Налузотан - Naluzotan

Налузотан

Клинические данные
Пути администрирования	Устный
Код УВД
Идентификаторы
Название ИЮПАК N - (3- {4- [4- (1-циклогексилметансульфонамидо) бутил] пиперазин-1-ил} фенил) ацетамид
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула	C 23 H 38 N 4 O 3 S
Молярная масса	450,64  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Улыбки O = C (Nc3cccc (N2CCN (CCCCNS (= O) (= O) CC1CCCCC1) CC2) c3) C
ИнЧИ InChI = 1S / C23H38N4O3S / c1-20 (28) 25-22-10-7-11-23 (18-22) 27-16-14-26 (15-17-27) 13-6-5-12- 24-31 (29,30) 19-21-8-3-2-4-9-21 / ч 7,10-11,18,21,24H, 2-6,8-9,12-17,19H2, 1H3, (H, 25,28) Ключ: SPWZXWDPAWDKQE-UHFFFAOYSA-N
(проверить)

Налузотан ( INN , USAN ; PRX-00023 ) представляет собой серотонинергический препарат из класса фенилпиперазинов, который исследуется компанией EPIX Pharmaceuticals Inc для лечения генерализованного тревожного расстройства и большого депрессивного расстройства . Он действует как селективный и мощный частичный агонист рецептора 5-HT _1A , легко стимулируя реакции пролактина , хотя также было обнаружено, что он связывается и активирует σ-рецептор . Налузотан хорошо переносился в клинических испытаниях , при этом большее количество пациентов в контрольной группе выбывали из группы из-за побочных эффектов, чем в активной группе в одном исследовании. Наиболее частым побочным эффектом была головная боль у 15% пациентов (по сравнению с 10% в группе плацебо). Кроме того, naluzotan продемонстрировал значительный антидепрессант и анксиолитические эффекты , как в соответствии с HAM-D и MADRS и НАМ-А , соответственно, в некоторых исследованиях, но и в другом это не так. В конце концов, было обнаружено, что он недостаточно значительно превосходит плацебо, и разработка была остановлена.

Смотрите также

• Фенилпиперазин

Рекомендации

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . v т е