Аквапорин 2 - Aquaporin 2

AQP2
Доступные конструкции
PDB Ортолог поиск: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы AQP2 , AQP-CD, WCH-CD, аквапорин 2, NDI2
Внешние идентификаторы OMIM : 107777 MGI : 1096865 HomoloGene : 20137 GeneCards : AQP2
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000486

NM_009699

RefSeq (белок)

NP_000477

NP_033829

Расположение (UCSC) Chr 12: 49.95 - 49.96 Мб Chr 15: 99,58 - 99,58 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

AQP2 находится в апикальных мембранах клеток почек «S собирающей протоке главных клеток и в внутриклеточных везикулах , расположенных по всей клетке.

Регулирование

Это единственный аквапорин, регулируемый вазопрессином . Основная задача аквапорина 2 - реабсорбировать воду из мочи, пока она удаляется из крови почками. Аквапорин 2 находится в эпителиальных клетках почек и обычно находится в спящем состоянии в мембранах внутриклеточных везикул. Когда это необходимо, вазопрессин связывается с рецептором вазопрессина на поверхности клетки, тем самым активируя сигнальный путь, который заставляет везикулы, содержащие аквапорин 2, сливаться с плазматической мембраной, так что аквапорин 2 может использоваться клеткой. Этот аквапорин регулируется двумя способами пептидным гормоном вазопрессином :

  • кратковременная регуляция (минуты) за счет доставки везикул AQP2 в апикальную область, где они сливаются с апикальной плазматической мембраной
  • долгосрочное регулирование (дни) за счет увеличения экспрессии гена AQP2.

Этот аквапорин также регулируется приемом пищи. Голодание снижает экспрессию этого аквапорина независимо от вазопрессина.

Клиническое значение

Мутации в этом канале связаны с нефрогенным несахарным диабетом , который может быть аутосомно-доминантным или рецессивным. Мутации в рецепторе вазопрессина вызывают подобный X-связанный фенотип.

Литий , который часто используется для лечения биполярного расстройства , может вызвать приобретенный несахарный диабет (характеризующийся выделением больших объемов разбавленной мочи) за счет снижения экспрессии гена AQP2.

Экспрессия гена AQP2 увеличивается при состояниях, связанных с задержкой воды, таких как беременность и застойная сердечная недостаточность .

Смотрите также

использованная литература

дальнейшее чтение

внешние ссылки