Куместан - Coumestan

Куместан
Coumestan.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
6 H - [1] Бензофуро [3,2- c ] [1] бензопиран-6-он
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C15H8O3 / c16-15-13-9-5-1-3-7-11 (9) 17-14 (13) 10-6-2-4-8-12 (10) 18-15 / h1-8H  проверять Y
    Ключ: JBIZUYWOIKFETJ-UHFFFAOYSA-N  проверять Y
  • InChI = 1 / C15H8O3 / c16-15-13-9-5-1-3-7-11 (9) 17-14 (13) 10-6-2-4-8-12 (10) 18-15 / h1-8H
    Ключ: JBIZUYWOIKFETJ-UHFFFAOYAF
  • C1 = CC = C2C (= C1) C3 = C (O2) C4 = CC = CC = C4OC3 = O
  • О = C3Oc4ccccc4c2oc1c (cccc1) c23
Характеристики
С 15 Н 8 О 3
Молярная масса 236,22 г / моль
Температура плавления От 187 до 188 ° C (от 369 до 370 ° F, от 460 до 461 K)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N   проверить  ( что есть    ?) проверять Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Куместан - это гетероциклическое органическое соединение . Куместан образует центральное ядро ​​множества природных соединений, известных под общим названием куместан. Куместаны - продукты окисления птерокарпана , аналогичные кумарину . Куместаны, в том числе куместрол , фитоэстроген , содержатся во многих растениях. Пищевые источники высокой в куместаны включают горох , пинто бобы , фасоль , и особенно люцерны и клевера рассаду .

Куместрол имеет примерно такое же сродство связывания с рецептором эстрогена ER-β, что и 17β-эстрадиол , но гораздо меньшее сродство, чем 17α-эстрадиол , хотя эстрогенная активность куместрола в отношении обоих рецепторов намного меньше, чем у 17β-эстрадиола.

Из-за эстрогенной активности некоторых куместанов было разработано множество синтезов , которые позволяют приготовить куместаны, чтобы можно было изучить их фармакологические эффекты.

Coumestans

Рекомендации