах рек и свидетельствуют о развитии древних почв, называемых палеопочвами . Аргиллиты образовались в результате затопления русел рек, отмеченных линзами песчаника. Последние радиометрические и палеопалинологические исследования, ранее считавшиеся барремскими , пришли к выводу, что желтая пачка более древняя, а отложения относятся к периоду от среднего берриаса до раннего готерива .
- Яд Газа Песчаник был назван в честь выдающихся, скалы , образующие песчаников в отравы Газа уран района к северу от Арки Национальный памятник. На самом деле это серия песчаников, отложившихся в руслах рек, и меньшее количество аргиллитов и известняков, отложившихся на поймах и небольших прудах. Песчаник Ядовитой полосы может представлять собой извилистый речной комплекс. Судя по положению Ядовитой полосы между членами Желтой Кошки и Рубинового ранчо, она, вероятно, была от последнего баррема до самого раннего апта . Карбонатные наросты появляются на костях в карьере, из которого был извлечен вененозавр .
- Песчаник Ядовитой полосы был источником костного ложа Тони, значительной концентрации костей динозавров. До того, как это было обнаружено, из члена Ядовитой полосы были извлечены только возможные останки зауропелты и изолированные кости зауроподов и теропод. Добровольцы из Денверского музея естественной истории обнаружили костяную кровать Тони в 1998 году , на 3,75 м ниже верха члена. Качество сохранившихся останков в Костяной ложе Тони "сильно различается". Состояние многих его окаменелостей предполагает, что отложения накапливались постепенно. Многие кости, кажется, были растоптаны перед захоронением, а некоторые концы костей отсутствуют и, вероятно, были удалены падальщиками. Ни одна из костей не сохранилась, сочлененных друг с другом. Все это предполагает значительный промежуток времени между смертью животных и их окончательным погребением. Костное ложе Тони, вероятно, накапливалось со временем, когда уровень воды в русле реки был низким во время засушливого сезона .
- Участник ранчо Руби - самый распространенный и самобытный представитель Кедровой горы. Он был назван в честь обнажений на Рубиновом ранчо, расположенном к юго-востоку от Грин-Ривер, штат Юта. Пачка сложена бордовыми аргиллитами с неправильными сферами карбонатных конкреций. Конкреции образовались в древних почвах, которые образовались в иле, отложившемся на пойме в условиях сильно сезонного полузасушливого климата. Испарение грунтовых вод в засушливый сезон концентрировало карбонат кальция и другие минералы в верхних частях почвенного горизонта . Радиометрические датировки относят верхние части Рубинового ранчо к позднему апту. Эксгумированные речные русла на Рубиновом ранчо указывают на то, что течение апта в течение апта было направлено на северо-восток, в направлении вторжения Западного внутреннего морского пути.
- Mussentuchit член является самым верхним членом свиты Cedar Mountain. Он был назван в честь обнажений вдоль мыса Массентучит к юго-западу от вала Сан-Рафаэль. Он преимущественно состоит из серых аргиллитов с высоким содержанием органического углерода ископаемого растительного материала, а также вулканического пепла. Изначально аргиллиты располагались на широкой прибрежной равнине с высоким уровнем грунтовых вод или с обильными осадками. Таким образом, карбонатные конкреции встречаются редко. Радиометрическая дата 98.37 ± 0.07 Ma помещает верхнюю часть элемента в нижнем сеномане , в то время как нижние части элемента были датированы 104.46 ± 0,95 млн, в альбе стадии.
Содержание ископаемых
В формации Кедровая гора находится одна из самых богатых и разнообразных фаун раннемеловых динозавров в мире. На сегодняшний день открытия показали, что происхождение некоторых из более поздних меловых динозавров может лежать в Кедровой горе, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять время и влияние изменения положения Североамериканской плиты на эволюцию динозавров. Также необходимо лучше понять влияние, которое изменение Североамериканской плиты оказало на позвоночных, не являющихся динозаврами.
