Рыжий воробей -Rufous-collared sparrow

Рыжий воробей
Zonotrichia capensis costaricensis , Панама
Статус сохранения
Вызывает наименьшее беспокойство  ( IUCN 3.1 )
Научная классификация
Царство:	Анималия
Тип:	Хордовые
Сорт:	Авес
Заказ:	Воробьиные
Семья:	Воробьиные
Род:	Зонотрихия
Разновидность:	З. капенсис
Биномиальное имя
Зонотрихия капенсис ( Мюллер , 1776 г.)

Рыжий воробей или андский воробей ( Zonotrichia capensis ) — американский воробей , обитающий в самых разных местах обитания, часто вблизи человека, от крайнего юго-востока Мексики до Огненной Земли и в Карибском бассейне . Он имеет разнообразные вокализации, которые интенсивно изучались с 1970-х годов, в частности, Полом Хэндфордом и Стивеном К. Лугидом ( UWO ), Фернандо Ноттебомом ( Рокфеллеровский университет ) и Пабло Луисом Тубаро ( UBA ). Местные названия этой птицы включают португальское tico-tico ,Испанский копетон («хохлатый») в Колумбии , а также чинголо и чинкол и комемаиз «пожиратель кукурузы» в Коста-Рике .

Описание

Рыжий воробей имеет длину 13,5–15 см (5,3–5,9 дюйма) и вес 20–25 г (0,71–0,88 унции). У взрослой особи короткий серый клюв и серая голова с широкими черными полосами по бокам макушки и более тонкими полосами через глаза и под щеками. Затылок и бока груди рыжие , а верхняя часть тела с черными прожилками охристо-коричневого цвета. Есть две белые полоски на крыльях. Горло белое, низ грязно-белый, становится коричневым по бокам и с черным пятном на груди.

У молодых птиц рисунок на голове более тусклый, нечеткий, с коричневыми полосами и желтовато-коричневым основным цветом. У них нет рыжего воротника, а нижняя часть тела имеет полосы.

Существует от 25 до 29 подвидов . Как правило, более мелкие формы встречаются в прибрежных горах, промежуточные птицы — в Андах , а крупные, более темные формы — на тепуи . Самый крупный из подвидов тепуи, Z. c. perezchincillae , имеет серую нижнюю часть тела, а рыжий воротник простирается в виде черной полосы веснушек поперек груди. Эта форма может быть отделена как отдельный вид или может быть просто особенно отличной популяцией из-за эффектов генетического узкого места .

Распространение и среда обитания

В северной и западной части своего ареала эта обычно многочисленная птица обычно встречается на высоте 600–4000 м (2000–13 100 футов), но в южной и восточной частях ее обычно можно встретить почти на уровне моря . Его можно увидеть практически в любой открытой или полуоткрытой среде обитания, включая культивацию, сады, парки, луга и низкорослые второстепенные растения или серрадо . Он хорошо справляется с городской и пригородной средой, но отсутствует в густых лесных районах бассейна Амазонки .

Он также редко встречается на Гвианском щите , встречается в основном на некоторых тепуи и в горах Пакарайма в Гайане .

Птица была описана в 1992 году как присутствующая на острове Эспаньола и отсутствующая на остальной части Карибского моря из-за теории, аналогичной той, которая была предложена для испанского клеста ( Loxia megaplaga ), симпатрической птицы. В этом сценарии предки птиц присутствовали по всему региону во время гораздо более прохладного климата последнего ледникового периода , но после начала потепления остались в самых высоких горах Испании (самых высоких в Карибском бассейне). Однако известно, что он существует на Арубе и некоторых других Карибских островах.

Рацион питания

Рыжешейный воробей питается на земле семенами , опавшим зерном, насекомыми и пауками . Иногда он присоединяется к кормящимся стаям смешанных видов , и было замечено, что он собирает термитов из паутины . Обычно встречается парами, занимающими небольшие территории, или небольшими стаями. Прирученный и доступный, он распространен во всем своем большом ареале и не считается угрожаемым МСОП .

