Пентакарбонил рутения - Ruthenium pentacarbonyl
Имена | |
---|---|
Другие имена
Пентакарбонилрутений
|
|
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
Характеристики | |
Ru (CO) 5 | |
Молярная масса | 241,12 |
Внешность | бесцветная жидкость |
Температура плавления | −16–17 ° C (3–63 ° F, 257–290 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
Ссылки на инфобоксы | |
Пентакарбонил рутения представляет собой рутениевое соединение с формулой Ru (CO) 5 . Это бесцветная светочувствительная жидкость, которая легко декарбонилируется при выдерживании при комнатной температуре. Он представляет академический интерес как промежуточный продукт для синтеза карбонильных комплексов металлов .
Подготовка
Изначально Ru (CO) 5 был получен карбонилированием солей рутения в присутствии восстановителя. Более позднее получение включает фотолиз из додекакарбонилтрирутений в присутствии окиси углерода :
- Ru 3 (CO) 12 + 3 CO ⇌ 3 Ru (CO) 5
Он характеризуется двумя интенсивными полосами ν CO в ИК-спектре при 2038 и 2003 см -1 (раствор гексана).
Сравнение M (CO) 5 (M = Fe, Ru, Os)
В то время как Fe (CO) 5 полностью устойчив при комнатной температуре, образцы Ru (CO) 5 обычно красноватые из-за загрязнения Ru 3 (CO) 12 . Превращение происходит быстро в растворе. Os (CO) 5 требует нагревания до 80 ° C для преобразования в додекакарбонил триосмия .
Рекомендации
- ^ a b Рашман, Пол; Van Buuren, Gilbert N .; Ширалян, Махмуд; Помрой, Роланд К. (1983). «Свойства пентакарбонилов рутения и осмия». Металлоорганические соединения . 2 (5): 693–694. DOI : 10.1021 / om00077a026 .
- ^ a b c Адамс, РД; Барнард, Т.С.; Cortopassi, JE; Wu, W .; Ли, З. "Комплексы карбонильных кластеров платины и рутения" Неорганический синтез 1998, том 32, стр. 280-284. DOI : 10.1002 / 9780470132630.ch44
- ^ В. Manchot, Wilhelm J. Manchot "Darstellung фон Rutheniumcarbonylen унд -nitrosylen" Zeitschrift für Anorganische унд Allgemeine Chemie 1936, том 226, стр. 385-415. DOI : 10.1002 / zaac.19362260410