Австралотирис -Australothyris

Австралотирис; Временной диапазон: средняя пермь ,Капитанский PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Класс:	Рептилии
Клэйд :	† Парарептилия
Порядок:	† Проколофонономорфа
Род:	† Australothyris; Modesto et al. , 2009 г.
Типовой вид
	† Australothyris smithi; Modesto et al. , 2009 г.

Australothyris является Н. вымершим родом базальной procolophonomorph parareptile известно из средней перми (средний Capitanian этапа) из Tapinocephalus Сборки зоны , Южная Африка . Тип и единственный известный вид - Australothyris smithi . Как самый основной представитель Procolophonomorpha, Australothyris помог контекстуализировать происхождение этой основной парарептильной подгруппы. Он использовался для подтверждения гипотезы о том, что проколофонономорфы произошли из Гондваны и изначально обладают височными оконными проемами из-за их большого и полностью закрытого временного окна и южноафриканского наследия. Он также обладал несколькими уникальными особенностями, включая большое количество зубов, длинный постфронтальный отдел , небольшую межптеригоидную пустоту и особое взаимодействие между стремечкой и квадратом .

Открытие

Australothyris известно из одного образца , обнаруженных на ферме Beukesplaas Роберта Смита в 1995 году на ископаемом сайт на ферме Beukesplaas содержит разнообразную parareptile и синапсиды фауны , расположенный на Среднем перми Tapinocephalus зоне Сборки верхнего Abrahamskraal свиты . Этот образец, SAM-PK-K8302, включал большую часть черепа и части остального скелета, которые были в основном размыты до его открытия. Первоначально он был отнесен к Оуэнетте из-за большого количества зубов и длинных лобных костей, пока повторное обследование не выявило височное отверстие, которое отсутствовало у owenettids . В результате этого сдвинувшим, образец был признан в качестве нового таксона, который был назван Australohyris smithi по Шон П. Модесто , Диана М. Скотт и Роберт Р. Reisz в 2009 году общее название переводится как «южный открытие» в признание того, что это подтверждает гипотезу о том, что парарептилы возникли в Гондване и прошли этап эволюции, когда они обладали височным отверстием, отверстием в черепе за глазами. Название конкретным чествует Роберт Смит.

Описание

Части морды и верхней части черепа были выветрены, но многие примечательные черты сохранились. На верхней челюсти 31 зуб - необычно большое количество, которое среди парарептилов превосходит только Microleter и Lanthanosuchus . Зубы маленькие, тонкие и конические, сохраняют примерно тот же размер и форму, за исключением небольшого уменьшения в размере к задней части верхней челюсти. Префронтальное прост, хостинг небольшой опоры в передней части орбиты (глазных отверстий) и отличный друг в форме, что и procolophonids . Хотя лобная часть действительно соприкасается с верхним краем орбиты, как и у других амниот, ей не хватает отчетливой лапки, наблюдаемой у лантанозухоидов . Отчетливое боковое временное Fenestra присутствует позади орбиты, полностью окруженной скуловой , квадратно , заглазничный и чешуйчатой . Другие парарептилы с боковыми височными отверстиями (кроме лантанозухид ) обычно исключают заглазничный край из-за контакта скуловой и чешуйчатой костей или имеют открытый нижний край из-за потери контакта между скуловой и квадратично-скуловой костями. Postfrontal однозначно удлинена, а его задние ветви контактов на квадратную сверхвременную кости и отделяет Заглазничный от теменного . В шишковидной отверстие велико, аналогичные по размеру , что из procolophonids и bolosaurids . В квадратах массивны, будучи достаточно широким , но и не очень высокими , как в Acleistorhinus . Незначительный орнамент присутствует на нескольких костях, включая широкие бороздки (на носу), неглубокие ямки (на скуловой кости), скопления бугорков и борозд (на заглазничной кости) и низкие бугорки (на чешуйчатой кости).

В сошниках обладают массивом гребней, наибольшим существо на крае хоаны . На сошниках также есть зубы небольшими рядами или поодиночке. В палантинах характерно большие, обладая несколько низких гребней , покрытых мелкими зубы. В Птеригоидах были заметно широкими, благодаря обширному контакте друг с другом вдоль средней линии неба . Как следствие, межптеригоидная пустота (щель между крыловидными отростками) короткая и ограничивается треугольным отверстием перед парабазисфеноидом . Зубные ряды располагаются по внутреннему краю крыловидных костей, на основной нижней стороне костей и на поперечных фланцах их задней части. Ветви крыловидных костей, ведущие к квадратам, смещены от поперечных фланцев отчетливой выемкой. В целом вкус больше всего напоминает вкус лантанозухов . Уникально, что у Australothyris даже есть участки зубов на базиптеригоидных отростках парабазисфеноида.

В остальном черепная коробка была довольно типичной. Затылочная кость была широкой, с плохо develeloped basitubera и почковидным затылочным мыщелком , а exoccipitals не встречается в средней линии затылочного отверстия . Верхнезатылочной был также широк и слиты с opisthotics в его нижней части, в то время как верхняя часть кости была перекрыта небольшой заднетеменной и пластинчатых костей крыши черепа. Опистотики были самыми толстыми у основания и в целом были такими же, как у Миллеретты . Каждый из них соединялся с толстой, но сложной стремечкой, которая имела заметную ступеньку, ступенчатое отверстие и дорсальный отросток. Выступ на внешнем крае стремени, вероятно, соединен с характерной шпорой на квадрате. То, что можно увидеть на нижней челюсти, указывает на то, что она в основном образована зубной костью в ее передней половине и низкой удлиненной надугловой и угловой частью в ее задней половине. Венечного имели низкий пик и высокий суставного был небольшой retroarticular процесс. Обнажился только один зуб, он был похож на зубы верхней челюсти, но меньше.

Сочлененный посткраниальный скелет подвергся атмосферным воздействиям до такой степени, что только части шейных позвонков и межключичного сустава находятся в достаточно хорошем состоянии, чтобы описать его. Шейные отделы имели небольшие выемки на наружной поверхности, крепкие нервные дуги и низкие нервные шипы, при этом ось свисала со своей предшественницей. Межключица имеет форму якоря (как анкираморф , или парарептилы «якорной формы»), но в отличие от анкираморфа центр межключицы толще переднего края. В целом посткраниум соответствует таковому, который известен для Миллеретты .

Классификация

Первоначальные описатели австралотириса использовали филогенетический анализ, разработанный Muller & Tsuji (2007), чтобы исследовать его связь с другими парарептилами. Анализ показал, что он занимает оптимальное положение в качестве относительно базального парарептила, особенно сестринского таксона Ankyramorpha (группа, содержащая лантанозухоиды и более производные парарептилы). Тем не менее, он был более производным, чем мезозавры и миллереттиды , и авторы статьи дали название Procolophonomorpha парарептилам, более производным, чем миллереттиды. Australothyris был обнаружен как первая ветвь Procolophonomorpha, что позволяет предположить, что группа в целом возникла одновременно с эволюцией большого, полностью закрытого височного окна в парарептилах. Однако последующее открытие Microleter , который имел примерно эквивалентное филогенетическое положение и гораздо более ограниченную временную выемку, ставит под сомнение эту гипотезу происхождения временной фенестрации. Некоторые миллереттиды также обладают височными отверстиями. Позиция австралотириса также поддерживает другую гипотезу, согласно которой проколофономорфы эволюционировали в Гондване (южная Пангея ) до того, как распространились и диверсифицировались в более северных регионах, хотя Microleter , известный из Оклахомы , еще раз ставит под сомнение эту гипотезу.