Динозавры
Формация Сидар-Маунтин - одна из последних крупных формаций, содержащих динозавров, которые будут изучены в Соединенных Штатах. Хотя спорадические фрагменты костей были известны до 1990 г., серьезные исследования начались только в этом году. С тех пор несколько организаций провели полевые работы по сбору динозавров, в основном это были Оклахомский музей естественной истории, Денверский музей природы и науки, Колледж Восточной Юты, Геологическая служба Юты, Университет Бригама Янга и сотрудники Национального памятника динозаврам. Это исследование показывает, что по крайней мере два, возможно, три сообщества динозавров содержатся в формации.
Самый старый из этих комплексов происходит от представителей Yellow Cat, Poison Strip и базальных Ruby Ranch. Небольшой, орнитолестес -как теропод Nedcolbertia и brachiosaurid зауроподов Cedarosaurus можно рассматривать как реликты, с их ближайшими родственниками в формировании Моррисон. Напротив, полакантидный анкилозавр Gastonia и еще безымянный игуанодонтид похожи на родственные формы из нижнего мела на юге Англии. Эти динозавры показывают, что связь между Северной Америкой и Европой все еще существовала во время баррема. Однако все это меняется с появлением верхнего скопления динозавров с вершины Ruby Ranch и представителей Mussentuchit. Этот верхний комплекс показывает большее сходство с сообществами азиатских динозавров того же времени. Например, примитивный анкилозаврид Cedarpelta родственен Gobisaurus и Shamosaurus из Монголии, но более примитивен, чем любой другой, потому что у него есть зубы в предчелюстной кости. В верхнем комплексе также есть тираннозаврид , цератопс и пахицефалозавр . Хотя это не динозавр, примитивное млекопитающее Gobiconodon известно как из Монголии, так и из члена Mussentuchit. Свидетельства того, что средний динозавр находился между старшим и младшим, противоречивы, потому что свидетельства в основном зависят от одного экземпляра орнитоподов Tenontosaurus из верхних слоев Рубинового ранчо и зауроподов Astrodon из нижних частей Рубинового ранчо. Тем не менее, верхние и нижние скопления динозавров в формации Кедровая гора документируют разделение Северной Америки и Европы, дрейф Северной Америки на запад и ее связь с Азией 10-15 миллионов лет спустя.
Данные Carpenter (2006), Cifelli et al. (1999), Киркланд и Мэдсен (2007) и База данных палеобиологии .
Анкилозавры
Анкилозавры из формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Материал | Примечания | Изображений |
Animantarx | A. ramaljonesi |
|
Частичный череп и правая нижняя челюсть, шейные позвонки, спинные позвонки, ребра, скапулакоракоиды, фрагмент грудины, плечевая кость, левая подвздошная кость с седалищной костью и бедренная кость. | Неопределенный нодозаврид. | ||
Cedarpelta | С. bilbeyhallorum |
|
[Два] черепа, шейные позвонки, спинные позвонки, синсакрум, хвостовые позвонки, плечевые кости, локтевая кость, седалищная кость, частичная правая седалищная кость, фрагменты правой подвздошной кости, шейные ребра, пястные кости, фаланги, кончики пальцев, коракоид, бедренная кость, костные кости большеберцовой кости. | Седарпельта не принадлежал к Рубиновому ранчо, как было описано вначале. | ||
Гастония | G. Burgei |
|
Череп, верхнечелюстной зуб, седалищная кость, хвостовые позвонки, скапулокоракоид, лопатка, подвздошная кость, бедренные кости, локтевая кость, плечевая кость, большеберцовая кость, передний спинной позвонок, хвостовые шипы, плечевые шипы, каудальные пластины, остеодермы и части крестцового щита. | Polacanthine nodosaurid . | ||
G. lorriemcwhinneyae |
|
Крыша черепа, черепная коробка, частичный череп, квадрат, шейные позвонки, спинные позвонки, заднее ребро, синсакрум, хвостовые позвонки, шевроны, скапулокоракоид, лопатки, коракоид, плечевая кость, локтевая кость, подвздошная кость, седалищная кость, седалищная кость, лобковая кость, бедренная кость , и остеодермы. | Полакантин нодозаврид. | |||
Пелороплиты | P. cedrimontanus |
|
Частичный череп, шейные позвонки, спинные позвонки, синсакрум, хвостовые позвонки, шеврон, лопатки, плечевые кости, радиусы, локтевые кости, илья, лобковая кость, седалищная кость, бедра, большеберцовые кости, малоберцовая кость, пястные кости, плюсневые кости, метапоязычные и фаланговые кости фрагменты. | Полакантин нодозаврид. | ||
ср. Sauropelta | Неопределенный |
|
Хвостовые позвонки, спинные позвонки, ребра и остеодермы. | ср. Sauropelta sp. вместо этого может представлять собой большой полакантин. |
Неорнитишианы
Большой парусный игуанодонт, представленный крупными позвонками и фрагментарными останками из верхней пачки желтых кошек.
