ЭДДА - EDDHA

EDDHA
EDDHA.png
Имена
Название ИЮПАК
2- [2 - [[2-гидрокси-1- (2-гидроксифенил) -2-оксоэтил] амино] этиламино] -2- (2-гидроксифенил) уксусная кислота
Другие названия
Этилендиамин- N , N ' -бис (2-гидроксифенилуксусная кислота
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.013.296 Отредактируйте это в Викиданных
Свойства
C 18 H 20 N 2 O 6
Молярная масса 360,366  г · моль -1
вид Белое твердое вещество
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) чек Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

EDDHA или этилендиамин- N , N ' -бис (2-гидроксифенилуксусная кислота) является хелатирующим агентом . Как и ЭДТА, он связывает ионы металлов в качестве гексадентатного лиганда , используя два амина, два фенолятных центра и два карбоксилата в качестве шести сайтов связывания. Комплексы обычно анионные. Сам лиганд представляет собой белый водорастворимый порошок. И свободный лиганд, и его тетраанионный хелатирующий агент обозначаются сокращенно EDDHA. В отличие от EDDHA, большинство родственных хелатирующих агентов аминополикарбоновых кислот содержат третичные амины, а некоторые - фенолятные группы.

Структура аниона [Mn (EDDHA)] - , который является представителем родственных C 2 -симметричных комплексов.

Подготовка

Он образуется в результате многокомпонентной реакции фенола , глиоксалевой кислоты и этилендиамина . В этом процессе исходный конденсат основания Шиффа алкилирует фенол. Связанные лиганды можно получить более эффективно с использованием пара- крезола .

Использует

Он используется для мобилизации ионов металлов аналогично использованию ЭДТА.

EDDHA использовался при фитоэкстракции свинца из загрязненных почв. Разлагается с выделением салициловой кислоты .

Рекомендации

  1. ^ Бихари, S .; Смит, Пенсильвания; Parsons, S .; Сэдлер, П.Дж. (2002). «Стереоизомеры комплексов Mn (III) этиленбис [(O-гидроксифенил) глицина]». Inorganica Chimica Acta . 331 : 310–317. DOI : 10.1016 / S0020-1693 (02) 00690-4 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  2. ^ Эрнандес-Апаолаза, Лурдес; Гарсия-Марко, Соня; Надаль, Палома; Lucena, Juan J .; Sierra, Miguel A .; Гомес-Гальего, Мар; Рамирес-Лопес, Педро; Эскудеро, Роза (2006). «Структура и свойства удобрений побочных продуктов, образующихся при синтезе EDDHA». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 54 (12): 4355–4363. DOI : 10.1021 / jf0605749 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Юнта, Фелипе; Гарсия-Марко, Соня; Lucena, Juan J .; Гомес-Гальего, Мар; Алькасар, Роберто; Сьерра, Мигель А. (2003). «Хелатирующие агенты, связанные с этилендиамин-бис (2-гидроксифенил) уксусной кислотой (EDDHA): синтез, характеристика и исследования равновесия свободных лигандов и их хелатов Mg 2+ , Ca 2+ , Cu 2+ и Fe 3+ ». Неорганическая химия . 42 : 5412–5421. DOI : 10.1021 / ic034333j . PMID   12924915 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  4. ^ Диарра МС, Petitclerc D, Лакасс P (2002). «Ответ изолятов Staphylococcus aureus от мастита крупного рогатого скота на экзогенные источники железа» . J. Dairy Sci . 85 (9): 2141–8. DOI : 10.3168 / jds.S0022-0302 (02) 74292-6 . PMID   12362445 .
  5. ^ Sritharan M, Asuthkar S (2004). "Железо-регулируемые белки (IRPS) штамма Patoc I серовара leptospira biflexa". Индийский журнал медицинской микробиологии . 22 (2): 92–6. PMID   17642703 .
  6. ^ Хуанг, Jianwei W .; Чен, Цзяньцзюнь; Берти, Уильям Р .; Каннингем, Скотт Д. (1997). «Фиторемедиация загрязненных свинцом почв: роль синтетических хелатов в фитоэкстракции свинца». Экологическая наука и технологии . 31 (3): 800–805. Bibcode : 1997EnST ... 31..800H . DOI : 10.1021 / ES9604828 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  7. ^ Питерс, Арнольд Х. (2013). «Вызвано ли цветение Lemnaceae стрессом? Обзор». Водная ботаника . 104 : 1–4. DOI : 10.1016 / j.aquabot.2012.08.002 .