Антенна-мочка - Antennal lobe
Усики лопасть является основной (первым порядок) обонятельная область мозга в насекомых . Антеннальная доля представляет собой дейтоцеребральный нейропиль сферической формы в головном мозге, который получает информацию от обонятельных сенсорных нейронов в антеннах и ротовом аппарате . Функционально он имеет некоторое сходство с обонятельной луковицей у позвоночных . Анатомию и физиологию мозга насекомого можно изучить путем вскрытия мозга насекомого и визуализации или выполнения электрофизиологических записей in vivo .
Состав
У насекомых обонятельный путь начинается с антенн (хотя у некоторых насекомых, таких как Drosophila, есть обонятельные сенсорные нейроны в других частях тела), откуда сенсорные нейроны несут информацию о молекулах одоранта , попадающих на антенну, к антеннальной доле. Антеннальная доля состоит из плотно упакованных нейропилей, называемых клубочками , где сенсорные нейроны синапсы с двумя другими типами нейронов, постсинаптическими основными нейронами (называемыми проекционными нейронами) и локальными интернейронами. Каждый обонятельный сенсорный нейрон экспрессирует единственный тип пахнущего рецептора и нацелен на те же клубочки, что и другие обонятельные сенсорные нейроны, экспрессирующие этот тип рецептора, так что в каждом клубочке находятся все или большинство сенсорных нейронов данного типа рецептора. Количество и характер клубочков зависит от вида; большинство видов содержат от 40 до 160 индивидуально идентифицируемых клубочков в антеннальной доле. Например, у комара 32 клубочка , у усиковой доли плодовой мушки 43 клубочка, у таракана - 203 клубочка . Локальные нейроны, которые в первую очередь тормозят, имеют свои нейриты, ограниченные антенной долей. Проекционные нейроны, которые обычно получают информацию от одного клубочка, проецируются в высшие центры мозга, такие как грибовидное тело и боковой рог . Взаимодействие между нейронами обонятельных рецепторов , локальными нейронами и проекционными нейронами переформатирует информацию, поступающую от сенсорных нейронов, в пространственно-временной код, прежде чем она будет отправлена в высшие мозговые центры.
использованная литература
дальнейшее чтение
- Линда Бак и Ричард Аксель (1991). «Новое мультигенное семейство может кодировать рецепторы запаха: молекулярная основа для распознавания запаха». Cell . 65 (1): 175–183. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90418-X . PMID 1840504 . S2CID 6548928 .
- Андреас Келлер и Лесли Б. Фоссхолл (2004). «Психофизический тест вибрационной теории обоняния». Природа Неврологии . 7 (4): 337–338. DOI : 10.1038 / nn1215 . PMID 15034588 . S2CID 1073550 .
- Лука Турин (1996). «Спектроскопический механизм первичной обонятельной рецепции». Химические чувства . 21 (6): 773–791. DOI : 10.1093 / chemse / 21.6.773 . PMID 8985605 .
- Лопес-Рикельме, Херман Октавио (2008). Hormigas como sistemas modelo para el comportamiento complete. Основы нейробиологического обмена веществ (Ph.D.). Национальный автономный университет Мексики. DOI : 10,13140 / RG.2.1.3145.1689 .
- Лука Турин (2002). «Метод определения характера запаха по молекулярной структуре». Журнал теоретической биологии . 216 (3): 367–385. Bibcode : 2002JThBi.216..367T . DOI : 10,1006 / jtbi.2001.2504 . PMID 12183125 .
- Чендлер Берр (2003). Император ароматов: история духов, одержимости и последней тайны чувств . Случайный дом . ISBN 0-375-50797-3.
Обзоры анатомии усиков
- У. Хомберг, Т.А. Кристенсен и Дж. Г. Хильдебранд (1989). «Строение и функция дейтоцеребрума у насекомых». Ежегодный обзор энтомологии . 34 : 477–501. DOI : 10.1146 / annurev.en.34.010189.002401 . PMID 2648971 .
- К. Джованни Галиция и Вольфганг Рёсслер (2010). «Параллельные обонятельные системы у насекомых: анатомия и функции» . Ежегодный обзор энтомологии . 55 : 399–420. DOI : 10.1146 / annurev-ento-112408-085442 . PMID 19737085 .