Медь большая - Large copper
| Большая медь | |
|---|---|
|
|
| Мужской | |
|
|
| Установленный | |
Научная классификация 
|
|
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Членистоногие |
| Учебный класс: | Насекомое |
| Заказ: | Чешуекрылые |
| Семья: | Lycaenidae |
| Род: | Lycaena |
| Разновидность: |
L. dispar
|
| Биномиальное имя | |
|
Lycaena dispar ( Хаворт , 1802 г.)
|
|
| Синонимы | |
|
|
Большие меди ( Lycaena шелкопряда ) является бабочка семейства Lycaenidae . L. dispar обычно делят на три подвида: L. dispar dispar (одноплодный), который обычно встречается в Англии , но теперь вымер , L. d. batavus ( одноплодный ) встречается в Нидерландах и был повторно интродуцирован в Соединенное Королевство , и, наконец, L. d. rutilus, (двуплодный), широко распространенный в Центральной и Южной Европе . Последнее сокращается во многих европейских странах из-за потери среды обитания. В настоящее время L. dispar сильно сокращается в северо-западной Европе, но расширяется в центральной и северной Европе.
Родной для
Армения, Австрия, Азербайджан, Беларусь, Бельгия, Болгария, Чехия, Эстония, Финляндия, Франция, Грузия, Германия, Греция, Венгрия, Италия, Казахстан, Латвия, Литва, Люксембург, Молдова, Монголия, Черногория, Польша, Швейцария, Турция , Украина и Узбекистан.
В Соединенном Королевстве он вымер в региональном масштабе из-за потери среды обитания. Кроме того, он вымер на Британских островах с 1860-х годов, а численность его сокращается во многих других западноевропейских странах.
Подвиды
- L. d. dispar (Haworth, 1802) - Англия - вымерший
- L. d. батава (Обертюр, 1923) - Нидерланды
- L. d. rutila (Werneberg, 1864) - Европа, Кавказ , Закавказье , Н. Тянь-Шань , З. Тянь-Шань, Джунгарский Алатау , Гиссар
- L. d. festiva Krulikowsky, 1909 - Урал , Западная Сибирь
- L. d. dahurica (Graeser, 1888) - Забайкалье , З. Амур
- L. d. aurata Leech, 1887 - Сибирь , Е. Амур, Уссури .
Подвид Lycaena dispar batava
Подвид Lycaena dispar batava встречается только в болотистых районах на северо-западе Оверэйсел (области Верриббен и Виден) в Нидерландах. Кроме того, он питается только Rumex hydrolapathum , что делает его уязвимым подвидом. Для защиты подвида существует план сохранения, в основном направленный на расширение его среды обитания.
История
В Европе описаны различные виды чешуекрылых. Lycaena dispar впервые был обнаружен в 1749 году в болотах Хантингдоншир, Англия. Документирование крупной меди было выполнено Комитетом, назначенным Лондонским энтомологическим обществом по защите британских чешуекрылых.
Реинтродукция
Британия впервые предприняла попытку реинтродукции L. dispar в 1901 году, когда GH Verbal выпустил несколько гусениц в Викен-Фен; однако из-за отсутствия растений-хозяев реинтродукция оказалась нежизнеспособной. Первая успешная реинтродукция этого вида произошла в 1913 году, когда У. Б. Пьюрфой основал колонию L. d. rutilus в Гринфилдс, Типперэри, небольшом болоте, сделанном пригодным для L. dispar путем посадки предпочитаемых пищевых растений.
В 1915 г. в Нидерландах был описан Lycaena dispar batavus , несмотря на то, что он почти неотличим от вымершего L. d. диспар. L. d. batavus в Британии, встречались в болотах вокруг Уиттлси Мере, до Яксли и Холм Фенс, все они характеризуются кислыми торфяными болотами, однако эта популяция в настоящее время существует.
Распределение
Lycaena dispar широко распространена в Центральной Европе, на севере и на юге Финляндии, от Азии с умеренным климатом до Амурской области и Маньчжурии, Кореи. Обитая на большей части континентальной Европы, L. dispar встречается между 40 ° и 60 ° широты.
Центральная Европа
В Центральной Европе L. dispar обычно населяет более засушливые районы, такие как залежи и городские заболоченные земли.