Неорнитишианы, обнаруженные в формации Кедровая гора. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Материал | Примечания | Изображений |
C. crichtoni |
|
Фрагменты ребер, сросшийся крестец, подвздошная кость, предацетабулярный отросток подвздошной кости, большеберцовой кости, плюсневой кости и окостеневшие сухожилия. | Базальный стиракостерновый орнитопод . | |||
E. caroljonesa |
|
Предзубные, зубные, надугловые, предчелюстные, носовые, верхнечелюстные, скуловые, заднеглазничные, квадратные, спуамозальные, мозговые оболочки, лобные, теменные, надзатылочные, опистотически-экзокципитальные, простиральные, латеросфеноидные, парасфеноидно-базисфеноидные, базисно-копчиковые, позвоночно-позвоночно-позвоночные , шейные ребра, задние ребра, крестцовые позвонки, шевроны, грудина, лопатка, коракоид, плечевая, локтевая, лучевая, пястные, фаланги пальцев, подвздошная кость, лобковая кость, седалищная кость, бедренная кость, большеберцовая кость, малоберцовая кость, предплюсна, плюсны и фаланги педали. | Базальный гадрозавроморф- орнитопод. | |||
H. scutodens |
|
Частичный череп, шейные позвонки, спинные позвонки, дорсальное ребро, частичный крестец, стернал, лопатка, плечевая кость, седалищная кость, бедренная кость, большеберцовая кость, астрагал, пяточная кость, дистальная часть предплюсны, фаланги и плюсны. | Базальный стиракостерновый орнитопод. | |||
I. fortis |
|
Частичная зубная кость, верхняя челюсть, чешуйчатая кость, квадраты, осевая нервная дуга, спинные позвонки, дорсальное ребро, хвостовые позвонки, шевроны, лопатка, подвздошная кость, лобковая кость, малоберцовая кость и плюсневые кости. | Базальный стиракостерновый орнитопод. | |||
I. ottingeri |
|
Фрагмент верхней челюсти и два зуба. |
Сомнительный таксон. |
|||
P. venenica |
|
Подвздошная кость, шейная нервная дуга, дорсальные дуги позвонков, дорсальные центры, фрагменты дорсальных ребер, крестцовый позвонок, каудальные центры, плечевая кость, локтевая кость, бедра, голени, плюсневая и педальная фаланга |
Базальный стиракостерновый орнитопод. | |||
Неопределенный |
|
Различные частичные экземпляры. |
Останки также были найдены в члене ранчо Верхнего Рубина и члене Mussentuchit. |
Маргиноцефалы
В пачке Mussentuchit присутствует неизвестный неоцератопс. Безымянный пахицефалозаврид присутствует в пачке Mussentuchit.
