Фторид тетраметиламмония - Tetramethylammonium fluoride
|
|
| Имена | |
|---|---|
|
Предпочтительное название IUPAC
N , N , N- фторид триметилметанаминия |
|
| Идентификаторы | |
|
3D модель ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Номер ЕС | |
|
PubChem CID
|
|
|
|
|
|
| Характеристики | |
| C 4 H 12 F N | |
| Молярная масса | 93,145 г · моль -1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |
|
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302 , H312 , H315 , H319 , H332 , H335 | |
| Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 312 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|
| Ссылки на инфобоксы | |
Фторид тетраметиламмония представляет собой соль четвертичного аммония с формулой (CH 3 ) 4 NF. Это бесцветное твердое вещество является источником «чистого фторида», то есть ионов фтора, не связанных с атомом металла в комплексе. Большинство других растворимых солей фторида на самом деле являются бифторидами , HF 2 - . Фторид тетраметиламмония получают путем объединения гидроксида тетраметиламмония и фтористый водород в изопропаноле . Из-за высокой основности фторид- аниона соль медленно реагирует с ацетонитрилом , вызывая его димеризацию до CH 3 C (NH 2 ) = CHCN, который совместно кристаллизуется.
Родственные соли
- Фторид тетраметилфосфония (CH 3 ) 4 PF образует стабильные растворы в ацетонитриле. Его получают реакцией илида с бифторидом калия :
- (CH 3 ) 3 P = CH 2 + KHF 2 → (CH 3 ) 4 PF + KF
- В газовой фазе фторид тетраметилфосфония существует в виде фосфорана , но в растворе ацетонитрила он диссоциирует на ионы.
- Также известна более сложная фосфазениевая соль ([(CH 3 ) 2 N) 3 P] 2 N + F - ).
- Фторид тетрабутиламмония был получен реакцией гексафторбензола и цианида тетрабутиламмония. Когда-то считалось, что эта соль нестабильна из-за разложения Гофмана .
Рекомендации
- ^ Кристе, нокаут; Уилсон, WW; Wilson, RD; Bau, R .; Фэн, JA (1990). «Синтезы, свойства и структуры безводного фторида тетраметиламмония и его аддукта 1: 1 с транс- 3-амино-2-бутеннитрилом». Журнал Американского химического общества . 112 (21): 7619–7625. DOI : 10.1021 / ja00177a025 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Корнат, Андреас; Neumann, F .; Оберхаммер, Х. (2003). «Фторид тетраметилфосфония:« Голый »фторид и фосфоран». Неорганическая химия . 42 (9): 2894–2901. DOI : 10.1021 / ic020663c . PMID 12716181 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Швезингера Рейнхард (2001). «1,1,1,3,3,3-Гексакис (диметиламино) -1λ5,3λ5-дифосфазения фторид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS . С. 1–2. DOI : 10.1002 / 047084289X.rh014m . ISBN 0471936235.
- ^ Haoran вс & Stephen G. DiMagno (2005). «Безводный фторид тетрабутиламмония». Журнал Американского химического общества . 127 (7): 2050–1. DOI : 10.1021 / ja0440497 . PMID 15713075 .