Кислота Мошера - Mosher's acid
|
|||
|
|||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
|
Имена ИЮПАК
( R ) -3,3,3-трифтор-2-
( S ) -3,3,3-трифтор-2- |
|||
| Другие названия
Метокси (трифторметил) фенилуксусная кислота, МТПА
|
|||
| Идентификаторы | |||
|
3D модель ( JSmol )
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.153.604 
|
||
| Номер ЕС | |||
|
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Свойства | |||
| С 10 Н 9 F 3 O 3 | |||
| Молярная масса | 234,17 | ||
| вид | твердый | ||
| Температура плавления | От 46 до 49 ° C (от 115 до 120 ° F, от 319 до 322 K) | ||
| Точка кипения | От 105 до 107 ° C (от 221 до 225 ° F; от 378 до 380 K) при 1 торр | ||
| Опасности | |||
| Пиктограммы GHS |
|
||
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение | ||
| H315 , H319 , H335 | |||
| Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |||
| точка возгорания | 110 ° С (230 ° F, 383 К) | ||
| Родственные соединения | |||
|
Связанный ацилхлорид
|
Хлорангидрид Мошера | ||
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). |
|||
 проверить ( что есть ?)
  |
|||
| Ссылки на инфобоксы | |||
-Mosher_Acid_Formula_V.1.svg)
-Mosher_Acid_Formula_V.1.svg)
Кислота Мошера или α-метокси-α-трифторметилфенилуксусная кислота ( MTPA ) представляет собой карбоновую кислоту, которая впервые была использована Гарри Стоуном Мошером в качестве хирального дериватизирующего агента . Это хиральная молекула, состоящая из энантиомеров R и S.
Приложения
В качестве хирального дериватизирующего агента он реагирует со спиртом или амином неизвестной стереохимии с образованием сложного эфира или амида. Абсолютная конфигурация сложного эфира или амида затем определяется протона и / или 19 F - ЯМР - спектроскопии .
Мошера хлорид кислоты , то хлорангидрид форма, иногда используется , потому что он имеет лучшую реакционную способность .