Иономицин - Ionomycin

Иономицин

Имена
Название ИЮПАК (4 R , 6 S , 8 S , 10 Z , 12 R , 14 R , 16 E , 18 R , 19 R , 20 S , 21 S ) -19,21-дигидрокси-22 - {(2 S , 2 ' R , 5 S , 5 ' S ) -5' - [(1 R ) -1-гидроксиэтил] -2,5'-диметилоктагидро-2,2'-бифуран-5-ил} -4,6,8,12 , 14,18,20-гептаметил-11-оксидо-9-оксодокоза-10,16-диеновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.121.228
PubChem CID
UNII
ИнЧИ InChI = 1S / C41H72O9 / c1-25 (21-29 (5) 34 (43) 24-35 (44) 30 (6) 22-27 (3) 20-26 (2) 14-15-38 (46) 47) 12-11-13-28 (4) 39 (48) 31 (7) 36 (45) 23-33-16-18-41 (10,49-33) 37-17-19-40 (9, 50-37) 32 (8) 42 / h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H, 12,14-23H2,1-10H3, (H, 46,47) / b13-11 +, 34-24- / t25-, 26-, 27 +, 28-, 29-, 30 +, 31 +, 32-, 33 +, 36 +, 37-, 39-, 40 +, 41 + / м1 / с1 N Ключ: PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBSA-N N InChI = 1 / C41H72O9 / c1-25 (21-29 (5) 34 (43) 24-35 (44) 30 (6) 22-27 (3) 20-26 (2) 14-15-38 (46) 47) 12-11-13-28 (4) 39 (48) 31 (7) 36 (45) 23-33-16-18-41 (10,49-33) 37-17-19-40 (9, 50-37) 32 (8) 42 / h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H, 12,14-23H2,1-10H3, (H, 46,47) / b13-11 +, 34-24- / t25-, 26-, 27 +, 28-, 29-, 30 +, 31 +, 32-, 33 +, 36 +, 37-, 39-, 40 +, 41 + / м1 / с1 Ключ: PGHMRUGBZOYCAA-ADZNBVRBBY
Улыбки C [C @ H] (CCC (= O) O) C [C @ H] (C) C [C @ H] (C) C (= O) / C = C (/ [C @ H] (C ) C [C @ H] (C) C / C = C / [C @@ H] (C) [C @ H] ([C @@ H] (C) [C @ H] (C [C @ @H] 1CC [C @@] (O1) (C) [C @ H] 2CC [C @@] (O2) (C) [C @@ H] (C) O) O) O) \ O
Свойства
Химическая формула	С 41 Н 72 О 9
Молярная масса	709,0050 г / моль
Растворимость	не растворим в воде, растворим в жирах, ДМСО , гептане и гексане
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить  ( что есть   ?) YN
Ссылки на инфобоксы

Ionomycin является ионофором и антибиотик , который связывает кальций ионы (Са ²⁺ ) в соотношении 1: 1. Он продуцируется бактерией Streptomyces conglobatus . Он связывает также другие двухвалентные катионы, такие как магний и кадмий , но предпочтительно связывает Ca ²⁺ .

Он имеет 14 хиральных центров . Его β- дикетон и группа карбоновой кислоты образуют хелат с кальцием.

Он был извлечен в 1978 году, а полная структура была выяснена в 1979 году.

Он используется в исследованиях для повышения уровня внутриклеточного кальция (Ca ²⁺ ) и в качестве исследовательского инструмента для понимания транспорта Ca ²⁺ через биологические мембраны.

Иономицин часто продается в виде свободной кислоты или соли Ca ²⁺ . Оба нерастворимы в воде, но растворимы в жирах и ДМСО . Из-за своей растворимости в жирах они связываются с белками, такими как альбумин , что может мешать их использованию в исследованиях крови.

Ссылки