Разведение

Сезон размножения ограничен наличием пищи и, в конечном итоге, количеством осадков. В субтропических юнгах на северо-западе Аргентины самки начинают строить гнезда примерно в конце октября, когда наступает сезон дождей , но к началу декабря большая часть гнездовой деятельности уже заканчивается. Напротив, на высоте 2000 м (6600 футов) над уровнем моря в Андах провинции Пичинча ( Эквадор ) инкубация яиц проводилась в декабре, а деятельность по строительству гнезд регистрировалась в марте и апреле, что предполагает продолжительное размножение в течение всего сезона дождей. Гнездо с открытой чашкой состоит из растительного материала, выстланного мелкой травой. Он построен среди спутанной растительности на земле, низко на дереве или кусте или в нише в стене, возможно, в лучшем случае высотой 2 м (6,6 фута), но обычно менее 0,5 м (1,6 фута) над землей.

Самка откладывает два-три бледных зеленовато-голубых яйца с красновато-коричневыми пятнами. Яйца имеют размеры примерно 19–21 мм (0,75–0,83 дюйма) на 15–16 мм (0,59–0,63 дюйма) и весят 2,6–2,8 г (0,092–0,099 унции) каждое. Их насиживает самка в течение 12–14 дней, в течение которых она проводит около двух третей дневного времени в насиживании или иным образом посещает гнездо. Однако самец помогает кормить птенцов, которые остаются в гнезде еще около двух недель. Они не очень прожорливы, и даже когда они приближаются к оперению, родители будут кормить их только каждые 10 минут или около того. Может иметь место гнездовой паразитизм , например, у блестящей коровьей птицы ( Molothrus bonariensis ), и очень часто в инкубационный период происходит сбой размножения из-за хищничества . С другой стороны, хищничество на птенцов, по-видимому, происходит не чаще, чем у воробьинообразных сходного размера .

физиология

Осморегуляция/ионорегуляция

Рыжий воробей полностью полагается на свои почки для осморегуляции и ионорегуляции. Он способен переносить широкий диапазон потребления соли, несмотря на отсутствие солевой железы, однако метаболические затраты энергии слишком велики для поддержания необходимых осморегуляторных процессов в течение длительного периода времени. В результате красношейный воробей, как правило, не обитает в морской среде, такой как солончаки. В условиях повышенного потребления соли масса почек и сердца может увеличиваться до 20%. Эта реакция в размере органа вызывает увеличение скорости основного обмена (BMR) до 30%. Размер почки также зависит от количества воды, доступной в окружающей среде. В засушливой среде моча более концентрированная, а почки, как правило, меньше, чем в более влажной среде.

Терморегуляция

В связи с его немигрирующим поведением и тенденцией к обнаружению на самых разных высотах, красношейный воробей ежегодно испытывает значительные колебания температуры на всем своем ареале. Стратегии, используемые для адаптации к сезонным изменениям температуры, включают ограничение потери воды при испарении (EWL) и увеличение скорости метаболизма. Общие потери воды при испарении (TEWL) увеличиваются в летние месяцы, что может помочь предотвратить перегрев, и остаются ниже в зимние месяцы. В ответ на низкие температуры увеличивается как базовая скорость метаболизма (BMR), так и максимальная скорость метаболизма (MMR).

Высотные приспособления

При больших различиях в высоте среди популяций красношейный воробей также демонстрирует соответствующие различия в регуляции генов между этими популяциями. Высокогорные популяции демонстрируют повышенную регуляцию мышечных генов, связанных с метаболическими путями и путями передачи сигналов, по сравнению с низкогорными популяциями. Эта активация и экспрессия являются пластичными, как это было обнаружено, когда высокогорные и низкогорные птицы были доставлены на небольшую высоту и больше не показывали различий в транскрипции генов. Другое исследование показало, что у рыжешейных воробьев с более низких и высоких высот были схожие метаболические реакции на условия с низким содержанием кислорода, но высокогорные птицы были более устойчивы к холоду.

Вокализации

Воробей с рыжим воротником имеет обширные географические различия в своих вокализациях, но крики включают резкий звук . Песня самца, исполняемая с низкого насеста, обычно включает невнятный свист с финальной трелью или без нее: те-те-е-е-е-е-е-е, и-и-е-е-е или ти-е-е-е-е - е .

