Пиридиновый комплекс триоксида серы - Sulfur trioxide pyridine complex
|
|||
Идентификаторы | |||
---|---|---|---|
3D модель ( JSmol )
|
|||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.043.334 | ||
PubChem CID
|
|||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Характеристики | |||
C 5 H 5 НСО 3 | |||
Молярная масса | 159,16 г / моль | ||
Внешность | белое твердое вещество | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
проверить ( что есть ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Комплекс триоксида серы и пиридина представляет собой соединение формулы C 5 H 5 NSO 3 . Это бесцветное твердое вещество, растворяющееся в полярных органических растворителях. Это аддукт, образованный из пиридина основания Льюиса и триоксида серы кислоты Льюиса . Соединение в основном используется в качестве источника триоксида серы, например, при синтезе сложных эфиров сульфатов из спиртов :
- ROH + C 5 H 5 NSO 3 → [C 5 H 5 NH] + [ROSO 3 ] -
Соединение используется для реакций сульфонилирования, особенно при сульфонилировании фуранов . Он также является активирующим электрофилом при окислении Париха-Деринга .
Рекомендации
- ^ Томас Т. Тидвелл «Сера Оксид-Пиридин» Энциклопедия Реагенты для органического синтеза 2001, John Wiley & Sons. DOI : 10.1002 / 047084289X.rs139m . Дата публикации статьи в Интернете: 15 апреля 2001 г.
- ^ Спайвей, Алан (12 марта 2012). «Лекции 4 и 5 по гетероароматической химии» (PDF) . Имперский колледж исследований . Проверено 7 февраля 2017 года .
- ^ Джекишан Р. Парих, Уильям против Э. Деринга (1967). «Триоксид серы при окислении спиртов диметилсульфоксидом». Варенье. Chem. Soc. 89 (21): 5505–5507. DOI : 10.1021 / ja00997a067 .
дальнейшее чтение