Гомоликорин - Homolycorine

Гомоликорин

Имена
Предпочтительное название IUPAC (5a R , 11b S , 11c S ) -9,10-Диметокси-1-метил-2,3,5,5a, 11b, 11c-гексагидро [2] бензопирано [3,4- g ] индол-7 (1 H ) -он
Другие названия 9,10-диметокси-1-метилликоренан-7-он
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
PubChem CID
Панель управления CompTox ( EPA )
ИнЧИ InChI = 1S / C18H21NO4 / c1-19-7-6-10-4-5-13-16 (17 (10) 19) 11-8-14 (21-2) 15 (22-3) 9-12 ( 11) 18 (20) 23-13 / ч4,8-9,13,16-17H, 5-7H2,1-3H3 / t13-, 16-, 17- / м1 / с1 Y Ключ: WXZAKVLYZHWSNF-KBRIMQKVSA-N Y
Улыбки COc1cc2 [C @@ H] 3 [C @@ H] (CC = C4CCN (C) [C @@ H] 34) OC (= O) c2cc1OC
Характеристики
Химическая формула	C 18 H 21 N O 4
Молярная масса	315,369  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N ( что есть   ?) YN
Ссылки на инфобоксы

Гомоликорин - один из ряда токсичных алкалоидов, обнаруженных в различных видах Amaryllidaceae, таких как нарциссы ( Нарцисс ).

Источники

• Четыре новых алкалоида Amaryllidaceae из Zephyranthes Candida. Ситара Н., Хирасава Ю., Хасуми С., Сасаки Т., Мацумото М., Вонг С. П., Канеда Т., Асакава И., Морита Н. (июль 2014 г.) Журнал природных лекарств, 68 (3): 610-4
• Acta Crystallographica
• Т. Китагава, В. И. Тейлор, С. Уё и Х. Ядзима. Строение гомоликорина и ликоренина J. Chem. Soc., 1955, 1066-1068 DOI: 10.1039 / JR9550001066
• Bastida, Jaume; Лавилла, Родольфо; Виладомат, Франческ Виладомат (2006). Корделл, Джорджия (ред.). Химические и биологические аспекты алкалоидов "Нарцисс" . Алкалоиды: химия и биология. 63 . С. 87–179. DOI : 10.1016 / S1099-4831 (06) 63003-4 . ISBN 9780124695634. PMC  7118783 . PMID  17133715 .