CXCL5 - CXCL5
СХС мотив хемокинов 5 ( CXCL5 или ENA78) представляет собой белок , который у человека кодируется CXCL5 гена .
Функция
Белок CXCL5, кодируемый этим геном, представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC, который также известен как пептид, активирующий нейтрофилы эпителиального происхождения 78 (ENA-78). Он вырабатывается после стимуляции клеток воспалительными цитокинами интерлейкином-1 или фактором некроза опухоли альфа . Экспрессия CXCL5 также наблюдалась в эозинофилах и может подавляться интерфероном типа II IFN-γ . Этот хемокин стимулирует хемотаксис нейтрофилов, обладающих ангиогенными свойствами. Он вызывает эти эффекты, взаимодействуя с хемокиновым рецептором CXCR2 на поверхности клетки . Ген для CXCL5 кодируется на четырех экзонов и находится на человеческой хромосоме 4 среди нескольких других генов хемокинов СХС. CXCL5 участвует в ремоделировании соединительной ткани. Было также описано, что CXCL5 регулирует гомеостаз нейтрофилов.
Клиническое значение
CXCL5 играет роль в снижении чувствительности к боли при солнечном ожоге у некоторых субъектов и является «потенциальной мишенью, которую можно использовать, чтобы лучше понять боль при других воспалительных состояниях, таких как артрит и цистит ». Хорошо известно, что CXCL5 обладает хемотаксическими и активирующими функциями нейтрофилов, в основном во время острых воспалительных реакций. Однако экспрессия CXCL5 также выше при атеросклерозе (хроническом воспалительном состоянии), но не связана с инфильтрацией нейтрофилов. Вместо этого CXCL5 играет защитную роль при атеросклерозе, напрямую контролируя образование пенистых клеток макрофагов .
использованная литература
внешние ссылки
- Расположение генома человека CXCL5 и страница сведений о гене CXCL5 в браузере генома UCSC .
дальнейшее чтение
- Дюшен Дж., Лекомте Ф., Ахмед С., Кайла С., Пескеро Дж., Бадер М., Перретти М., Ахлувалия А. (2007). «Новый воспалительный путь, вовлеченный в набор лейкоцитов: роль рецептора кинина B1 и хемокина CXCL5» . J. Immunol . 179 (7): 4849–56. DOI : 10.4049 / jimmunol.179.7.4849 . PMC 3696729 . PMID 17878384 .
- Вальц А., Шмутц П., Мюллер С., Шнайдер-Кандриан С. (1997). «Регуляция и функция хемокина CXC ENA-78 в моноцитах и его роль в заболевании». J. Leukoc. Биол . 62 (5): 604–11. DOI : 10.1002 / jlb.62.5.604 . PMID 9365115 . S2CID 20141618 .
- Струйф С., Проост П., Ван Дамм Дж. (2004). «Регулирование иммунного ответа за счет взаимодействия хемокинов и протеаз». Adv. Иммунол . Успехи иммунологии. 81 : 1–44. DOI : 10.1016 / S0065-2776 (03) 81001-5 . ISBN 978-0-12-022481-4. PMID 14711052 .
- Walz A, Burgener R, Car B и др. (1992). «Структура и свойства активации нейтрофилов нового воспалительного пептида (ENA-78), гомологичного интерлейкину 8» . J. Exp. Med . 174 (6): 1355–62. DOI : 10,1084 / jem.174.6.1355 . PMC 2119025 . PMID 1744577 .
- Power CA, Furness RB, Brawand C, Wells TN (1995). «Клонирование полноразмерной кДНК, кодирующей активирующий нейтрофилы пептид ENA-78 из тромбоцитов человека». Джин . 151 (1–2): 333–4. DOI : 10.1016 / 0378-1119 (94) 90682-3 . PMID 7828901 .
- Корбетт М.С., Шмитт И., Рисс О., Вальц А. (1995). «Характеристика гена человеческого нейтрофил-активирующего пептида 78 (ENA-78)». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 205 (1): 612–7. DOI : 10.1006 / bbrc.1994.2709 . PMID 7999089 .
- Кох А.Е., Кункель С.Л., Харлоу Л.А. и др. (1994). «Эпителиальный активирующий пептид нейтрофилов-78: новый хемотаксический цитокин для нейтрофилов при артрите» . J. Clin. Инвестируйте . 94 (3): 1012–8. DOI : 10.1172 / JCI117414 . PMC 295150 . PMID 8083342 .
