Пиридиновый комплекс триоксида серы - Sulfur trioxide pyridine complex

Пиридиновый комплекс триоксида серы
Сера-триоксид-пиридин-комплекс-2D-скелет.png
Комплекс триоксида серы и пиридина-3D-vdW.png
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.043.334 Отредактируйте это в Викиданных
  • InChI = 1S / C5H5N.O3S / c1-2-4-6-5-3-1; 1-4 (2) 3 / h1-5H;  проверить Y
    Ключ: UDYFLDICVHJSOY-UHFFFAOYSA-N  проверить Y
  • InChI = 1 / C5H5N.O3S / c1-2-4-6-5-3-1; 1-4 (2) 3 / h1-5H;
    Ключ: UDYFLDICVHJSOY-UHFFFAOYAG
  • O = S (= O) = O.n1ccccc1
Характеристики
C 5 H 5 НСО 3
Молярная масса 159,16 г / моль
Внешность белое твердое вещество
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверить Y   проверить  ( что есть    ?) проверить Y ☒ N
Ссылки на инфобоксы

Комплекс триоксида серы и пиридина представляет собой соединение формулы C 5 H 5 NSO 3 . Это бесцветное твердое вещество, растворяющееся в полярных органических растворителях. Это аддукт, образованный из пиридина основания Льюиса и триоксида серы кислоты Льюиса . Соединение в основном используется в качестве источника триоксида серы, например, при синтезе сложных эфиров сульфатов из спиртов :

ROH + C 5 H 5 NSO 3 → [C 5 H 5 NH] + [ROSO 3 ] -

Соединение используется для реакций сульфонилирования, особенно при сульфонилировании фуранов . Он также является активирующим электрофилом при окислении Париха-Деринга .

Рекомендации

  1. ^ Томас Т. Тидвелл «Сера Оксид-Пиридин» Энциклопедия Реагенты для органического синтеза 2001, John Wiley & Sons. DOI : 10.1002 / 047084289X.rs139m . Дата публикации статьи в Интернете: 15 апреля 2001 г.
  2. ^ Спайвей, Алан (12 марта 2012). «Лекции 4 и 5 по гетероароматической химии» (PDF) . Имперский колледж исследований . Проверено 7 февраля 2017 года .
  3. ^ Джекишан Р. Парих, Уильям против Э. Деринга (1967). «Триоксид серы при окислении спиртов диметилсульфоксидом». Варенье. Chem. Soc. 89 (21): 5505–5507. DOI : 10.1021 / ja00997a067 .

дальнейшее чтение