Зауроподы
Сообщается о зауроподах из формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Материал | Примечания | Изображений |
А. макинтоши |
|
[Два] почти полных черепа, черепная коробка с частичной крышей черепа, шейные позвонки, частичный таз и крестец с сочлененными хвостовыми позвонками, лопатка, плечевая кость и пясть. | Brachiosaurid зауроподов. | |||
ср. Астродон |
Неопределенный |
|
||||
Б. макинтоши |
|
Подвздошная кость, раздавленный пресакральный центр, средний и задний хвостовой позвонок, частично дистальный хвостовой центр, переднее дорсальное ребро, почти полная лопатка без передней части, частичные стернальные пластинки и другие фрагменты. | Сомнительный камаразавроморф . | |||
C. weiskopfae |
|
Сочлененные спинные позвонки, хвостовые позвонки, шевроны, проксимальные части лопаток, коракоиды, стернальные пластины, правая плечевая кость, лучевая и локтевая кости, пястная кость IV, правая лобковая кость, частичная лобковая кость, проксимальные части седалищной кости, частичные бедренные кости, большеберцовая кость, плюсневые кости, фаланга, ногти, ребра и многочисленные гастролиты. |
Брахиозавридный зауропод. | |||
М. bobyoungi |
|
Частичный череп и челюсть, зубы, шейные позвонки, шейные ребра, спинные позвонки, задние ребра, крестцовые ребра, хвостовые позвонки, шевроны, лопатки, лучевая кость, локтевая кость, рука, полные тазовые элементы, бедра, большеберцовая кость, малоберцовая кость, astragalus pes, a возможны ювенильные зубные кости и ювенильные бедренные кости. | Один из последних выживших представителей туриазаврии . | |||
М. utahensis |
|
[Восемнадцать] черепных коробок, предчелюстной кости, верхней челюсти, зубных рядов, заглазничной, квадратной, шейных позвонков, спинных позвонков, хвостовых позвонков, шейных ребер, ребер, крестца, грудины, плечевой кости, локтевой кости и бедра. |
Один из последних выживших представителей туриазаурии. | |||
V. dicrocei |
|
Разъединение хвостовых позвонков, лопатки, лучевой кости, локтевой кости, пястных костей, кисти фаланг, лобка, седалищной кости, плюсневых костей, астрагала, шевронов и ребер. |
Брахиозавридный зауропод. |
Теропод
Неопределенный аллозавроидный материал присутствует в членах ранчо Нижнего Желтого кота и Руби. Неопределенный дромеозаврин присутствует в пачке Mussentuchit. Неопределенный велоцирапторин остается в пачке Mussentuchit. В пачке Mussentuchit присутствуют неопределенные троодонтиды. Неопределенный теризинозаврид остается в пачке Mussentuchit. Неопределенный дромеозаврин остается в пачке Mussentuchit. Возможные неопределенные hesperornithiformes, присутствующие в пачке Mussentuchit.
Тероподы из формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Материал | Примечания | Изображений |
ср. Акрокантозавр |
Неопределенный |
|
Изолированный зуб. | Вместо этого может представлять аналогичный таксон на основе морфологии зуба. | ||
Неопределенный |
|
|||||
F. utahensis |
|
Многочисленные элементы, принадлежащие незрелым и зрелым особям. | Базальный теропод теризинозавр . | |||
G. suarezarum |
|
Верхняя челюсть. | Troodontid теропод. | |||
М. greenriverensis |
|
Шейная нервная дуга, спинной позвонок черепа, дистальный каудальный центр, локтевая часть лучевой кости, лопатка, седалищная кость, дистальная лобковая кость, пястная кость, фаланги пальцев рук, пальцы рук, плюсны, фаланги педали и ногтевые суставы педалей. | Возможный теризинозавроидный теризинозавр. | |||
М. intrepidus |
|
Части бедренной кости, голени, плюсневых костей и фаланг. | Pantyrannosaurian tyrannosauroid . | |||
Н. Джастинхофманни |
|
«Частичные скелеты [трех] человек». |
Базальный орнитомимозавр . | |||
ср. Ричардэстезия |
Неопределенный |
|
Зубы. | Неопределенный целурозавр . | ||
S. meekerorum |
|
Дорсальные позвонки, частичные подвздошные и седалищные кости, частичные малоберцовые кости, хвостовые позвонки, шеврон, фаланга педали и несколько неопределенных костных фрагментов. | Neovenatorid allosauroid . | |||
У. остроммайси |
|
Педальные когти, большеберцовая кость, бедренная кость, предчелюстные кости, носовые, квадратично-югулярные, хвостовые позвонки, шейные позвонки, спинные позвонки, крестцовые позвонки, проксимальный отдел хвостовых позвонков, коракоид, частичная подвздошная кость, неполная седалищная кость, неописанный материал бедренной кости, астрагальная мышца бедра. |
Dromaeosaurine dromaeosaurid . | |||
Неопределенный |
|
Тазовый элемент? | ||||
Y. doellingi |
|
Шейные позвонки, спинные позвонки, хвостовые позвонки и проксимальный конец лобка. | Дромеозавриды, дромеозавриды. |
Другие окаменелости
Помимо динозавров, формация Кедровая гора дала множество мелких окаменелостей (также называемых микрофоссилиями), в основном зубов различных позвоночных. Большинство этих образцов было обнаружено в пачке Мусентучит, где они были собраны путем промывания породы через тонкую оконную сетку. Зубы и другие мелкие окаменелости извлекаются из остатков.