- Power CA, Клеметсон Дж. М., Клеметсон К. Дж., Уэллс Т. Н. (1996). «Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов в тромбоцитах человека». Цитокин . 7 (6): 479–82. DOI : 10,1006 / cyto.1995.0065 . PMID 8580362 .
- Ахуджа С.К., Мерфи П.М. (1996). "Хемокины CXC регулируемый ростом онкоген (GRO) альфа, GRObeta, GROgamma, нейтрофил-активирующий пептид-2 и пептид-78, активирующий нейтрофилы эпителиальных клеток, являются сильными агонистами типа B, но не типа A, человека рецептор интерлейкина-8 » . J. Biol. Chem . 271 (34): 20545–50. DOI : 10.1074 / jbc.271.34.20545 . PMID 8702798 .
- Keates S, Keates AC, Mizoguchi E, et al. (1997). «Энтероциты являются основным источником хемокина ENA-78 при нормальной толстой кишке и при язвенном колите». Являюсь. J. Physiol . 273 (1, часть 1): G75–82. DOI : 10.1152 / ajpgi.1997.273.1.G75 . PMID 9252512 .
- Wuyts A, Proost P, Lenaerts JP, et al. (1998). «Дифференциальное использование хемокиновых рецепторов CXC 1 и 2 интерлейкином-8, хемотаксическим белком-2 гранулоцитов и аттрактантом нейтрофилов-78, полученным из эпителиальных клеток». Евро. J. Biochem . 255 (1): 67–73. DOI : 10.1046 / j.1432-1327.1998.2550067.x . PMID 9692902 .
- Вайрик П.Б., Найт С.Т., Пол Т.Р. и др. (1999). «Стойкие антигены хламидийной оболочки в инфицированных клетках, подвергшихся действию антибиотиков, запускают хемотаксис нейтрофилов» . J. Infect. Дис . 179 (4): 954–66. DOI : 10.1086 / 314676 . PMID 10068592 .
- Wuyts A, Govaerts C, Struyf S, et al. (1999). «Выделение хемокинов CXC ENA-78, GRO альфа и GRO гамма из опухолевых клеток и лейкоцитов выявляет гетерогенность NH2-конца. Функциональное сравнение различных природных изоформ». Евро. J. Biochem . 260 (2): 421–9. DOI : 10.1046 / j.1432-1327.1999.00166.x . PMID 10095777 .
- Hogaboam CM, Bone-Larson CL, Steinhauser ML, et al. (1999). «Новые CXCR2-зависимые печеночные регенеративные качества ELR-содержащих хемокинов CXC». FASEB J . 13 (12): 1565–74. DOI : 10.1096 / fasebj.13.12.1565 . ЛВП : 2027,42 / 154508 . PMID 10463948 . S2CID 7043800 .
- Луу Н.Т., Рейнджер Г.Э., Нэш Г.Б. (2000). «Дифференциальная способность экзогенных хемотаксических агентов нарушать трансэндотелиальную миграцию текущих нейтрофилов» . J. Immunol . 164 (11): 5961–9. DOI : 10.4049 / jimmunol.164.11.5961 . PMID 10820279 .
- Крейн И.Дж., Уоллес Калифорния, Маккиллоп-Смит С., Форрестер СП (2000). «Контроль выработки хемокинов на гемато-сетчатом барьере» . Иммунология . 101 (3): 426–33. DOI : 10,1046 / j.0019-2805.2000.01105.x . PMC 2327097 . PMID 11106948 .
- Чжан Ч., Торнтон М.А., Ковальска М.А. и др. (2001). «Локализация дистальных регуляторных доменов в локусе гена основного белка тромбоцитов / фактора 4 тромбоцитов, специфичных для мегакариоцитов» . Кровь . 98 (3): 610–7. DOI : 10.1182 / blood.V98.3.610 . PMID 11468158 .
- Чандрасекар Б., Мелби П.С., Сарау Х.М. и др. (2003). «Перекрестная связь между хемокинами и цитокинами. ELR + CXC, хемокин LIX (CXCL5) усиливает провоспалительный цитокиновый ответ через путь фосфатидилинозитол-3-киназа-NF-каппа B» . J. Biol. Chem . 278 (7): 4675–86. DOI : 10.1074 / jbc.M207006200 . PMID 12468547 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .