BD-1047 - BD-1047

BD-1047
BD-1047 Structure.svg
Клинические данные
Код УВД
Идентификаторы
  • N '- [2- (3,4-дихлорфенил) этил] -N, N, N'-триметилэтан-1,2-диамин
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула C 13 H 20 Cl 2 N 2
Молярная масса 275,22  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Clc1ccc (CCN (C) CCN (C) C) cc1Cl
  • InChI = 1S / C13H20Cl2N2 / c1-16 (2) 8-9-17 (3) 7-6-11-4-5-12 (14) 13 (15) 10-11 / ч4-5,10H, 6- 9H2,1-3H3 чек об оплатеY
  • Ключ: MGVRNMUKTZOQOW-UHFFFAOYSA-N чек об оплатеY
 ☒Nчек об оплатеY (что это?) (проверить)  

BD-1047 является сигма - рецептора антагонистом , селективным для σ 1 подтипа. Он имеет эффекты в исследованиях на животных, свидетельствующие об антипсихотической активности, а также может быть полезным при лечении нейропатической боли .

Более поздние исследования также предполагают новую роль BD-1047 в ослаблении нейротоксичности, вызванной этанолом in vitro , и проводятся дополнительные исследования этого соединения в качестве возможной фармакотерапии расстройства, связанного с употреблением алкоголя (AUD).

использованная литература

  1. ^ Skuza G, Rogoz Z (2006). «Эффект BD 1047, антагониста рецептора сигма1, на животных моделях, предсказывающих антипсихотическую активность». Фармакологические отчеты . 58 (5): 626–35. PMID  17085854 .
  2. Roh DH, Kim HW, Yoon SY, Seo HS, Kwon YB, Kim KW, Han HJ, Beitz AJ, Na HS, Lee JH (ноябрь 2008 г.). «Интратекальная инъекция антагониста сигма (1) рецептора BD1047 блокирует как механическую аллодинию, так и увеличивает экспрессию спинномозгового NR1 во время фазы индукции нейропатической боли у грызунов» . Анестезиология . 109 (5): 879–89. DOI : 10.1097 / ALN.0b013e3181895a83 . PMID  18946301 .
  3. Перейти ↑ Reynolds AR, Saunders MA, Prendergast MA (2016). «Этанол стимулирует эндоплазматический ретикулум инозитолтрифосфат и сигма-рецепторы, способствуя связанной с абстиненцией потере нейрон-специфического ядерного белка / Fox-3» . Alcohol Clin Exp Res . 40 (7): 1454–61. DOI : 10.1111 / acer.13097 . PMC  6662182 . PMID  27177604 .