- Рыба включает примитивных пресноводных или солоноватоводных акул (например, Hybodus ) и скатов (см. Ischyrhiza ), двоякодышащих ( Ceratodus ) и нескольких костистых рыб, известных по позвонкам. Двоякодышащие способны дышать воздухом, когда вода в пруду становится плохо насыщенной кислородом, например, в сухой сезон.
- К амфибиям относятся как саламандры (например, Albanerpeton ), так и лягушки, но ни то, ни другое не является обычным явлением.
- Рептилии более многочисленны и лучше изучены. К ним относятся водные черепахи ( Glyptops , Naomichelys ), по крайней мере , один тип змеи ( Coniophis ), а также несколько различных ящериц, в том числе teiids ( Bicuspidon ), возможные сцинков и некоторых вымерших семейств (например, Paramacellodidae). Крокодилы тоже присутствуют, но их останки фрагментарны. Они включают в себя Bernissartia , неназванный atoposaurid и безымянного pholidosaurid. По крайней мере, один фрагмент большого птерозавра известен из основания пачки Mussentuchut. К сожалению, он слишком неполный, чтобы его можно было отнести к семейству или роду.
- Останки птиц из-за их нежной структуры очень фрагментарны. Известна по крайней мере одна водная птица. Судя по разнообразию птиц раннего мелового периода Китая, другие птицы, вероятно, также присутствовали в Юте в это время.
- Млекопитающие наиболее тщательно изучены благодаря работам Джеффри Итона и Ричарда Чифелли. К ним относятся триконодонты (например, Astroconodon ), у которых бугры коренных зубов расположены в один ряд; симродонты (например, Spalacolestes ; Spalacotheridium ), характеризующиеся коренными зубами с тремя бугорками, расположенными в треугольнике; мультитуберкулезные (например, Janumys ; Cedaromys ; Paxacimexomys ) с их множественными рядами бугорков на молярах; одно из самых ранних сумчатых животных ( Kokopellia ) и несколько безымянных триботер, характеризующихся коренными зубами с тремя бугорками, которые обычно расположены асимметрично.
Различные позвоночные перечислены по членам в списке ниже.
Ископаемые остатки беспозвоночных более широко распространены в формации Сидар-Маунтин. К ним относятся характерные репродуктивные структуры пресноводных водорослей, которые называются харофитами . Харофиты настолько отличительны, что их используют для сопоставления слоев одного возраста и, таким образом, использовали, чтобы показать, что член желтой кошки был по времени эквивалентен барремским возрастным слоям в Англии. Остракоды , мелкие ракообразные с раковинами, напоминающими моллюсков, также встречаются в пресноводных отложениях вместе с «пальчатыми моллюсками» или хонхостраками. Пыльца была обнаружена в пачке Mussentuchit и важна для восстановления окружающей среды. В некоторых местах известны большие окаменевшие бревна, особенно из Ядовитой полосы. Эти хвойные бревна имеют диаметр более метра и указывают на присутствие деревьев более 30 м (100 футов). Иногда встречается и отчетливая древесина папоротника Tempskya .