Эстония
Lycaena dispar - одна из новейших фаун чешуекрылых в Эстонии. Он отсутствовал в этом районе вплоть до 20 века, когда был зарегистрирован в 1947 году недалеко от города Тарту в восточной части Эстонии. В последние десятилетия этот вид по-прежнему отсутствовал на островах у западного побережья Эстонии, в редких случаях - в западных регионах, и теперь он расселяется в северо-западной части страны. L. dispar в Эстонии считался унивольтным с временем полета с конца июня по конец июля. В Эстонии у бабочки есть два основных растения-хозяина: R. crispus и R. obtusifolius . Примечательно, что L. dispar считался в Эстонии широко распространенным видом и приобрел статус широко распространенной бабочки. В результате L. dispar не ограничивается требованиями среды обитания, как это часто бывает в других популяциях L. dispar по всей Европе.
Нидерланды
В Нидерландах популяции L. dispar, по-видимому, более монофагны на R. hydrolapathum .
Германия и Австрия
Lycaena dispar является олигофагом для различных видов Rumex .
Англия, Ирландия и Нидерланды
В британских подвидах этой бабочки ( L. d. Шелкопряд ) были потухшими , так как 1864. Большинство наших знаний о его жизненном цикле и экологии из исследований подобных подвидов ( L. d. Batava» ) находятся в Нидерландах . Вид может быть идентифицирован по серебристой нижней стороне заднего крыла у крупных экземпляров родственных, более распространенных и более сухих видов местообитаний Caena virgaureae и Lycaena hippothoe .
Среда обитания
Lycaena dispar - вид водно-болотных угодий, исчезающий по всей Европе. Основная среда обитания этой бабочки была осушена для сельскохозяйственного и другого землепользования, что ограничивает их среду обитания. Когда это возможно, L. dispar будет использовать растения, растущие вдали от водоемов и среди тростниковой растительности. Таким образом, L. dispar может избежать возможного затопления, которое может произойти в более низинных районах, расположенных ближе к кромке воды. Этот вид предпочитает нетронутые луга вдоль берегов рек и ручьев, где можно найти его личинки пищевого растения, большую водную пристань ( R. hydrolapathum ).
L. dispar предпочитает более теплый микроклимат, а также более теплые регионы в целом , что обеспечивает более быстрое время роста личинок.
Нарушение земель в результате земледелия, в первую очередь скашивание травы и другой листвы, оказывает негативное влияние на популяции L. dispar , так что скашивание вскоре после кладки яиц приведет к катастрофическим потерям из-за уничтожения яиц и недавно вылупившихся личинок. лишенные растений-хозяев для пищи: L. dispar откладывает яйца на кормовых растениях-хозяевах, обычно низинных, с миграцией личинок, ограниченной областью вокруг их рождения, растением-хозяином. В целях сохранения настоятельно рекомендуется тщательно управлять средами обитания L. dispar , при этом наиболее важным является содействие увеличению неоднородности местообитаний: эта стратегия оказалась полезной для многих других видов бабочек.
Растения-хозяева
Большой водный причал ( Rumex ) является растением-хозяином L. dispar с широким диапазоном видов в восточной части его распространения и более ограниченным диапазоном видов в его западной части. Характеристики растений, такие как высота, размер, фонологические стадии (предпочтительно увеличение переменных) и питание, поскольку L. dispar чувствителен к кислотности растений-хозяев, - это все условия, которые принимаются во внимание, когда самка выбирает растения-хозяева для откладки. яйца на: это растение также будет источником пищи для появляющихся личинок.
К благоприятным растениям-хозяевам относятся R. crispus , предпочтительное пищевое растение на юго-западе Германии и Австрии, R. obtusifolius , являющееся предпочтительным пищевым растением на юго-западе Франции, R. Patientia и реже обыкновенный R. hydrolapathum , который является основным пищевым растением в северо-западный ареал бабочек (Польша и Северная Германия), где сокращение популяций было наиболее серьезным, и R. stenophyllus . Другими широко распространенными видами Rumex , которые используются L. dispar, являются: R. obtusifolius , R. conglomeratus , R. sanguineus , R. aquaticus , R. patientia и R. stenophyllus . В Sorrels, то Rumex виды , содержащие щавелевую кислоту, Rumex acetosa, которые менее часто сообщалось в растениях - хозяевах для L. шелкопряда .
Жизненный цикл
Lycaena dispar имеет бивольтинный жизненный цикл на протяжении большей части своего европейского распространения, длится с мая по июнь и с конца июля до начала сентября, с пиковым летанием в июле. Стандартными являются два поколения L. dispar , первое характеризуется меньшим числом, а второе поколение дает больше потомства, которое перезимовывает, в виде полувзросших личинок третьей стадии . В более теплых частях (южное распространение) своего европейского ареала обитания L. dispar может иметь третье поколение. В зимние месяцы личинки входят в диапаузу , период отсутствия метаболизма, который характеризуется развитием физиологической толерантности к различным стрессовым факторам окружающей среды: холоду, голоданию, чтобы выжить в зимних условиях. Выживаемость в зимнее время может быть значительно снижена из-за затопления в течение продолжительных периодов времени, что приводит к высокой смертности личинок L. dispar в состоянии диапаузы.
