Меклоквалон - Mecloqualone

Меклоквалон
Mecloqualone.svg
Клинические данные
Код УВД
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard 100,005,848 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула C 15 H 11 Cl N 2 O
Молярная масса 270,714 г · моль -1
3D модель ( JSmol )
 ☒N☑Y (что это?) (проверить)  

Меклоквалон ( Нубарен , Касфен ) представляет собой ГАМКергическую группу хиназолинонового класса и является аналогом метаквалона, который был впервые произведен в 1960 году и продавался в основном во Франции и некоторых других европейских странах. Он имеет седативное , Hypnotic и анксиолитические свойства , вызванные его агонистической активности в бета подтипа ГАМК рецептора , и был использован для лечения бессонницы . Меклоквалон действует быстрее, но имеет более короткий срок действия, чем метаквалон, и поэтому использовался только как снотворное, в отличие от метаквалона, который также использовался как анксиолитик общего назначения. Меклоквалон никогда не использовался так широко, как метаквалон, и больше не назначается из-за опасений относительно его возможности злоупотребления и передозировки. В Соединенных Штатах это ненаркотическое (депрессантное) контролируемое вещество из Списка I с ACSCN 2572 и нулевой годовой совокупной производственной квотой.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Джекман GB, Petrow V, Стефенсон O (сентябрь 1960). «Некоторые 2,3-дизамещенные 3H-4-хиназолоны и 3H-4-тиохиназолоны». Журнал фармации и фармакологии . 12 : 529–38. DOI : 10.1111 / j.2042-7158.1960.tb12705.x . PMID  14406263 . S2CID  31254238 .
  2. ^ Mouren Р, Р Жиро, Pinsard N (1963). «[Клиническое применение нового психолептика: Меклоквалон]». Marseille Medical . 100 : 599–602. PMID  13936358 .
  3. ^ Dubnk B, Тоун CA, Буш MT (ноябрь 1969). «Обнаружение, анализ и скорость выведения меклоквалона у животных и человека». Токсикология и прикладная фармакология . 15 (3): 632–41. DOI : 10.1016 / 0041-008X (69) 90065-9 . PMID  5353825 .