Данные Carpenter (2006), Cifelli et al. (1999), KirklaPeripheralsnd and Madsen (2007) и База данных палеобиологии .
Прочие рептилии
Остатки неопределенного птерозавра в пачке Mussentuchit.
Crurotarsans
Неопределенные останки крокодилов присутствуют у членов ранчо Желтого кота и Руби. В пачке Mussentuchit сохранились неопределенные фолидозавриды. Неопределенный атопозаврид остается в пачке Mussentuchit.
Круротарзаны формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
ср. Берниссартия |
ср. Bernissartia sp. |
|
||||
Dakotasuchus kingi |
|
Лепидозавры
Лепидозавры формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Toxolophosaurus sp. |
|
|||||
Harmodontosaurus emeryensis |
|
|||||
Димекодонтозавр madseni |
|
|||||
Dicothodon moorensis |
|
|||||
Pseudosaurillus sp. |
|
|||||
Бикуспидон | Двукуспидон числовой |
|
||||
Загадка ботриагены |
|
|||||
Primaderma nessovi |
|
|||||
Coniophis sp. |
|
Черепахи
Неопределенный баенид остается в пачке Mussentuchit.
Черепахи формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Glyptops sp. |
|
|||||
Naomichelys sp. |
|
|||||
ген. ноя | sp. ноя |
|
Амфибии
Неопределенный бесхвостый ануран остается в пачке Mussentuchit.
Земноводные формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Альбанерпетон ср. A. nexuosus |
|
Рыба
Костяная рыба
Неопределенная амииформная форма присутствует у представителей Yellow Cat и Mussentuchit. Неопределенный неоптеригион остается в пачке Mussentuchit. Возможные неопределенные пикнодонтиды присутствуют в пачке Mussentuchit. Возможные неопределенные леписостеиды присутствуют в пачке Mussentuchit.
Костные рыбы формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Семионот ? |
Семионот ? sp. |
|
||||
C. kempae |
|
|||||
К. Киркланди |
|
|||||
C. molossus |
|
Хрящевые рыбы
В пачке Mussentuchit присутствует новый род и вид оректолобид.
Хрящевые рыбы формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Hybodus sp. |
|
|||||
Polyacrodus parvidens |
|
|||||
Lissodus sp. |
|
|||||
Ischyrhiza sp. |
|
|||||
Pseudohypolophus sp. |
|
|||||
ср. Байбиша |
Новые виды |
|
||||
Неопределенный |
|
Млекопитающие
В пачке Mussentuchit присутствуют новый род и вид папотериид. Индетерминантный род и вид пикопсидов, присутствующих в пачке Mussentuchit.
Млекопитающие формации Кедровая гора | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место нахождения | Член | Избыток | Описание | Изображений |
Ameribaatar zofiae |
|
Неуточненный мульти-туберкулез . | ||||
Astroconodon delicatus |
|
Хищный триконодонт, спорящий о том, был ли он полностью наземным или полуводным. | ||||
Bryceomys intermediateus |
|
Неуточненный мультитуберкулез, вероятно, цимолодонт . | ||||
Cedaromys bestia |
|
|||||
Cedaromys parvus |
|
|||||
Цифеллиодон wahkermoosuch |
|
|||||
Corviconodon utahensis |
|
|||||
Dakotadens pertritus |
|
|||||
Янумыс эребос |
|
|||||
Ягулятор амплиссимус |
|
|||||
Кокопеллия Джудди |
|
Возможный метатериан |
||||
Paracimexomys perplexus |
|
|||||
Paracimexomys robisoni |
|
|||||
Spalacolestes cretulablatta |
|
|||||
Spalacolestes inconcinnus |
|
|||||
Спалакотеридиум благородный |
|
Смотрите также
использованная литература
Библиография и дополнительная литература
- Обри, WM (1998). «Недавно обнаруженные, широко распространенные речные фации и несогласие, отмечающие границу верхней юры и нижнего мела, плато Колорадо». Современная геология . 22 : 209–233.
