6-моноацетилкодеин - 6-Monoacetylcodeine
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | 6-ацетилкодеин |
Пути администрирования |
Внутривенно (если присутствует в героине) |
Код УВД | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
ECHA InfoCard | 100.169.473 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 20 H 23 N O 4 |
Молярная масса | 341,407 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
6-Monoacetylcodeine (6-MAC) , представляет собой ацетат эфира из кодеина , в котором гидроксильная группа на положении 6 была ацетилированный . Иногда он присутствует в качестве примеси в уличном героине и обычно образуется при попытке создать героин из раствора морфина, в котором все еще остается часть кодеина из исходного раствора опия . Он образуется либо в результате добавления уксусного ангидрида , который может ацетилировать только положение 6 кодеина, либо в результате добавления уксусной кислоты с катализатором в попытке создать 6-моноацетилморфин , эквивалентный эфир морфина, который является немного сильнее, чем сам героин. 6-моноацетилкодеин в конечном итоге превращается в кодеин, а затем в морфин. Поскольку 6-МАК может содержаться только незаконно произведенный героин, тестирование на его присутствие в моче может использоваться как довольно надежный метод выявления употребления незаконного героина, в отличие от рецептурных обезболивающих. 6-MAC является предшественником 14-гидроксикодеиненона, который был исходным предшественником оксикодона. Двойная связь 7-8 восстанавливалась с использованием иона гипосульфита для восстановления двойной связи 6-7. Хотя острая токсичность 6-моноацетилкодеина не изучалась на человеке, исследования на животных показали, что на животных моделях его судорожный эффект был доказан, и при смешивании с моно- или диацетилморфином еще больше снижает судорожный порог смеси. .
Смотрите также
- 6-моноацетилморфин , эквивалентная форма морфина
- Кодеин
- Маковый чай
Ссылки
внешняя ссылка
Эта статья об анальгетиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |