Марк Дэйли (ученый) - Mark Daly (scientist)
Марк Дэйли | |
---|---|
Родившийся | 15 сентября 1967 г. |
Альма-матер | Массачусетский Институт Технологий |
Известен | |
Награды | Премия Курта Стерна , Национальная академия медицины |
Научная карьера | |
Учреждения |
Широкий институт Массачусетского технологического института и Гарвардская больница общего профиля Массачусетса Институт молекулярной медицины Гарвардского университета (FIMM) при Хельсинкском университете |
Докторанты |
Эрик Ландер Герт-Ян ван Оммен |
Марк Джозеф Дейли - директор Финского института молекулярной медицины (FIMM) при Хельсинкском университете , профессор генетики Гарвардской медицинской школы , руководитель аналитического и трансляционного генетического отдела в Массачусетской больнице общего профиля и член Института Броуда. Массачусетского технологического института и Гарварда. На заре проекта «Геном человека» Дейли помог разработать генетическую модель, с помощью которой можно было бы использовать неравновесие по сцеплению для картирования гаплотипической структуры генома человека. Кроме того, он разработал статистические методы для поиска ассоциаций между генами и расстройствами, такими как болезнь Крона , воспалительные заболевания кишечника , аутизм и шизофрения .
Дейли считается пионером в области генетики человека, входит в число наиболее цитируемых ученых в этой области и входит в сотню самых цитируемых ученых всех времен. Он был избран членом Национальной медицинской академии в 2017 году.
Образование
Дейли изучал физику в Массачусетском технологическом институте , хотя изначально он хотел стать юристом или игроком в покер, он присоединился к Эрику Ландеру на первом курсе. Марк продолжал работать с Лендером, прежде чем в 2004 году получил докторскую степень в Лейденском университете .
Исследование
Дейли обучался у Эрика Ландера в Институте Уайтхеда , и большая часть его первоначальных усилий заключалась в картировании гаплотипов в геноме человека. За время его пребывания там его команда разработала MapMaker , GeneHunter , Haploview , PLINK и GATK . В совокупности эти инструменты получили более 30 000 цитирований. Поскольку секвенирование генома стало дешевле, его группа работает над разработкой статистических методов, позволяющих выявить генетические мутации в нервно-психических заболеваниях.