Нэнси Эндрюс (биолог) - Nancy Andrews (biologist)
Нэнси С. Эндрюс | |
|---|---|
| Родившийся | 29 ноября 1958 г. |
| Национальность | Американец |
| Альма-матер |
Йельский университет, Гарвардская медицинская школа, M.IT |
| Известен | недостаток железа |
| Научная карьера | |
| Поля | Биология |
| Учреждения | Медицинский факультет Университета Дьюка |
| Докторант | Дэвид Балтимор |
| Другие научные консультанты |
Джоан Стейтц Стюарт Оркин |
Нэнси С. Эндрюс (родилась 29 ноября 1958 г.) - американский биолог и врач, известная своими исследованиями гомеостаза железа . Эндрюс ранее был деканом из Duke University школы медицины .
биография
Эндрюс вырос в Сиракузах, штат Нью-Йорк . Она получила степень бакалавра и магистра из Йельского университета . Она провела исследование РС с Джоан Стейтц в Йельском университете , изучая молекулярную биофизику и биохимию , и продолжила свою дипломную работу с Дэвидом Балтимором , получив докторскую степень. в Гарвардской медицинской школе (1987) и Массачусетском технологическом институте (1985). Она завершила свою постдокторскую работу со Стюартом Оркиным в Детской больнице Бостона .
Затем Эндрюс присоединился к преподавательскому составу Гарвардского университета , Бостонской детской больнице и Института рака Дана-Фарбер в 1991 году, заняв должность кафедры в 2003 году, а также должность декана по фундаментальным наукам и последипломного образования в Гарвардской медицинской школе . В 2007 году Эндрюс уехала, чтобы занять должность первой женщины-декана медицины в Университете Дьюка . На этой должности она была единственной женщиной, возглавляющей любую из десяти лучших медицинских школ США. Она ушла с поста декана в 2017 году.
Эндрюс изучал методы лечения и молекулярные процессы, управляющие железом, такие как анемия ( дефицит железа ) и гемохроматоз .
В настоящее время Эндрюс занимает пост председателя совета директоров Американской академии искусств и наук и является членом совета директоров Novartis. Она также является членом исполнительного комитета корпорации MIT.
Личная жизнь
Она замужем за другим биологом Бернаром Мэти-Прево, от которого у нее двое детей, Камилла и Николя. Она является правнучкой судьи Апелляционного суда Нью-Йорка Уильяма Шенкленда Эндрюса и писателя Мэри Рэймонд Шипман Эндрюс , а также праправнучкой главного судьи Апелляционного суда Нью-Йорка Чарльза Эндрюса и епископа Фредерика Дэна Хантингтона . Она также является внучатой племянницей композитора Роджера Сешнса , который приходился братом ее бабушке по отцовской линии, Ханне Сарджент Сешнс Эндрюс.
Награды и почести
- 1993–2006 гг., Исследователь, Медицинский институт Говарда Хьюза.
- 1998 Премия Самуэля Розенталя за выдающиеся достижения в академической педиатрии
- 2000 Премия Американской федерации медицинских исследований за выдающиеся исследователи в области фундаментальных наук
- Премия Э. Мида Джонсона 2002 года от Общества педиатрических исследований
- Награда декана за лидерство 2004 года за улучшение положения женщин факультета Гарвардской медицинской школы.
- 2006 Избран в Национальную академию медицины , Национальные академии наук.
- 2007 Избран членом Американской академии искусств и наук.
- Премия Вандербильта 2010 года в области биомедицинских наук
- Медаль Генри М. Страттона, Американское общество гематологов, 2013 г.
- 2015 Избран в Национальную академию наук
Избранные работы
- Эндрюс NC, Erdjument-Bromage H, Дэвидсон MB, Tempst P, Orkin SH. Фактор эритроидной транскрипции NF-E2 представляет собой гемопоэтический специфический белок основной лейциновой молнии. Nature 1993; 362: 722-8.
- Флеминг, доктор медицины, Тренор С.К. 3-й, Су М.А., Фернцлер Д., Байер Д.Р., Дитрих В.Ф. и Эндрюс, Северная Каролина. Мыши с микроцитарной анемией имеют мутацию в Nramp2, гене-кандидате в переносчик железа. Nature Genetics 1997; 16: 383-6.
- Леви Дж. Э., Джин О, Фудзивара Й, Куо Ф, Эндрюс, Северная Каролина. Рецептор трансферрина необходим для развития эритроцитов и нервной системы. Nature Genetics 1999; 21: 396-9.
- Эндрюс NC. Медицинский прогресс: нарушения обмена железа. Медицинский журнал Новой Англии 1999; 341: 1986-95.
- Донован А., Браунли А., Чжоу Й., Шепард Дж., Пратт С.Дж., Мойнихан Дж., По Б.Х., Дрейер А., Барут Б., Сапата А., Ло ТС, Бругнара С., Люкс SE, Пинкус GS, Пинкус Дж. Л., Кингсли П.Д., Палис Дж. , Флеминг, Мэриленд, Эндрюс, Северная Каролина, Зон Л.И. Позиционное клонирование ферропортина 1 рыбок данио идентифицирует консервативного экспортера железа позвоночных. Nature 2000; 403: 776-81.
- Эндрюс NC. Другая проблема врача-ученого: куда делись все молодые девушки? Nature Medicine 2002; 8: 439-41.
- Донован А., Лима, Калифорния, Пинкус Дж. Л., Пинкус Г. С., Зон Л. И., Робин С., Эндрюс, Северная Каролина. Экспортер железа ферропортин (Slc40a1) необходим для гомеостаза железа. Cell Metabolism 2005; 1: 191-200.
- Гуншин Х, Фудзивара Й, Кастодио А, ДиРензо С., Робин С., Эндрюс, Северная Каролина. Slc11a2 необходим для абсорбции железа в кишечнике и эритропоэза, но незаменим в плаценте и печени. Журнал клинических исследований 2005; 115 (5): 1258-1266.
- Шмидт П.Дж., Торан П.Т., Джаннетти А.М., Бьоркман П.Дж. и Эндрюс, Северная Каролина. Рецептор трансферрина модулирует Hfe-зависимую регуляцию экспрессии гепсидина. Cell Metabolism 2008; 7: 205-14.
- Финберг К.Е., Хини М.М., Кампанья Д.Р., Айдинок Ю., Пирсон Х.А., Хартман К.Р., Мейо М.М., Сэмюэл С.М., Страус Дж.Дж., Маркианос К., Эндрюс, Северная Каролина, Флеминг, доктор медицины. Мутации в TMPRSS6 вызывают железо-рефрактерную железодефицитную анемию. Nature Genetics 2008; 40: 569-571.
- Сюй В., Барриентос Т., Мао Л., Рокман Х.А., Сове А.А., Эндрюс, Северная Каролина. Смертельная кардиомиопатия у мышей, лишенных рецептора трансферрина в сердце. Cell Reports 2015; 13: 533-45.