Ацетилморфон - Acetylmorphone

Ацетилморфон

Клинические данные
Другие имена	Ацетилморфон, дигидроморфинона ацетат, 3-ацетил-7,8-дигидроморфин-6-он
Код УВД
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3-ацетокси- (5α, 6α) -7,8-дидегидро-4,5-эпокси-17-метилморфинан-6-он
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
Формула	C 19 H 21 N O 4
Молярная масса	327,380  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки CC (= O) Oc4ccc5C [C @ H] 1 [N @] (C) CC [C @@] 23c5c4O [C @ H] 3C (= O) CC [C @@ H] 12
ИнЧИ InChI = 1S / C19H21NO4 / c1-10 (21) 23-15-6-3-11-9-13-12-4-5-14 (22) 18-19 (12,7-8-20 (13) 2) 16 (11) 17 (15) 24-18 / ч 3,6,12-13,18H, 4-5,7-9H2,1-2H3 / t12-, 13 +, 18-, 19- / m0 / s1   Y Ключ: QVIUKMVKLLVCDU-ATNYCFDYSA-N   Y
N Y   (что это?) (проверить)

Ацетилморфон ( дигидроморфинона ацетат) представляет собой аналог опиата, который представляет собой ацетилированное производное гидроморфона, который был разработан в начале 1900-х годов как потенциальное средство от кашля и анальгетик . Его получают ацетилированием гидроморфона с использованием ацетилхлорида или уксусного ангидрида . Он был запрещен на международном уровне в 1930 году Комитет по здравоохранению Лиги Наций, с тем чтобы предотвратить его продажу в качестве аналога от героина .

Ацетилморфон в настоящее время не используется в медицине, но может иметь более высокую биодоступность, чем гидроморфон, из-за его большей растворимости в липидах, и, следовательно, вероятно, будет более сильным, чем исходный препарат, хотя, вероятно, действует медленнее из-за необходимости деацетилирования активного метаболита. гидроморфон. Можно ожидать, что он будет иметь побочные эффекты, аналогичные побочным эффектам других опиатов, включая зуд , тошноту и угнетение дыхания .

Рекомендации

Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . v т е