У личинок Lycaena dispar есть три характерные стадии: преддиапауза осенью, зимняя диапауза и постдиапауза весной. Высокая смертность характерна для периода между яйцекладкой (когда самки откладывают яйца) в конце лета и возобновлением питания личинок в конце весны: в начале мая личинки снова начинают питаться. Для того, чтобы войти в диапаузу, L. dispar использует температурные и фотопериодические индикаторы, чтобы определить, когда начинать процесс перезимовки: переход в диапаузу при низких температурах (<15 ° C). Когда личинки выходят из диапаузы, также определяют температурные, экологические и эндогенные факторы: обычно при высокой температуре окружающей среды (> 25 ° C).
Самки
Самки Lycaena dispar способны производить в среднем 32 хорионированных яйца на каждую загрузку яиц, при этом в среднем за свою жизнь откладывается 714 яиц. Самки, откладывающие яйца, отличаются определенными качествами растения-хозяина, на котором они откладывают свои личинки, и растения, предпочтительно не имеющие цветущих или плодоносящих стеблей и имеющие соцветия. Растения, которые получают больше солнечного света, позволяют личинкам расти быстрее и быстрее развиваться. Самки по этой причине предпочитают более теплый микроклимат с оптимальными условиями для растений-хозяев. В частности, повреждение листьев травоядными животными и грибковые инфекции растений-хозяев не имеют значения для снижения плотности яиц, откладываемых самками. В конце июня личинки L. dispar покидают своего хозяина, пищевое растение, мигрируя к растительности на расстоянии не более 25 см от своего первоначального хозяина и примерно в 10 см над землей. После этого личинки начинают менять цвет с ярко-зеленого на бледно-желто-коричневый, что позволяет им лучше сливаться с окружающей средой во время окукливания, которое длится от 10 до 14 дней.
Хищничество
Lycaena dispar является объектом нападения беспозвоночных, а также паразитоидов ( Phryxe vulgaris ). Во время преддиапаузы хищничество беспозвоночных является причиной большой доли смертности. Паразитоиды обычно обнаруживаются у личинок после диапаузы и приводят к гибели личинок позднего возраста. К хищникам позвоночных часто относятся тростниковые птицы, земноводные и мелкие млекопитающие.
Сохранение
Этот вид ранее классифицировался как приоритетный для защиты и повторной интродукции в Великобритании в соответствии с ее национальным планом действий по сохранению биоразнообразия . В Британии этот вид исчез из-за осушения и, как следствие, резкого сокращения ареала обитания болот . В остальной части Западной Европы осушение водно-болотных угодий, а также строительная и сельскохозяйственная деятельность на мелководных берегах рек привели к значительному снижению. В Восточной Европе неосвоенные берега и дельты рек являются средой обитания этого вида, хотя даже там он находится под определенной угрозой из-за растущего антропогенного влияния на эти районы.
Было предпринято несколько попыток реинтродукции сайтов как в Великобритании, так и в Ирландии , но все они в конечном итоге потерпели неудачу. Это в значительной степени связано с тем, что запас L. dispar выращивается в неволе в течение длительных периодов времени, прежде чем будет выпущен в дикую природу, что приводит к тому, что взрослые особи плохо адаптируются к своей естественной среде и в конечном итоге не выживают. В настоящее время проводятся исследования, чтобы увидеть, стоит ли дальнейшая попытка в более обширных местах обитания, доступных в проекте Great Fen и Norfolk Broads .
Сегодня L. dispar представляет собой вид, находящийся под угрозой исчезновения в некоторых регионах, что вызывает растущую озабоченность по поводу его сохранения. Он внесен в Бернскую конвенцию о сохранении дикой природы и естественной среды обитания в Европе и защищен приложениями II и IV к Директиве Европейского сообщества о местообитаниях . Для увеличения численности популяции было бы полезно массовое выращивание, поэтому необходимы дальнейшие исследования для улучшения выживаемости массово выращиваемых особей L. dispar . Усилия по сохранению должны учитывать высокую чувствительность видов к климату и землепользованию, например, восстановление водно-болотных угодий для сельскохозяйственных целей и интенсивное управление пастбищами путем скашивания растительности, что отрицательно влияет на численность популяций L. dispar .