- Бринкман, ДБ; Scheetz, RD; Jensen, C .; Britt, BB; Ортис, Н. (2015). «Базальная баенидная черепаха дает представление о водной фауне раннемеловой (аптской) формации кедровых гор в западно-центральной части штата Юта [абс.]». Журнал палеонтологии позвоночных, аннотации и программа : 96.
- Карпентер, К. (2006). «Оценка круговорота фауны динозавров в формации Сидар-Маунтин (нижний мел) восточной части штата Юта, США». Девятый международный симпозиум по мезозойским наземным экосистемам и биоте, тезисы и сборник трудов . С. 21–25 . Проверено 18 марта 2021 года .
- Карпентер, Кеннет ; Бартлетт, Джефф; Птица, Джон; Баррик, Риз (2008). «Анкилозавры из карьеров Прайс-Ривер, формация Сидар-Маунтин (нижний мел), восточно-центральная часть штата Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 1089–1101. DOI : 10.1671 / 0272-4634-28.4.1089 . S2CID 129480044 .
- Чуре, Даниэль; Бритт, Брукс; Whitlock, John A .; Уилсон, Джеффри А. (2010). «Первый полный череп динозавра зауроподов из мелового периода Америки и эволюция зубных рядов зауроподов» . Naturwissenschaften . 97 (4): 379–91. Bibcode : 2010NW ..... 97..379C . DOI : 10.1007 / s00114-010-0650-6 . PMC 2841758 . PMID 20179896 .
- Cifelli, Richard L .; Коэн, Джошуа Э .; Дэвис, Брайан М. (2016). «Новые трибосфеновые млекопитающие из местной фауны Mussentuchit (формация Cedar Mountain, сеноман), штат Юта, США». Palaeontologia Polonica . 67 : 67–81. DOI : 10.4202 / pp.2016.67_067 (неактивный 2021-05-06).CS1 maint: DOI неактивен с мая 2021 г. ( ссылка )
- Cifelli, RL; Nydam, RL; Гарднер, JD; Weil, A .; Eaton, JG; Киркланд, JI; Мадсен, С. (1999). «Срединные меловые позвоночные из формации Сидар-Маунтин, округ Эмери, Юта: местная фауна Mussentuchit». В Gillette, D. (ред.). Палеонтология позвоночных в Юте. Разное Публикация Геологической службы Юты 99-1 . С. 219–242. ISBN 978-1557916341.
- DiCroce, T .; Карпентер, К. (2001). «Новый орнитопод из формации Сидар-Маунтин (нижний мел) Восточной Юты» . В Танке, Даррен; Карпентер, Кен (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных: новые исследования, вдохновленные палеонтологией Филипа Дж. Карри . Издательство Индианского университета. С. 166–180 . ISBN 0-253-33907-3.
- Фредериксон, Джозеф А .; Чифелли, Ричард Л. (январь 2017 г.). «Новые меловые двоякодышащие (Dipnoi, Ceratodontidae) из западной части Северной Америки». Журнал палеонтологии . 91 (1): 146–161. DOI : 10,1017 / jpa.2016.131 . S2CID 131962612 .
- Huttenlocker, Adam K .; Гроссникл, Дэвид М .; Киркланд, Джеймс I; Шульц, Юлия А .; Ло, Чжэ-Си (июнь 2018 г.). «Позднее выжившее стволовое млекопитающее связывает самые нижние меловые периоды Северной Америки и Гондваны». Природа . 558 (7708): 108–112. Bibcode : 2018Natur.558..108H . DOI : 10.1038 / s41586-018-0126-у . PMID 29795343 . S2CID 43921185 .
- Joeckel, RM; Людвигсон, Джорджия; Möller, A .; Хоттон, CL; Суарес, МБ; Суарес, Калифорния; Sames, B .; Киркланд, JI; Хендрикс, Б. (2020). «Хроностратиграфия и наземная палеоклиматология берриас-готеривских отложений формации Сидар-Маунтин, Юта, США». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 498 (1): 75–100. Bibcode : 2020GSLSP.498 ... 75J . DOI : 10.1144 / SP498-2018-133 . S2CID 210296827 .