Для субтропических/умеренных популяций в Аргентине (если не указано иное) песню можно описать следующим образом:
песни обычно состоят из двух частей: вступительная фраза (названная «темой» в исходном описании песни) состоит из двух-четырех чистых тонов. свистки, которые плоские, восходящие, падающие или повышающиеся, а затем понижающиеся по высоте, за которыми следует конечная трель, состоящая из нескольких или многих одинаковых (или почти одинаковых) элементов. Среди людей существует высокая степень стереотипности песен как внутри, так и между сезонами. Частота трелей локально очень постоянна, но сильно различается среди популяций, с межэлементным интервалом от 12  мс до 400 мс и более.

Показатели песни:
песни в исследуемой популяции обычно были c. Продолжительность 2–2,5 секунды. Каждая свистящая тематическая нота c. 0,25–0,5 с по длительности и 2–3 в типичных песнях (по выборке из 1764 человек, среднее число нот/песня = 2,87: 1-нотные темы – 0,5%; 2-нотные – 27,6%; 3-нотные). нота – 58%, 4-нота – 13%, 5-нота – 0,8%, 7-нота – 0,1%.

Эти ноты бывают либо 1) уровня, 2) возрастания, 3) понижения или 4) повышения, а затем понижения высоты тона. Абсолютное обилие этих типов нот: 1) – 15,9%; 2) – 32,0%; 3) – 39,8%; 4) – 11,4%. По нотам в песне частота нотного типа составляет: 1) – 0,46; 2) – 0,92; 3) – 1,14; 4) – 0,32. Большая часть энергии в этих нотах находится между 4 и 6 кГц с диапазоном 2,27–8,8 кГц. Конечная трель состоит из нескольких или многих почти идентичных элементов, которые представляют собой нисходящие частотные развертки, с максимальной частотой 3,8–8,7 кГц и минимальной частотой 2,4–4,9 кГц.

Певческое поведение:
было обнаружено, что люди поют до 30 минут за раз, хотя обычно 2–5 минут. Контрпение очевидно, хотя и недостаточно изучено. Темп пения нормальный, обычно 10–12 в минуту. Обычно с какой-нибудь возвышенности, где это возможно, - с большого камня, куста и т. Д. В открытых кустарниках и на лугах будет петь с верхушек стволов. В пригороде будет петь с низких ветвей деревьев, стен, сараев и т. Д. У отдельных людей есть «любимые» точки пения, которые неоднократно используются как в течение года, так и в разные времена года. Летные песни были записаны в мигрирующих группах; эти песни кажутся более длинными и сложными, чем типичные территориальные песни, и напоминают ночные песни. Зарегистрировано ночное пение, хотя оно редко и непредсказуемо. Неподтвержденные данные свидетельствуют о том, что это может быть связано со стрессом. Ночные песни обычно отличаются от дневных песен тем, что они длиннее и сложнее.

Хотя пик певческой активности приходится на рассвет, чинголо будут петь сильно, если не настойчиво, почти в любое время дня в течение основного сезона (с сентября по январь), кроме случаев, когда дневная температура значительно превышает 30 °C (86 °F). Вечером наблюдается небольшое восстановление активности.

Вариация

В некоторых районах (в засушливых частях северо-западной Аргентины , в восточной Патагонии и в некоторых местах в Коста-Рике ) часто или всегда нет конечной трели, и песня состоит только из свиста. Несколько особей в нескольких местах — пока только на горных лугах — издают две конечные трели: первая быстрая, вторая значительно медленнее.

Самки, по-видимому, не поют, хотя достоверно это неизвестно. Насколько известно (на основе исследований докторской диссертации Тубаро), развитие вокальных способностей очень похоже на развитие белого воробья ( Z. leucophrys ).

В наиболее изученных популяциях на северо-западе Аргентины песни кажутся очень стереотипными, и подавляющее большинство людей поют одну песню. Есть убедительные доказательства того, что эта песня не меняется с годами, по крайней мере, после первого размножения. Однако есть данные из Эквадора о том, что тропические популяции демонстрируют индивидуальный репертуар до семи различных типов песен.

