Магнолол - Magnolol

Магнолол

Имена
Предпочтительное название IUPAC 5,5'-Ди (проп-2-ен-1-ил) [1,1'-бифенил] -2,2'-диол
Другие имена Дегидродихавикол 5,5'-Диаллил-2,2'-дигидроксибифенил 5,5'-Диаллил-2,2'-бифенилдиол
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.127.908
КЕГГ
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ИнЧИ InChI = 1S / C18H18O2 / c1-3-5-13-7-9-17 (19) 15 (11-13) 16-12-14 (6-4-2) 8-10-18 (16) 20 / h3-4,7-12,19-20H, 1-2,5-6H2 N Ключ: VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C18H18O2 / c1-3-5-13-7-9-17 (19) 15 (11-13) 16-12-14 (6-4-2) 8-10-18 (16) 20 / h3-4,7-12,19-20H, 1-2,5-6H2 Ключ: VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYAE
Улыбки C = CCC1 = CC (= C (C = C1) O) C2 = C (C = CC (= C2) CC = C) O
Характеристики
Химическая формула	С 18 Н 18 О 2
Молярная масса	266,340  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?) YN
Ссылки на инфобоксы

Магнолол - это органическое соединение , которое классифицируется как лигнан . Это биоактивное соединение, содержащееся в коре магнолии Houpu ( Magnolia officinalis ) или M. grandiflora . Это соединение присутствует на уровне нескольких процентов в коре видов магнолии, экстракты которых использовались в традиционной китайской и японской медицине. Помимо магнолола, в экстрактах присутствуют родственные лигнаны, включая гонокиол , который является изомером магнолола.

Биоактивность

Известно, что он действует на рецепторы ГАМК _А в клетках крыс in vitro, а также обладает противогрибковыми свойствами. Магнолол обладает рядом активностей, стимулирующих и подавляющих остеокласты в культуре клеток, и был предложен в качестве кандидата для скрининга на антиостеопорозную активность. Он обладает активностью против пародонтоза на модели крыс. Структурные аналоги были изучены и признаны сильные аллостерические модуляторы ГАМК _{A .} Магнолола также связывание в димерном режиме с PPAR & gamma , действуя в качестве агониста этого ядерного рецептора.

использованная литература

дальнейшее чтение

• Сквайрс, Ричард Ф .; Ай, Цзинлу; Витт, Майкл-Робин; Канберг, Пиа; Saederup, Else; Стернер, Олов; Нильсен, Могенс (1999). «Хонокиол и магнолол увеличивают количество сайтов связывания 3H мусцимола в три раза в мембранах переднего мозга крысы in vitro с использованием анализа фильтрации, аллостерически увеличивая сродство сайтов с низким сродством». Нейрохимические исследования . 24 (12): 1593–602. DOI : 10,1023 / A: 1021116502548 . PMID  10591411 . S2CID  9070185 .
• Rycek L, Puthenkalam R, Schnürch M, Ernst M, Mihovilovic MD (2015). «Металлический синтез несимметричных аналогов магнолола и гонокиола и их биологическая оценка в качестве лигандов рецептора ГАМК» . Биоорг. Med. Chem. Lett . 25 (2): 400–3. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2014.10.091 . PMC  4297288 . PMID  25510374 .