- Киннир, Билли; Карпентер, Кеннет; Шоу, Аллен (2016). «Переописание Gastonia burgei (Dinosauria: Ankylosauria, Polacanthidae) и описание нового вида». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 282 (1): 37–80. DOI : 10.1127 / njgpa / 2016/0605 .
- Киркланд, JI; Britt, B .; Burge, D .; Карпентер, К .; Cifelli, R .; DeCourten, F .; Eaton, J .; Hasiotis, S .; Лоутон, Т. (1997b). «Фауна динозавров от нижнего до среднего мела Центрального плато Колорадо: ключ к пониманию тектоники, седиментологии, эволюции и биогеографии за 35 миллионов лет». Геологические исследования Университета Бригама Янга . 42 : 69–103.
- Киркланд, JI; Мадсен, СК (2007). «Формация Кедровая гора в нижнемеловом периоде, восточная часть штата Юта: вид, открывающий всегда интересную кривую обучения». Путеводитель Fieldtrip, Геологическое общество Америки, секция Скалистых гор .
- Коваллис, Би Джей; Кристиансен, EH; Дейно, AL; Петерсон, Ф .; Тернер, CE; Канк, MJ; Обрадович, JD (1998). «Возраст формации Моррисон». Современная геология . 22 : 235–260.
- Рока-Аргеми, X .; Надон, GC (2003). «Конгломерат Оленьего рога как верхний член формации Моррисон: новые свидетельства из типового раздела, Сидар-Маунтин, Юта». Геологическое общество Америки, Секция Скалистых гор, 55-е ежегодное собрание . 14–1 .
- Royo-Torres, R .; Upchurch, P .; Киркланд, JI; DeBlieux, DD; Фостер, младший; Cobos, A .; Алькала, Л. (2017). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем меловом периоде на западе США» . Научные отчеты . 7 (1): 14311. Bibcode : 2017NatSR ... 714311R . DOI : 10.1038 / s41598-017-14677-2 . PMC 5662694 . PMID 29085006 .
- Сандерс, Ф .; Manley, K .; Карпентер, К. (2001). «Гастролиты из нижнемелового зауропода Cedarosaurus weiskopfae » . В Танке, Даррен; Карпентер, Кен (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных: новые исследования, вдохновленные палеонтологией Филипа Дж. Карри . Издательство Индианского университета. С. 166–180 . ISBN 0-253-33907-3.
- Scheetz, RA; Britt, BB; Хиггерсон, Дж. (2010). «Большой динозавр-игуанодонтид с высокими шипами из базальной формации Кедр-Маунтин в раннем меловом периоде (ранний альб) в штате Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (Дополнение 2): 158A. DOI : 10.1080 / 02724634.2010.10411819 . S2CID 220429286 .
- Шапиро, RS; Фрике, ХК; Фокс, К. (2009). «Динозавроносные онкоиды из эфемерных озер формации Cedar Mountain формации нижнего мела, штат Юта». ПАЛАИ . 2 (4): 51–58. Bibcode : 2009Palai..24 ... 51S . DOI : 10,2110 / palo.2008.p08-013r . S2CID 130038014 .
- Стокс, WL (1944). «Моррисон и родственные месторождения на плато Колорадо». Бюллетень Геологического общества Америки . 55 : 951–992. DOI : 10.1130 / GSAB-55-951 .
- Стокс, WL (1952). «Нижний мел на плато Колорадо». Американская ассоциация геологов-нефтяников . 36 : 1766–1776. DOI : 10,1306 / 5CEADB93-16BB-11D7-8645000102C1865D .
- Tidwell, V .; Карпентер, К .; Мейер, С. (2001). «Новый титанозавр (зауропода) из ядовитой полосы кедрового горного образования (нижний мел), штат Юта» . В Танке, Даррен; Карпентер, Кен (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных: новые исследования, вдохновленные палеонтологией Филипа Дж. Карри . Издательство Индианского университета. С. 166–180 . ISBN 0-253-33907-3.
- Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka, eds. (2004). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 0-520-24209-2.