Медиальное коленчатое ядро ​​- Medial geniculate nucleus

Медиальное коленчатое ядро
ThalamicNuclei.svg
Aud pathway.png
слуховой путь (медиальное коленчатое тело обозначено вверху справа, второе сверху)
Подробности
Часть Таламус
Система Слуховая система
Артерия Полосатый
Идентификаторы
латинский corpus geniculatum mediale
NeuroNames 355
НейроЛекс ID birnlex_1670
TA98 A14.1.08.303
A14.1.08.808
TA2 5667 , 5702
FMA 62211
Анатомические термины нейроанатомии

Медиальное ядро коленчатого ( МГНА ) или медиальное коленчатое тело ( MGB ) является частью слухового таламуса и представляет таламус реле между нижней бугорок (IC) и слуховой корой (AC). Он состоит из ряда субъядер, которые различаются своей нейрональной морфологией и плотностью, афферентными и эфферентными связями, а также кодирующими свойствами своих нейронов. Считается, что MGN влияет на направление и поддержание внимания.

Подразделения

MGN состоит из трех основных подразделений; вентральный (ВМГН), дорсальный (ДМГН) и медиальный (ММГН). В то время как VMGN специфичен для обработки слуховой информации, DMGN и MMGN также получают информацию от не слуховых путей.

Разделение Входы Выходы
VMGN * Нижний бугорок
** ICC (ипсилатеральный)
** ICP (контралатеральный)
* Ретикулярное ядро ​​таламуса (ипсилатеральное)
* Слуховая кора
Слуховая кора
* Передняя (AAF)
* Первичная (AI)
* Задняя (PAF)
DMGN * IC
** Перицентральные ядра
** Внешние ядра
* Слуховая кора
* Другие ядра таламуса
Слуховая кора
MMGN * ICC (ипсилатеральный)
* LLN (ипси и контра)
* Верхний бугорок
* Периоливарные ядра
* Слуховая кора
** Вторичный (AII)
* Ретикулярное ядро ​​таламуса
* Также присутствуют соматосенсорные и вестибулярные влияния
Слуховая кора
* AII (ипсилатеральная)
* AAF (ипсилатеральная)
* AI (ипсилатеральная)
* PAF (ипсилатеральная)

Вентральное подъядро

Типы клеток

В вентральном субъядре медиального коленчатого тела (VMGN) есть два основных типа клеток:

  • Таламокортикальные ретрансляционные клетки (или основные нейроны): дендритный вход в эти клетки поступает от двух наборов дендритных деревьев, ориентированных на противоположных полюсах клетки. Длинные оси ретрансляционных ячеек лежат параллельно друг другу, проходя вверх-вниз, при этом дендритные деревья ячеек в пределах одной и той же изочастотной полосы перекрываются. Это похоже на дендритную организацию IC, но с другой ориентацией. Дендриты ретрансляционных клеток образуют синаптическое гнездо с восходящими аксонами от нижних бугорков и внутриталамических интернейронов . В этом синапсе релейные клетки возбуждаются входом от аксонов IC. В то же время они подавляются дендритными синапсами из интернейронов VMGB. Этот тип синаптического гнездования характерен и для других областей таламуса.
  • Интраталамические интернейроны: эти интернейроны обеспечивают тормозной ( ГАМК ) вход для ретрансляционных клеток в синаптических гнездах. Однако цель их аксонов не ясна. Некоторые интернейроны, по-видимому, нацелены на ретрансляционные клетки, тогда как другие нацелены на другие интернейроны. Существует также по крайней мере один тип интернейрона, который, по-видимому, не участвует в синаптических гнездах.

Функция

Считается, что VMGN в первую очередь отвечает за передачу в кору головного мозга частоты, интенсивности и бинауральной информации. Ответы в VMGN, по-видимому, организованы тонотопически аналогично ответам в IC. Основное отличие состоит в том, что изочастотные полосы расположены так, что боковые области наиболее чувствительны к низким частотам, а средние области - к высоким частотам. Однако пространственные и модулотопические карты (как в IC) не получили достаточной поддержки в исследованиях на млекопитающих. В MGN существуют как монофонические (10%), так и бинауральные клетки (90%). Монауральные клетки в первую очередь реагируют на звук в контралатеральном полушарии. Бинауральные клетки обычно подобны типам EE или EI, обнаруженным в IC.

Определения сокращений

IC = нижний бугорок

Нейроны типа EE (Excitatory excitatory) характеризуются возбуждающими ответами на монофонические стимуляции обоих лет. Этот ответ может быть либо выше, чем монофонический ответ (EE– фасилитация), либо ниже (EE– окклюзия).

Нейроны типа EI (возбуждающего торможения) характеризуются монофоническим возбуждением (обычно от контралатерального уха). Ипсилатеральный нейрон подавляется при одновременной стимуляции контралатерального уха.

Дорсальное подъядро

Типы клеток

В дорсальном субъядре медиального коленчатого тела (DMGN) присутствует большое количество типов клеток:

Были обнаружены по крайней мере два основных типа клеток, а также два различных типа интернейронов. На основании морфологии были идентифицированы несколько субъядер. В DMGN не обнаружено частотно-зависимых слоев.

Функция

В DMGB присутствуют многие типы ответов, которые, по-видимому, различаются в зависимости от субъядра. Как правило, ответы широко настроены, но некоторые клетки, по-видимому, реагируют только на сложные стимулы. Другие клетки являются мультимодальными и часто реагируют на соматосенсорные и слуховые раздражители.

Медиальное подъядро

Типы клеток

Клетки медиального подъядра медиального коленчатого тела (MMGN) имеют большие дендритные деревья неправильной формы. Нет четкого разделения по источникам этих входных данных.

Функция

MMGN, кажется, функционально отвечает за определение относительной интенсивности и продолжительности звука. Он показывает широкий спектр ответов на слуховые раздражители. Бинауральные взаимодействия, обнаруженные в MMGN, включают типы EE, EI и IE. Наблюдались как широко, так и узко настроенные клетки. Также наблюдался тип настройки интенсивности. В этом типе клеток реакция фактически уменьшается, когда интенсивность звука увеличивается выше определенного уровня. Почти все клетки в MMGN, по-видимому, реагируют на длительность стимула и имеют очень слабую адаптацию. Отдельные ячейки по-прежнему предпочтительно настроены на определенные частоты, но они часто имеют более одной частоты и широко настроены в пределах этих частот ячеек. Неясно, действительно ли в MMGN присутствует одна, ни одна или много карт тонотопических организаций. Анестетики, как правило, оказывают сильное воздействие на клетки MMGN, что затрудняет изучение реакции. Наконец, поведение клеток MMGN осложняется тем фактом, что сенсорная стимуляция от других модальностей изменяет реакцию многих, но не всех клеток в MMGN.

Дополнительные изображения

Рекомендации