Сезонная изменчивость изучена очень мало. Имеются неопубликованные данные о том, что в популяциях Патагонии в начале сезона особи могут петь более одной песни. Но это явление, по-видимому, исчезает к тому времени, когда начинается сезон размножения.

Вокальные диалекты

Эта экологически католическая неотропическая певчая птица представляет собой, пожалуй, одну из самых четких и широко распространенных диалектных систем, связанных со средой обитания. Географические различия в песнях этого вида стали очевидны более 30 лет назад в ходе исследования Ф. Ноттебома в субтропической и умеренной Аргентине . Он интерпретировал свои находки в основном в контексте, установленном несколькими годами ранее у белоголового воробья, то есть предположил, что эти диалекты, возможно, служат повышению генетической целостности местных популяций. Первое прямое исследование этой возможности, не поддерживающее то, что стало называться «гипотезой генетической адаптации» (GAH), которая хорошо объясняет вокальные диалекты коричневой коровьей птицы ( Molothrus ater ). показали, что пространственная организация изменчивости песен очень тесно связана с распределением различных типов местообитаний. Более того, структурные характеристики диалектной переменной (интервал трелей) показали варьирование, в значительной степени соответствующее межвидовым акустическим паттернам, описанным Э.С. Мортоном, то есть в целом интервал трелей варьировал от короткого (около 50 мс; быстрые трели) в открытом на лугах до длинных (1–200 мс; медленные свистки) в редколесьях и лесах.

Этот экологический аспект был дополнительно изучен Хэндфордом и студентами в самых разнообразных средах обитания на северо-западе Аргентины. Они показали, что экологическая упорядоченность диалектных вариаций на огромном географическом пространстве (1200 км × 350 км или 750 миль × 220 миль) и во множестве структурно различных местообитаний (кустарники пуны, пастбища, пустынные кустарники, колючие леса и засушливые леса) -лиственный лес ( см. рисунок ) в значительной степени соответствовал ранее установленной картине.Эта работа также продемонстрировала, что эти пространственные модели демонстрируют временную стабильность не менее 20 лет (теперь известно, что она превышает 30 лет), и подразумевается стабильность порядка столетий. сохранением некоторых диалектов среды обитания спустя долгое время после того, как местная растительность была удалена сельским хозяйством. Эта массовая демонстрация акустически рациональной вариации песен, основанной на среде обитания, убедительно подтверждает то, что сейчас известно как гипотеза акустической адаптации. Тем не менее, работа также послужила основой для окончательная оценка GAH в аналогичном географическом масштабе Это исследование показало, что существенная генетическая изменчивость, демонстрируемая видами, является орг анизируется в основном расстоянием; диалектные песни не накладывают дополнительной структуры: кажется, что для этого вида GAH не имеет объяснительной ценности.

Самая последняя работа по этому виду подтверждает, что четкая экологическая сегрегация акустически рациональных вокальных диалектов в Аргентине простирается от 22º южной широты на границе с Боливией на юге до 42º южной широты в северной Патагонии . На этом огромном пространстве наибольшее разнообразие песен сосредоточено на северо-западе с разнообразной растительностью; в экологически более однородных центральных и южных районах встречается большое песенное единообразие; наконец, островные среды обитания, такие как горные луга, представлены повторяющимися островами определенного диалекта песни. Другая недавняя работа предполагает, однако, что тропическая популяция ( Эквадор ) не демонстрирует такой закономерности: вместо этого отдельные особи демонстрируют репертуар (от 1 до 7 типов трелей; среднее значение = около 4), а местные популяции могут демонстрировать почти столько же вариаций трелей, сколько известен со всей Аргентины.

Смотрите также

• Тико-Тико но Фуба

использованная литература

внешние ссылки

• «Рыжий воробей СМИ» . Интернет-коллекция птиц .
• Фотогалерея красношейных воробьев в VIREO (Университет Дрекселя)
• Отчет о видах красношейных воробьев в Neotropical Birds (Корнеллская лаборатория орнитологии)
• Интерактивная карта ареала Zonotrichia capensis на картах Красного списка МСОП